博来霉素联合斑蝥酸钠维生素B_6治疗恶性胸腔积液观察

目的观察博来霉素联合斑蝥酸钠维生素B6经中心静脉导管给药治疗恶性胸腔积液的临床疗效及安全性。方法66例恶性胸腔积液随机分为治疗组及观察组,均经中心静脉引流排净积液后给药,治疗组36例,经中心静脉导管给予博来霉素1mg/kgd1、8,斑蝥酸钠维生素B60.5mgd1、8胸腔内治疗,连续2周;对照组33例,给予博来霉素1mg/kgd1、8腔内治疗。结果观察组有效率91.5%(33/36),其中完全缓解63.8%(23/36),部分缓解27.7%;对照组有效率63.5%(21/33),其中完全缓解36.3%(12/33),部分缓解27.2%(9/33)。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。两组不良反应为轻度发热和胸痛,无显著性差异(P>0.05)。结论博来霉素联合斑蝥酸钠维生素B6经中心静脉导管给药治疗恶性胸腔积液疗效明显,不良反应轻微。

沙利度胺改善晚期恶性肿瘤患者生活质量观察

目的比较沙利度胺和最佳支持治疗对晚期癌症患者生活质量改善和1年生存率的影响,评估沙利度胺的临床疗效。方法63例晚期癌症患者随机分为治疗组(沙利度胺组)和对照组(最佳支持治疗组)。治疗组33例,每晚睡前口服沙利度胺一日1次100mg,剂量逐渐增加至最高一日200mg。对照组30例接受最佳支持治疗。结果两组患者体重增加、症状改善及QOL评分显示,治疗组治疗1和3月分别提高39.4%、45.5%、48.5%;45.5%、57.6%、63.6%。对照组分别为20.0%、30.0%、23.3%;16.7%、13.3%、16.7%。治疗组改善优于对照组,且差别有统计学显著性(P<0.05)。两组患者1年生存率分别为36.3%和30%,治疗组略高于对照组,但差别未见统计学显著性(P>0.05)。治疗组主要不良反应为便秘、嗜睡和疲乏,发生率分别为30.3%、18.1%和12.1%,与对照组相比差异无统计学意义的显著性(P>0.05)。结论沙利度胺可改善晚期恶性肿瘤患者的生活质量,毒副反应可耐受。

血小板生成素的研究进展

血小板生成素 (TPO)是促进血小板生成的重要生理调节剂。临床前及Ⅰ、Ⅱ期临床试验已证明TPO可在超大剂量放化疗后增加血小板生成和促进血小板恢复 ,还可与其它集落刺激因子 (CSF)发挥协同或相加作用。本文就TPO临床前及Ⅰ、Ⅱ期临床试验研究进行了综述。

岩舒注射液诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡及其机制

目的:探讨岩舒注射液(复方苦参注射液)对体外培养人胃癌细胞株SGC-7901的生长抑制和诱导凋亡作用。方法:采用MTT法检测岩舒注射液对SGC-7901细胞的生长抑制作用;Annexin V-FITC+PI双参双数检测细胞凋亡;流式细胞仪测定经不同浓度岩舒注射液处理后SGC-7901细胞周期、Fas、Bcl-2蛋白表达及其线粒体膜电位。结果:岩舒注射液对SGC-7901细胞生长有抑制作用,并呈剂量-效应关系,P<0.01。其48hIC50值为7/200原液稀释浓度;SGC-7901细胞经岩舒注射液处理后可发生凋亡;岩舒注射液使细胞周期阻滞于G0/G1期(P<0.01),但对于Fas、Bcl-2蛋白表达无影响;可降低线粒体膜电位(P<0.01)。结论:岩舒注射液对人胃癌SGC-7901细胞有生长抑制和诱导凋亡作用,其诱导凋亡机制可能与细胞周期阻滞、抑制肿瘤细胞增殖、线粒体膜电位降低有关。