电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中稀散元素铬镓铟碲铊

采用电感耦合等离子体质谱技术,研究了地质样品中稀散元素铬、镓、铟、碲、铊含量的质谱分析方法。研究确定了最佳测定酸度、干扰元素的校正方法,结果令人满意。方法检出限为0.001 3~0.063μg/g,精密度（RSD,n=11）为2.00%~4.87%,优于其他方法,具有较好的灵敏度。方法快速、简便,结果准确,可用于地质样品中稀散元素铬、镓、铟、碲、铊含量的分析,适用于批量样品的快速测定。

产品八氧化三铀分析方法的优化

U3O8产品质量的好坏将直接影响到公司的经济效益,因此产品含量分析结果是否准确尤为重要。建立硫酸亚铁还原-重铬酸钾法测定产品U_(3)O_(8),通过优化产品八氧化三铀混匀程序,改善了样品的粒度和均匀度;延长样品的干燥时间,可减少因水分影响带来的分析误差;通过实验确定了能进行氧化还原反应所需的磷酸量及磷酸的最低加入量,降低了样品分析成本;方法经标准物质和内部监控样验证,分析结果与标准参考值一致。优化后,八氧化三铀产品含量分析结果的合格率从27.8%提高到90.0%。

电感耦合等离子发射光谱法与原子吸收光谱法测定铜矿石中铜的不确定度评定

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)和原子吸收光谱法(AAS)对测定铜矿石中铜元素进行系统的不确定度评定。建立两种方法测定铜矿石中铜元素的数学模型,分析不确定度的来源主要包括样品称量过程使用的天平、标准工作溶液配置过程所使用的量器、标准工作曲线拟合、测量重复性及试液定容体积等引入的不确定度分量,对引入的各不确定度分量进行量化,计算出各分量的不确定度,通过合成得到测量结果的合成不确定度、扩展不确定度及测试结果的报告形式。比较ICP-OES法和AAS法分别测定3个铜矿石样品中铜的不确定度,随着试样中铜元素浓度的增加,样品不确定度伴随增大趋势,两种方法所测定铜元素结果符合分析结果的相对偏差小于允许限为合格的要求。

PPA 800SO4型树脂吸附铀-ICP/OES测定产品U3O8中杂质元素

高浓度铀产生严重基体和谱线干扰,影响产品中杂质测定。建立PPA800SO4型树脂吸附铀-电感耦合等离子体发射光谱仪测定产品U3O8中杂质元素的方法。结果显示铀的吸附率不小于99.993%;加标回收率为82%~107%;检出限为0.005%~5%。可用于产品U3O8中杂质元素的测定。

金催化剂中高含量金的准确测定

金催化剂采用王水分解定容后,经试验,取适量金催化剂溶液经活性炭分离富集、然后灼烧灰化,采用氢醌法滴定,对其已有的测量方法进行改进与讨论,建立了一套快速测定金催化剂中高含量金的方法。此方法快速准确,精密度在1.8%～3.39%,金的加标回收率在97%～102%。

电感耦合等离子体质谱法测定15种稀土元素浅议

文章论述了样品用氢氟酸、硝酸、硫酸分解并赶尽硫酸,用王水溶解后,移至聚乙烯试管中,定容,摇匀。分取部分澄清溶液,用硝酸(3+97)稀释至1 000倍后,在等离子体质谱仪上测定样品中15种元素含量。