宋代家法族规与儒家伦理道德的关系

中国古代儒家伦理道德源远流长，其核心内容是强调长幼亲疏、尊卑贵贱，反映和维护封建宗法秩序的需要。家法族规则主要是作为“法”，用于规范族人的行为和协调族众的关系。作为伦理教化的儒家伦理道德和具有强制力的家法族规两者相辅相成，共同维护封建社会秩序。本文以宋代为主论述了两者的相互关系。

薯蓣皂苷对胶原性关节炎大鼠腹腔巨噬细胞因子表达水平及其免疫功能的影响

目的探讨薯蓣皂苷对胶原性关节炎大鼠腹腔巨噬细胞因子表达水平及其免疫功能影响。方法选择健康雄性Wistar大鼠,采用Ⅱ型胶原蛋白及弗氏完全佐剂建立大鼠胶原性关节炎模型,随机分为对照组、模型组、药物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组(分别为30.0、60.0、120.0 mg/kg薯蓣皂苷),每组10只,第14天开始灌胃给药,第35天处死大鼠,无菌取大鼠腹腔巨噬细胞测定其吞噬功能,测定白细胞介素(IL)-1水平,脾细胞分泌因子IL-2水平,PCR测定腹腔巨噬细胞中肿瘤坏死因子(TNF)-αmRNA表达水平。结果与模型组比较,薯蓣皂苷药物组可显著抑制关节肿胀度(P<0.05),减轻关节病理组织损伤,呈现一定剂量依赖性;与模型组比较,药物组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组大鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能下降,IL-1及脾细胞IL-2分泌水平下降,TNF-αmRNA表达水平降低(P<0.05),呈现一定剂量依赖性。结论薯蓣皂苷可显著抑制胶原性关节炎大鼠关节炎症程度,改善病理组织损伤,其作用机制可能与降低大鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,下调炎症因子分泌表达水平相关。

出现胃疼、腹胀,应重视幽门螺杆菌筛查

幽门螺杆菌(Hp)是目前发现的唯一可以在胃内高胃酸浓度环境中生存的细菌。作为一种特殊的细菌,几乎普遍存在于我们的日常生活中,我国幽门螺杆菌感染率高达50%。为此,我国发布了若干个《专家共识》,在2021中国居民家庭幽门螺杆菌感染的防控和管理专家共识中,明确“以家庭为单位防控幽门螺杆菌感染”是阻断幽门螺杆菌感染和传播的重要策略。

注射用甲磺酸萘莫司他热原检查方法学验证

目的:验证注射用甲磺酸萘莫司他热原检查方法的适用性。方法:参考《中国药典》2010年版二部附录中化学药品注射剂安全性检查法应用指导原则,对注射用甲磺酸萘莫司他进行热原检查的方法学验证。结果:注射用甲磺酸萘莫司他在剂量为8 mg·kg^(-1)时对热原检查有一定的干扰作用,不适宜进行热原试验,4 mg·kg^(-1)则对热原检查无干扰。结论:可以采用热原检查法检查注射用甲磺酸萘莫司他中可能存在的热原,且注射剂量为4 mg·kg^(-1)较为合适。

直接肽段结合方法在中药注射剂过敏反应预测中的应用

目的:采用直接肽段结合方法(DPRA)考察两种中药注射剂的过敏反应,评估该方法在中药注射剂过敏反应检测中应用的可能性。方法:运用HPLC法,通过测定两种中药注射剂对半胱氨酸多肽和赖氨酸多肽的消耗,来推测其产生过敏反应的可能性。结果:两种中药注射剂对半胱氨酸多肽和赖氨酸多肽均有不同程度的消耗,预示有潜在的致敏性。结论:该方法可以作为中药注射剂过敏反应的预测方法。

BioOcular^(TM)角膜上皮模型EIT法作为眼用制剂包装材料眼刺激性检测方法的研究

目的:建立BioOcular^(TM)角膜上皮模型EIT法评价眼用制剂包装材料眼刺激性的方法。方法:采用BioOcular^(TM)角膜上皮模型EIT法,通过对不同暴露时间,不同浸提条件,不同浸提浓度和不同浸提介质的比较分析,确定使用该方法进行眼用制剂包装材料眼刺激性的检测方法。结果:取样品内表面积120 cm^2,剪碎,加入氯化钠注射液20 mL,密封后,置高压蒸汽灭菌器内,在110℃保持30 min。按BioOcular^(TM)角膜上皮模型EIT法进行检测,组织活性平均值应不低于80%。结论:该方法可以用于检测眼用制剂包装材料的眼刺激性。

L-谷氨酰胺对促肝细胞生长素活力测定的影响

目的:探讨L-谷氨酰胺对促肝细胞生长素活力测定方法的影响。方法:采用含L-谷氨酰胺和不含L-谷氨酰胺的RPMI-1640培养液进行促肝细胞生长素的活力测定。结果:L-谷氨酰胺对促肝细胞生长素的活力测定方法有较大影响。结论:应采用不含L-谷氨酰胺的RPMI-1640培养液进行促肝细胞生长素的活力测定。

基于BioOcullar■模型的清洁类化妆品眼刺激性评价方法的建立

旨在建立基于重建人角膜样上皮模型BioOcullar;的清洁类化妆品眼刺激性评价方法,其原理是在模型表面涂抹受试物,暴露一定时间后根据角膜细胞的存活率来评价受试物眼刺激性程度。用3批已知刺激性(家兔法)的清洁类化妆品对该方法的相关条件进行探索,选择合适的暴露时间和后孵育时间,结果表明暴露60 min无后孵育时间最为合适。另取12批已知刺激性(家兔法)的清洁类化妆品对该方法进行验证并确定判定标准,根据三次评价结果确定判定标准为:无刺激性:存活率≥60%;轻刺激性:15%≤存活率<60%;刺激性:存活率<15%。最后用该方法对12批未知刺激性的清洁类化妆品进行预测,并与家兔法结果进行比较,结果显示体内外一致率为91.7%(11/12)。结果表明本研究建立的评价方法能较好地区分清洁类化妆品的眼刺激性。

离体心脏灌流法在丹参注射液生物活性检测中的应用

目的:考察豚鼠离体心脏灌流法检测丹参注射液生物活性的可行性,为进一步完善其质量控制标准提供参考。方法:采用豚鼠离体心脏灌流法检测丹参注射液对冠状动脉流量的影响,并以冠脉流量增量为指标考察其生物活性。分别进行量效关系考察和重复性研究,对4个厂家12批丹参注射液样品的生物活性进行检测。结果:丹参注射液在豚鼠离体心脏灌流模型中对冠脉流量有显著增加。在实验条件下,在原液0.1～0.6 mL剂量范围内,丹参注射液表现出一定的量效关系;在0.3 mL剂量下,在一定的时间内,丹参注射液对同一心脏和不同心脏的生物活性重复性都较好。结论:此模型用于丹参注射液生物活性质量控制指标具有一定的可行性,通过进一步方法改进和探索有望成为丹参注射液的有效性质量控制方法。

界面化学反应形成的纳米颗粒对有机交叉点存储器的影响

研究了有机交叉点存储器件中,有机物与电极界面化学反应形成的纳米颗粒对电学特征的影响.器件的阳极和阴极分别为氧化铟锡(ITO)导电玻璃和真空热蒸发沉积的Al薄膜,有机半导体层为真空热蒸发沉积的2-amino-4,5-dicyanoim-idazole(AIDCN)薄膜.通过透射电子显微镜(TEM)和X光电子能谱(XPS)测量,在AIDCN/ITO界面上发现SnOx纳米颗粒形成,并证明此纳米颗粒的形成是由于ITO中的高价氧化锡和AIDCN之间的固相反应,纳米颗粒中的Sn元素主要是从ITO表面的锡富集层中析出.研究证明了界面上纳米颗粒的形成是器件双稳态现象的关键,用这种方式制成的交叉点结构的三层有机存储器件其开关比达到108～1011.

溶血率测定法在莪术油葡萄糖注射液安全性再评价中的应用

目的研究溶血率测定法在莪术油葡萄糖注射液安全性再评价中的应用,为提高莪术油葡萄糖注射液质量标准提供参考。方法用《中国药典》2010年版二部附录"溶血与凝聚检查法"和紫外分光光度测定溶血率法,对3家厂家生产的22批莪术油葡萄糖注射液进行溶血与凝聚检查和分光光度法测定溶血率,比较实验结果,并对检查样品进行安全性评价。结果溶血与凝聚检查试验和紫外分光光度法测定溶血率的试验结果有一定的相关性,部分批号莪术油葡萄糖注射液具溶血性,临床使用存在一定的风险。结论莪术油葡萄糖注射液应检查溶血与凝聚,紫外分光光度测定溶血率方法可用于莪术油葡萄糖注射液的质量控制。

葫芦巴籽和桑叶提取混合物对胰岛素抵抗糖脂代谢紊乱大鼠模型的降血糖作用及其机制研究

目的探讨葫芦巴籽和桑叶提取混合物(fenugreek seed and mulberry leaf extract,FSML)对胰岛素抵抗糖脂代谢紊乱模型大鼠的降血糖作用及其作用机制。方法建立2个不同的胰岛素抵抗糖脂代谢紊乱大鼠模型,测定大鼠血糖、血脂指标,以及胰岛素受体底物蛋白1(IRS1)、葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)蛋白的表达。结果对模型1,FSML高、低剂量组均能明显降低模型大鼠的0.5h血糖值及AUC(与模型组比较,P<0.01)。对模型2,FSML高剂量组能显著降低0.5 h血糖值及AUC(与模型组比较,P<0.05)。Western blot实验结果表明,FSML高、低剂量组均能提高GLUT4和PPARγ蛋白的表达(与模型组比较,P<0.05)。结论 FSML具有降血糖作用,其作用机制可能是上调PPARγ蛋白的表达,调节胰岛素信号通路,增加GLUT4蛋白表达,从而增加细胞的葡萄糖摄取,减少外周胰岛素靶组织的胰岛素抵抗。

2种光源对体外3T3细胞光毒性试验结果的比较

目的比较2种光源对体外3T3细胞光毒性试验结果的影响。方法参照化学品体外3T3中性红摄取光毒性试验指导原则(OECD 432),采用模拟阳光光源和紫外光源对6种参考物质进行试验。结果 6种参考物质在2种光源照射后其光刺激因子和平均光效应均接近OECD 432中的参考值,各个物质在无光和有光下的IC_(50)值也相近。结论 2种光源对体外3T3细胞光毒性试验结果基本无影响。

重组人皮肤模型用于评价外用液体药用高密度聚乙烯瓶的原发性皮肤刺激性研究

目的探讨重组人皮肤模型用于评价外用液体药用高密度聚乙烯瓶原发性皮肤刺激的可行性。方法采用Epikutis?3D表皮模型和Epi SkinTM重组人皮肤模型对6批外用液体药用高密度聚乙烯瓶的原发性皮肤刺激进行检测,并与家兔法所得的结果进行比较。结果 2种重组人皮肤模型检测结果与家兔法检测结果均为无刺激性,体内外试验的一致率为100%。结论重组人皮肤模型可用于外用液体药用高密度聚乙烯瓶的原发性皮肤刺激性检测。

局部淋巴结试验与局部封闭斑贴试验应用于化妆品皮肤变态反应评价的比较

目的通过局部淋巴结试验法和局部封闭斑贴试验应用于化妆品皮肤变态反应的比较,探讨局部淋巴结试验应用于化妆品成品的可行性。方法采用局部淋巴结试验与体内局部封闭斑贴试验对标准的阳性物以及市面上的2种染发剂进行评价。结果局部淋巴结试验表明,2种染发剂的SI值<1.8,均为阴性,判断结果与局部封闭斑贴试验结果一致。结论局部淋巴结试验相对局部封闭斑贴试验具有检验周期短、测试简便、评价客观等优点,是一种较好的用于评价染发类态产品过敏反应的替代方法。

BCOP法评价滴眼液的角膜渗透性

目的采用牛角膜混浊和渗透性试验(bovine corneal opacity and permeability,BCOP)方法对滴眼液的角膜渗透性进行评价。方法利用BCOP法,以无酚红MEM培养液为介质,前室加滴眼液样品,于不同时间点后室取样,用紫外-可见分光光度法测定其苄达赖氨酸的含量,比较不同滴眼液样品的角膜渗透性。结果不同厂家样品表现出不同的角膜渗透性,包括角膜累积渗透量、透过速率、表观渗透系数和稳态渗透速率均不同。结论可用BCOP法进行眼用制剂的角膜渗透性研究。