用普通病理载玻片代替冷冻切片机防卷板的方法

目前大部分冷冻切片机都带有防卷板,只要调整好,能保证冷冻切片的平整,并使切片过程更为便利、快速。但用过一段时间后防卷板的玻璃刃口就会受损产生毛糙,切片表面就会被刮伤而产生刀痕。这时就必需更换防卷板。但由于防卷板价格昂贵（如Leica1900冷冻切片机防卷板要1 000多元）,而且等货时间长,故大部分单位就只好凑合使用或干脆放弃不用,直接用手来接片防止片子卷曲,很麻烦,也影响切片质量。本法可使旧防卷板完好如新,

全自动病理组织脱水机的质量控制

影响病理切片质量的因素很多，但主要取决于对标本组织前期处理的好坏。对组织进行最佳的处理可得到事半功倍的效果。实践与理论证明，处理不充分或过度都不利于切片。因目前大部分单位使用全自动脱水机来对组织进行处理，因此必需对此进行质量控制。

内皮抑素对结肠癌增殖和转移抑制效应的实验观察

目的研究内皮抑素对结肠癌增殖和转移的抑制作用,并探讨基质金属蛋白酶13(MMP13)对结肠癌血管生成的作用。方法采用人结肠癌细胞株SW1116完整组织块于裸小鼠原位种植,建立结肠癌转移裸小鼠模型。种植后第1周开始皮下注射内皮抑素,每天1次,剂量为0mg/kg(对照组)、5mg/kg(实验Ⅰ组)、10mg/kg(实验Ⅱ组)、20mg/kg(实验Ⅲ组),共用6周。种植后第7周处死动物,测量原位肿瘤体积、抑瘤率,检测MMP13、微血管密度(MVD),观察腹膜、肝脏及其它脏器转移情况。结果内皮抑素剂量为0、5、10和20mg/kg时,原位肿瘤体积分别为(1.42±0.45)、(0.54±0.38)、(0.31±0.28)、(0.22±0.16)cm3;抑瘤率分别为0、62.0%、78.2%、84.5%;MMP13分别为81.8%、58.3%、42.9%、21.4%;MVD分别为(11.20±3.9)、(6.10±2.6)、(2.40±1.6)、(1.22±0.4);腹膜转移率分别为81.8%、50.0%、28.5%、7.1%;肝脏转移率分别为63.6%、33.3%、14.3%、0。实验Ⅰ～Ⅲ组与对照组相比,组间结肠癌增殖与转移的抑制作用差异有显著性(P<0.05)。结论MMP13可能是结肠癌重要的促血管生成因素之一;内皮抑素通过抑制肿瘤血管生成,对裸小鼠结肠癌增殖和转移均有抑制作用。

p53、Ki—67、bcl—2和Cath—D在乳腺癌中的表达与预后的关系

目的 探讨p53、bcl—2、Ki—67、nm23、CerbB—2、ER、PR及Cath—D蛋白表达在乳腺癌预后中的意义。方法 回顾分析133例手术后3个月—129个月的乳腺癌标本。应用免疫组化S—P法检测8种基因蛋白在乳腺癌组织中的表达水平。结果 p53、Ki—67、ER、和nm23阳性表达与病理分级有显著性差异(P＝0．0405;P＝0．0002;P＝0．0175;P＝0．0382)。bcl—2阳性表达与淋巴结转移、癌旁淋巴细胞浸润有显著性差异(P＝0．049;P=0．033)。腋下淋巴结转移阴性组与阳性组的生存率也有显著性差异(P＝0．0005)。p53、CerbB—2、Ki—67、ER、PR、bcl—2和Cath—D在乳腺良、恶性肿瘤表达有显著性差异(P<0．05)。结论 (1)腋下淋巴结转移是重要的预后指标；(2)p53、bcl—2、Ki—67Cath—D和ER的联合检测有利于更准确地判断预后。

Src基因和mRNA、wtp53基因mRNA在乳腺癌中的表达及预后的相关性

目的 探讨Src基因mRNA、wtp53基因mRNA、nm23基因mRNA和bcl-2基因mRNA在乳腺癌预后中的意义。方法 采用分子原位杂交技术检测133例乳腺癌组织中Src基因mRNA、wtp53基因mRNA、nm23基因mRNA和bcl-2基因mRNA表达水平，并对患者生存率进行了回顾性随访。结果 Src基因mRNA、wtp53基因mRNA和nm23基因mRNA在乳腺癌阳性组与阴性组生存率差异有显著性(P=0．0004，P=0．0033，P=0．0226)。腋下淋巴结转移阴性组与阳性组生存率差异也有显著性(P=0．0005)。Src基因mRNA、wtp53基因mRNA和nm23基因mRNA在乳腺良、恶性肿瘤的表达，差异具有显著性意义(P＜0．05)。bcl-2基因mRNA在乳腺良、恶性肿瘤表达差异无显著性(P＞0．05)。结论 经COX比例风险模型多变量分析，最具价值的指标是Src基因mRNA和wtp53基因mRNA。此外，nm23基因mRNA、腋下淋巴结转移也是重要的预后指标。多种指标的联合应用，有助于提高判断的正确性。