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多重引物延伸的方法检测β-地中海贫血
被引量:
4
1
作者
胡华
李彩霞
+2 位作者
孙古亚
梁志清
史常旭
《重庆医学》
CAS
CSCD
2007年第21期2193-2195,共3页
目的通过多重引物延伸的方法快速、简便地检测β-地中海贫血。方法本研究首先通过定点突变技术构建β-地中海贫血常见的5种突变位点的基因突变克隆:CD28、CD17、CD41、CD71I、VS654,然后以质粒为模板进行了引物序列、浓度、引入人工错...
目的通过多重引物延伸的方法快速、简便地检测β-地中海贫血。方法本研究首先通过定点突变技术构建β-地中海贫血常见的5种突变位点的基因突变克隆:CD28、CD17、CD41、CD71I、VS654,然后以质粒为模板进行了引物序列、浓度、引入人工错配等条件的摸索和优化,最后采用所建立的多重引物延伸反应检测体系对临床病例样本进行检测和验证。结果本研究建立了稳定的多重引物延伸检测体系,可对以上常见的5个位点同时检测,通过对临床病例样本的验证,完全符合患者基因组测序结果。结论通过多重引物延伸检测体系的研究和摸索,作者建立了操作容易、简便、材料普通、检测花费较低的β-地中海贫血检测方法。
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关键词
基因检测
地中海贫血
遗传病
下载PDF
职称材料
题名
多重引物延伸的方法检测β-地中海贫血
被引量:
4
1
作者
胡华
李彩霞
孙古亚
梁志清
史常旭
机构
第三军医大学西南医院妇产科
清华大学医学院
生物芯片北京国家工程研究中心
出处
《重庆医学》
CAS
CSCD
2007年第21期2193-2195,共3页
文摘
目的通过多重引物延伸的方法快速、简便地检测β-地中海贫血。方法本研究首先通过定点突变技术构建β-地中海贫血常见的5种突变位点的基因突变克隆:CD28、CD17、CD41、CD71I、VS654,然后以质粒为模板进行了引物序列、浓度、引入人工错配等条件的摸索和优化,最后采用所建立的多重引物延伸反应检测体系对临床病例样本进行检测和验证。结果本研究建立了稳定的多重引物延伸检测体系,可对以上常见的5个位点同时检测,通过对临床病例样本的验证,完全符合患者基因组测序结果。结论通过多重引物延伸检测体系的研究和摸索,作者建立了操作容易、简便、材料普通、检测花费较低的β-地中海贫血检测方法。
关键词
基因检测
地中海贫血
遗传病
Keywords
gene detection
thalassemia
heredity disorder
分类号
R556 [医药卫生—血液循环系统疾病]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
多重引物延伸的方法检测β-地中海贫血
胡华
李彩霞
孙古亚
梁志清
史常旭
《重庆医学》
CAS
CSCD
2007
4
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