不同生长季节银杏叶中总黄酮醇苷和总内酯的含量变化

目的比较不同生长季节银杏叶中总黄酮醇苷和总内酯的含量。方法采用HPLC法对样品中总黄酮醇苷和总内酯进行定量分析。结果5月份总黄酮醇苷含量最高,9月份后含量有所降低,12月份含量最低;总内酯含量以6月份为最高,8月份含量开始显著下降,12月份含量最低。结论不同季节银杏叶中总黄酮醇苷和总内酯含量差异较大,此结果为适时采收、合理开发利用银杏叶提供依据。

不同生长期玉竹中多糖含量变化的比较研究

目的考察与确定玉竹药材的最佳采收时期。方法采用紫外-可见分光光度法测定玉竹药材中多糖的含量。结果玉竹多糖在0.021708～0.21708mg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为97.77%,RSD=1.21%。结论 3年生玉竹中多糖的含量明显高于2年生玉竹,10月中旬为3年生栽培玉竹的最佳采收时期。

何首乌结合型蒽醌中大黄素成分提取工艺的研究

目的比较不同提取工艺对何首乌中大黄素含量的影响。方法采用HPLC法对提取物中大黄素进行定量分析,比较提取溶液浓度、温度和加酸处理对两种提取方法的影响,确定提取何首乌中结合型蒽醌中大黄素的最佳工艺条件。结果以75%乙醇为提取溶媒采用回流提取方法,提取90 min,在干燥后的提取物中加20%盐酸酸化提取,在此提取工艺下,提取物中大黄素的含量可达0.0730%。结论不同提取工艺提取何首乌中大黄素含量差异较大,此结果为进一步开发利用何首乌资源提供科学的理论依据。

加压同步萃取艾叶挥发油、总黄酮和多糖的工艺研究

针对艾叶化学成分的提取工艺大多偏向于某一类成分的提取,且提取效率较低的现状,提出了采用加压同步萃取艾叶中挥发油、总黄酮和多糖的新工艺。通过单因素影响实验和正交试验表明,加压对艾叶化学成分的提取率影响显著;确定加压溶剂萃取艾叶中挥发油、总黄酮和多糖的最佳工艺条件为:溶剂浓度50%、固液比l∶30(g·m L-1)、萃取压力0.9MPa、萃取时间40min、萃取温度120℃。在此试验条件下,挥发油、总黄酮和多糖的提取率分别为0.852%、4.58%、6.82%。研究结果表明,该工艺条件稳定,提取时间短,溶剂利用率高,艾叶中三种成分的提取效果比较理想。

红薯叶中黄酮类化合物的超临界提取研究

研究了超临界流体萃取红薯叶总黄酮的影响因素,并对生产工艺进行了优化设计。在单因素试验和正交试验的基础上,得到了红薯叶的超临界萃取工艺的最优化条件:萃取压力30 MPa,萃取温度50℃,夹带剂为80%乙醇,夹带剂用量为原料质量的50%,萃取时间150 min,CO2流量15 L/h。在此工艺条件下,黄酮得率为6.25%。

HPLC法快速测定银杏叶中银杏总黄酮醇苷含量

目的建立银杏叶中特征性成分总黄酮醇苷的快速含量分析方法,比较不同的采集地总黄酮醇苷含量差异。方法采用Alltima C18色谱柱(5μm,4.6×150mm);流动相为甲醇-0.4%磷酸(50∶50);检测波长为360nm;流速为1.0mL/min;柱温为30℃。结果Q在0.06～0.60μg范围内线性关系良好(r=0.9998);K在0.06～0.06μg范围内线性关系良好(r=0.9998);I在0.04～0.40μg范围内线性关系良好(r=0.9999)。平均加样回收率为97.6%(n=6),RSD为1.22%,银杏总黄酮醇苷的含量为0.4857%～0.8869%。结论不同产地银杏叶中总黄酮醇苷含量差异较大,该方法准确、简便,重现性好,为银杏叶质量评价提供简便快捷的方法。

蛤蚧不同部位化学成分及药理作用的比较

目的比较蛤蚧不同部位化学成分及药理作用的差异,确定蛤蚧最佳药用部位。方法用日立835-50型氨基酸自动分析仪和原子吸收分光光度计分别测定蛤蚧头体尾三部分化学成分和微量元素;通过大鼠肾虚模型观察其药理作用;通过小鼠毒性试验观察其毒副反应。结果蛤蚧各部位所含化学成分类似,含量上存在一定的差异;毒性试验证明蛤蚧无毒,包括头部在内的各部分均未见明显毒副反应;蛤蚧尾在助阳功效上强于其他部位。结论应该将蛤蚧整体作为药用部位用于临床。

分子蒸馏技术纯化大蒜油工艺的研究

研究分子蒸馏技术纯化大蒜油的最佳工艺条件,分别考察分子蒸馏中蒸馏温度、蒸馏压力、进料速度及刮膜转速四个因素对大蒜油纯度的影响。综合确定分子蒸馏纯化大蒜油最佳工艺条件为:蒸馏温度50℃、蒸馏压力150 Pa、进料速度1. 5 g/min、刮膜转速200 r/min。经过验证性试验,分子蒸馏纯化后的大蒜油平均纯度为86. 12%,未检测出非活性成分,产品外观质量明显提高。

对药学专业药用植物学野外实训的思考及建议——以衡山野外采药为例

野外实训是药用植物学课程中一个重要的教学环节,但是在实训过程中存在着实训目标不明确、路线及时间安排不合理等问题,通过分析存在的问题和不足,总结经验,为今后更好地开展野外实训提供合理化的建议。

热风干燥对山药片品质特性的影响

为探讨热风干燥山药片最适干燥层数,并为山药的合理加工和开发提供相关依据。试验将山药切成0.5 cm厚,铺成不同的层数放入烘箱进行干燥试验,再由色泽、体积复水率、重量复水率与黏度4项质量指标进行评定。结果表明:1层与3层干品的质量并无显著差异,其余层数的干品则在外观上已无法达到质量指标要求。结论为从干燥作业的效率考虑,3层即厚度1.5 cm,可以提高效率,节约能源。

三七止血胶囊的质量标准研究

目的初步建立三七止血胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法(thin layer chromatograhy,TLC)对胶囊内容物中的三七作定性鉴别;用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)对三七止血胶囊中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb1作定量分析。结果三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb1平均回收率分别为94.43%、97.40%、100.61%,RSD为0.95%、0.97%、0.99%。结论本研究所建立之方法可有效地控制三七止血胶囊的质量。

试论当前我国工学结合药学课程改革研究

我国药学教育的发展经历了漫长的过程,培养了大批专业人才。高等职业教育教学的方向是"工学结合"。本文针对药学人才培养方式,从构建药学课程体系、改革教学内容等方面进行阐释。

4种菖蒲属植物的生药学鉴别研究

目的:补充并完善菖蒲类药材的性状和显微鉴别特征,为准确鉴别中药材和保证临床用药的准确性提供科学依据。方法:实地采集菖蒲植株并收集药材样品,对菖蒲类药材进行植物分类学研究,对不同产地的药材进行性状鉴别和显微鉴别研究。结果:传统使用的菖蒲药材为天南星科菖蒲属来源的多种植物,常见的基原植物有4种,即石菖蒲、水菖蒲、金钱蒲、茴香菖蒲,这4种不同基原的菖蒲在原植物形态、药材性状和显微特征方面存在一定的差异。结论:该研究为菖蒲属中药材的鉴别研究和相关质量标准的增补与修订提供了有益参考。

山药片干燥前的柠檬酸护色工艺研究

以柠檬酸为防褐护色剂,研究山药片干燥前的最佳护色工艺条件,通过护色液浓度、浸渍温度、护色时间三个单因素对干燥后山药片白色度影响试验的基础上,采用正交试验设计对干燥前的护色条件进行优化。结果表明:在柠檬酸浓度为0.6%、浸渍温度40℃、护色时间3 min的条件下,山药片干燥后的白色度可达到88.76,并随存放时间的延长其防褐护色效果与部分文献中使用的复合试剂护色效果相比没有明显差异,在某些质量指标评价上优于对照文献中的复合试剂。结论:利用柠檬酸对干燥前的山药片进行防褐护色能使干燥后的山药片保持较好的色泽,该护色方法简单、经济、有效,具有推广应用价值。

虎杖中白藜芦醇及大黄素超声综合提取工艺

为更充分利用好虎杖资源,以白藜芦醇和大黄素的提取率作为指标,在单因素试验的基础上,选择乙醇浓度、料液比、提取温度、提取时间及超声功率作为试验考查因素,采用正交试验法,对虎杖中白藜芦醇和大黄素的超声提取工艺进行优选.结果表明:提取溶剂为70%乙醇、料液比1∶20、提取时间60 min、提取温度50℃、超声功率250 W是酶解后的最佳超声提取工艺;以此为条件进行验证试验测定的虎杖中白藜芦醇及大黄素含量分别为2.51%、2.04%.该试验确定的提取工艺稳定可靠,提取率高于相关报道.

大孔树脂分离纯化虎杖白藜芦醇和蒽醌类成分的工艺优化

目的:考察大孔吸附树脂对虎杖提取物中白藜芦醇和蒽醌成分的吸附性能和纯化效果,并优选其富集纯化的工艺条件和参数。方法:选用5种型号的大孔树脂纯化虎杖白藜芦醇和蒽醌成分,以树脂对虎杖白藜芦醇和蒽醌成分的吸附量和解吸率作为考察指标,对其分离纯化白藜芦醇和蒽醌成分的工艺进行筛选。结果:H103型大孔树脂吸附和解吸效果最佳,当原液浓度为0.12 g生药/mL、pH值为4、上样流速0.5 mL/min、洗脱剂为70%乙醇溶液、洗脱流速1 mL/min的层析条件下,富集后的虎杖白藜芦醇和蒽醌含量可达80%以上。结论:H103大孔树脂用于虎杖提取物中白藜芦醇和蒽醌成分的纯化,工艺简单可行。

兖州卷柏炭制前后穗花杉双黄酮的含量变化

目的:建立兖州卷柏中特征成分穗花杉双黄酮的含量测定方法,比较兖州卷柏炭制前后穗花双黄酮的含量变化。方法:YMC-Pack ODS-AQ L1(250mm×4.6mm,5um),流动相为甲醇-0.2%醋酸水溶液,梯度洗脱,柱温:25℃,检测波长为257nm,流速为1.0ml/min。结果:兖州卷柏炭制品的穗花杉双黄酮含量高于兖州卷柏生品。结论:此方法稳定可靠,重现性好,适用于兖州卷柏碳制品的质量控制,为兖州卷柏的炮制机理提供一定的依据。

铁皮石斛多糖促进毛发生长的实验研究

目的:观察铁皮石斛多糖(DCP)促毛发生长的功效并探讨其作用机制,为铁皮石斛的开发利用奠定基础。方法:采用水提醇沉法提取DCP,并用苯酚-硫酸法测定其多糖含量。取C57BL/6J小鼠30只,用脱毛膏去除其背部毛发建立脱发模型,分为对照组、阳性对照组和DCP组,每日分别涂抹超纯水、米诺地尔酊、DCP(5.0 g·L-1)l次,每次0.2 mL,连续给药21 d,应用小鼠毛发生长情况评分标准对C57BL/6J小鼠给药7,14 d毛发生长情况进行评分,及称量给药21 d C57BL/6J小鼠单位脱毛区域毛发质量评价DCP对C57BL/6J小鼠毛发生长的影响。采用MTT法和RT-PCR法分别评价DCP对人永生化角质形成细胞(HaCaT细胞)增殖和对HaCaT细胞血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达的影响。结果:DCP提取率为29.87%,DCP质量分数为79.65%。DCP组C57BL/6J小鼠的毛发生长平均得分、平均质量均显著优于对照组;DCP组HaCaT细胞生存率和VEGF mRNA的表达水平与对照组比较均显著提高。结论:DCP具有促毛发生长的作用,其机制可能是上调VEGF mRNA的表达。

4种基源淫羊藿药材的生药鉴定研究

目的:通过研究药典收载的淫羊藿4种基源(淫羊藿、箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿、朝鲜淫羊藿)的产销现状,展开中药淫羊藿的生药鉴定,以期为淫羊藿真伪优劣的鉴定工作提供有益的参考。方法:应用生药性状、光学显微镜、薄层色谱等方法,研究淫羊藿专属且实用的鉴别特征。结果:性状鉴别显示,4种基源淫羊藿小叶叶数量、形态、质地、叶缘锯齿存在差异,显微鉴别研究显示,4种基源淫羊藿下表面非腺毛和突起特征具有一定差异;理化鉴别表明,4种基源淫羊藿均含有黄酮类成分。结论:4种基源淫羊藿下表面非腺毛和突起特征具有一定差异,可以作为其专属鉴别特征,可作为日后中药淫羊藿的真伪鉴别新依据;同时,4种基源淫羊藿叶的小叶数量、形态、质地、叶缘锯齿均有所差异,为其鉴别提供了中药依据,其有效成分在紫外有荧光,为中药淫羊藿真伪优劣的鉴定提供有益的参考。

HPLC-QAMS同时测定芪桑益肝丸中8种成分的含量

目的建立高效液相一测多评法(HPLC-QAMS)同时测定芪桑益肝丸中虎杖苷、白藜芦醇、大黄素、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的含量。方法采用Agilent HC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃;乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1);检测波长分别为290 nm(检测虎杖苷、白藜芦醇和大黄素)、243 nm(检测獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷)和254 nm(检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素)。以獐牙菜苦苷为内参物,建立其他7个成分的相对校正因子,计算含量。结果虎杖苷、白藜芦醇、大黄素、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素质量浓度分别在3.46~69.20,2.09~41.80,2.77~55.40,6.71~134.20,2.88~57.60,1.19~23.80,0.56~11.20,0.89~17.80μg·mL^(-1)内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率(RSD)分别为100.05%(0.82%),97.79%(1.07%),98.41%(0.99%),99.75%(0.65%),98.72%(1.21%),99.07%(1.19%),96.99%(1.04%),97.65%(1.38%),一测多评法计算结果与外标法实测值无显著性差异。结论所建立的HPLC-QAMS方法专属性强、准确度高,为芪桑益肝丸的质量评价提供了参考依据。