复发性口疮患者血清微量元素的检测及分析

应用等离子原子发射直读光谱分析仪检测了５１例复发性口疮患者和５０例正常人血清中铜、锌、铁、锰、铬、铅、镉、镍等八种微量元素及铜／锌比值，经统计学处理，结果显示复发性口疮患者血清铜、铜／锌比值显著高于正常对照组（ｐ＜０．０５、ｐ＜０．０１）；锌、铁则明显低于正常对照组（ｐ＜０．０１）；其他五种微量元素差异不显著。本文并对以上结果作了分析讨论。

健康成人牙周病病因研究

为探讨牙周病发病情况及口腔内多种因素与牙周病的关系，作者对１０４例健康成人进行唾液溶菌酶活性、口腔卫生指数、牙菌斑指数及牙周病指数等项指标检测和分析，结果显示，牙周病罹患率９４．２％，牙菌斑检出率高达９５．２％，软垢和牙结石的检出率分别为１００％和８８．４％；牙周病指数与软垢指数、牙结石指数、牙菌斑指数均呈显著的正相关关系（ｒ１＝０．５７３，ｐ＜０．０１；ｒ２＝０．４３５，ｐ＜０．０１；ｒ２＝０．３２５，ｐ＜０．０１）．

龋病与唾液溶菌酶、牙菌斑关系的研究

龋病是由于牙菌斑内的微生物(致龋细菌)在有蔗糖或其他可发酵糖类存在的条件下,使糖发酵产酸,将牙齿组织破坏造成的。这个理论已被人们广泛接受。同时大量研究又证实了唾液溶菌酶对口腔内某些细菌有溶菌作用。而对龋病与溶菌酶活性的关系研究甚少。本文就龋病、牙菌斑、唾液溶菌酶活性的相互关系作一初步分析。

体外培养的冠髓和根髓细胞中碱性磷酸酶的活性

目的:比较根部和冠部牙髓培养细胞的碱性磷酸酶活性,探讨牙髓干细胞在牙髓中的定位。方法:用组织块法分别培养根髓、冠髓细胞,用Gomori碱性磷酸酶染色法对根、冠髓培养细胞在加入条件孵育液(20%DMEM+10nmol/L地塞米松+10mmol/Lβ-甘油酸钠+50mg/LL-抗坏血酸)后的第5、10、15天的碱性磷酸酶活性进行测定,从牙髓干细胞的功能角度,探讨其在牙髓中的定位。结果:根髓、冠髓细胞均出现碱性磷酸酶染色阳性,染色强度在第5天无差别,在第10、15天根髓染色强度大于冠髓。结论:碱性磷酸酶的活性在根髓中大于冠髓。牙髓干细胞可能存在于全部牙髓之中,其密度在根髓中大于冠髓。

C-erbB-2P185蛋白在多形性腺瘤中的表达及意义

应用免疫组织化学ＳＡＢＣ法对５２ 例良性多形性腺瘤（ＢＰＡ）、１３ 例恶性多形性腺瘤（ＭＰＡ）患者及６ 例正常涎腺（对照组）者涎腺组织中的Ｃ－ｅｒｂＢ－２Ｐ１８５ 蛋白进行检测，结果：Ｃ－ｅｒｂＢ－２Ｐ１８５ 蛋白阳性表达率在对照组为０，ＢＰＡ组为６９．２３％ ，ＭＰＡ组为９２．３１％ ；ＢＰＡ组、ＭＰＡ组与对照组比较有极显著差异（Ｐ＜ ０．００１），ＢＰＡ组与ＭＰＡ组之间亦有显著差异（Ｐ＜ ０．０１）。提示Ｃ－ｅｒｂＢ－２Ｐ１８５ 蛋白在涎腺多形性腺瘤的发生、发展过程中起重要作用。

ras基因在涎腺多形性腺瘤中的表达及意义

应用免疫组织化学ＳＡＢＣ法，对５２例良性多形性腺瘤（ＢＰＡ）、１３例恶性多形性腺瘤（ＭＰＡ）、６例正常人（对照组）涎腺组织中的ｒａｓＰ２１蛋白进行检测。结果对照组ｒａｓＰ２１蛋白阳性率为０，ＢＰＡ组为８０．７７％，ＭＰＡ组为９２．３０％；ＢＰＡ及ＭＰＡ组与对照组比较均有显著性差异（Ｐ＜０．０１）；ＢＰＡ与ＭＰＡ组间无明显差异；ＢＰＡ组复发患者的阳性率较初发患者低。提示ｒａｓＰ２１的表达对多形性腺瘤的发生起始动作用。

口腔扁平苔藓发病机理的探讨

扁平苔藓（ＬＰ）是一种慢性、浅在性、非感染性炎性皮肤粘膜病，口腔粘膜病变常先于皮肤病变，或单独发生于口腔粘膜．口腔粘膜扁平苔藓（ＯＬＰ）是口腔粘膜较多见的疾病，发病率为０．５％左右，一般不高于１％．目前ＯＬＰ的病因和发病机理仍不清楚．近年来的一些研究...

口腔因素对龋病的影响

本文通过测定了104人唾液溶菌酶活性,并检查了口腔卫生指数,牙菌斑指数,牙周病指数和龋齿数,以便探讨口腔内各因素对龋病发病的影响。结果显示:口腔内多种因素对龋病的发生都有一定的影响,但以牙菌斑与龋病的关系最密切。

涎腺多形性腺瘤组织内微量元素含量分析

用等离子光谱法检测２６例涎腺多形性腺瘤组织内的１２种微量元素含量，并用自身瘤旁的涎腺组织作对照，探讨肿瘤组织内微量元素的变化与多形性腺瘤之间的关系。结果表明：肿瘤组织内的Ｃａ、Ｍｇ、Ｋ、Ｎａ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｍｏ含量均较瘤旁涎腺组织内明显增高（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５）。Ｃａ／Ｍｇ比值、Ｃｕ／Ｚｎ比值亦有增高趋势。提示肿瘤组织内微量元素的变化与肿瘤的发生和恶性程度有关，恶性程度愈高变化愈明显。

阿霉素眶下神经注射后对兔三叉神经节的影响

目的观察阿霉素对兔眶下神经及三叉神经节的作用。方法将不同浓度的阿霉素20μl注入眶下神经。从三叉神经复合动作电位、阿霉素自体荧光和形态学3个方面分不同时期对眶下神经、三叉神经节的病理生理改变予以观察。结果在适当浓度阿霉素作用下,阿霉素自体荧光于注射后10h出现,20h后达到高峰。复合动作电位振幅10h后开始降低,20h后基本消失。6个月后观察无恢复。术后15d始,可观察到病理改变,随时间延长而加重。6个月后无神经细胞再生表现。坏死神经和三叉神经节周围组织未见形态学改变。结论阿霉素可引起神经轴突和与其对应的神经元的永久损害。其作用有高度的选择性和自限性。

牙髓培养细胞特性与牙髓干细胞定位

目的:比较人牙根髓与冠髓培养细胞的特性,探讨牙髓干细胞在牙髓中的定位。方法:用组织块法分别培养人根髓、冠髓细胞,观察并比较两者的培养成功率、细胞贴壁率、细胞活性、增殖特性、细胞形态以及细胞诱导矿化能力,以探讨牙髓干细胞在牙髓组织中的定位。结果:培养的根髓细胞比冠髓细胞具有较高的成功率和贴壁率、较强的细胞活性以及相同的增殖活性,根髓细胞比冠髓细胞的形态更具有原始性,根髓比冠髓更易诱导矿化。结论:牙髓干细胞可能存在于全部牙髓之中,在根髓中比冠髓中具有更高的密度。

Fas、bcl-2在金黄地鼠颊囊癌变过程中的表达

目的:研究凋亡相关蛋白Fas、bcl-2在口腔黏膜癌变过程中的表达规律。方法:建立金黄地鼠颊囊癌变模型,采用免疫组化法检测地鼠颊囊癌变过程中凋亡相关蛋白Fas、bcl-2的表达。采用非参数检验进行统计学分析。结果:在阴性对照组黏膜,除基底细胞外,Fas多呈极强阳性表达;随上皮异常增生程度加重,Fas表达下调,主要定位于细胞的胞膜和胞质。癌变后Fas表达更低,且表达部位主要位于癌细胞胞质内,与阴性对照组黏膜相比,差异有显著性(χ2=45.576,P<0.05)。bcl-2在阴性对照组黏膜多不表达,随上皮异常增生程度加重表达上调,重度异常增生时达最高峰,鳞癌组表达降低,与异常增生组显著差异,而与阴性对照组相比,差异有显著性(χ2=19.433,P<0.05)。结论:Fas通过表达的下调及表达部位的改变,参与口腔黏膜异常增殖细胞逃逸机体的免疫监视功能及细胞毒性淋巴细胞的攻击;bcl-2通过表达上调,发挥其抑制凋亡的功能,使细胞凋亡减少,细胞的存活期延长;两者可能具有协同作用,导致增殖细胞凋亡减少,细胞增殖与凋亡失衡,导致地鼠颊囊癌的形成。

牙髓细胞的原代培养方法探讨:冠部和根部牙髓的比较

目的:比较并建立冠部和根部牙髓细胞培养的理想方法。方法:自年轻、健康的人牙中取出完整牙髓,分别应用组织块法和组织块酶解法(0.1%I型胶原酶)对冠、根部牙髓进行原代细胞培养,通过对细胞培养成功率、细胞贴壁率和细胞活性的评估,确定用于根、冠髓细胞培养的理想方法。结果:组织块法比组织块酶解法具有较高的成功率,游出细胞具有较高的生长活性和较低的贴壁率。结论:在对根、冠髓细胞的原代培养中,组织块法优于组织块酶解法。本实验建立了冠、根部牙髓细胞原代培养的理想方法。

肿瘤exosome诱导的细胞毒性T细胞的特异性杀伤作用

目的:检测癌细胞来源的外排小体exosome在体外刺激细胞毒性T细胞(CTL)特异性杀伤癌细胞的能力。方法:从外周静脉血中分离和培养树突细胞(DC),分离纯化舌鳞癌Tca-8113细胞培养上清液中的exosome,并将exosome负载至DC上,诱导T淋巴细胞活化为细胞毒性T细胞(CTL),把CTL加入到靶细胞(Tca-8113和95-D)培养体系中,18h后利用MTT比色法测定CTL对靶细胞的杀伤活性。结果:从外周静脉血中分离的单核细胞,经粒细胞-单细胞集落刺激因子(GM-CSF)和白细胞介素4(IL-4)的培养可分化为DC,经exosome冲击后,诱导的CTL对Tca-8113细胞具有显著的杀伤作用,在效靶比为20:1时,18h平均杀伤率为(43.60±5.66)%(P<0.01),但对95-D细胞无明显杀伤作用,杀伤率为(29.7±8.78)%(P>0.05)。结论:肿瘤细胞分泌的exosome,负载到DC上后,可以活化T细胞,使之成为抗原特异性的CTL,并具有特异性的杀伤肿瘤细胞的功能。

兔双侧下颌骨牵张成骨实验动物模型的建立

目的:建立兔双侧下颌骨牵张成骨实验动物模型。方法:选用16只成年雄性新西兰大白兔,随机分为4组,每组4只。在双侧下颌骨第一前磨牙前方无牙区行骨切开术,用自制牵张器固定。经过7d潜伏期,以每次0.5mm的速度牵张,每天2次,连续7d。分别在潜伏期末、牵张结束、固定期第14天、第28天处死动物,切取标本行X线和组织学观察。结果:全部动物的下颌骨被成功延长,牵张间隙逐渐被新生骨组织充填。结论:该方法建立的动物模型具有可行性和可重复性。

口腔粘膜上皮癌前及癌变中PCNA和P53的表达

目的：检测口腔粘膜上皮癌前及癌变组织中ＰＣＮＡ和ｐ５３的表达，探讨口腔癌变的机理。方法：采用免疫组化的方法检测８０例口腔粘膜病变组织中ＰＣＮＡ和ｐ５３的表达。结果：正常口腔粘膜基底层有少数ＰＣＮＡ阳性细胞，随着粘膜异常增生程度的加重到鳞癌，ＰＣＡＮ表达的阳性分级升高，ＰＣＮＡ的相对含量也升高。Ｐ５３的阳性表达仅见于重度异常增生及鳞癌组织中。结论：对ＰＣＮＡ和ｐ５３的研究有助于探讨口腔粘膜癌变多阶段发生过程的机理，并可为监测癌变提供生物学指标。

低温保存成骨细胞复合生物活性玻璃陶瓷修复兔下颌骨缺损

目的观察经低温保存的兔骨膜源性成骨细胞(POBs)的生物学特征,及其与生物活性玻璃陶瓷(BGC)体外复合后修复颌骨缺损的能力。方法将经鉴定的幼兔骨膜源性成骨细胞置入液氮罐中保存,取冻存6个月的细胞做生物学鉴定,并进行体外培养扩增,然后与BGC复合培养,植入兔下颌骨缺损处,对照组为植入单纯BGC组。术后第2、4、8、12周取材,行X线摄片及组织学检查,观察复合材料的成骨能力。结果复苏的成骨细胞仍具有典型的成熟成骨细胞的生物学特征,与BGC复合植入体内后,能继续生长增殖并形成骨组织,能较快较好地修复骨缺损。结论利用冻存复苏的成骨细胞进行组织工程学研究是可行的,细胞与材料复合所形成的组织工程化骨,可望在骨组织的修复与重建中得到更加广泛的应用。

聚四氟乙烯膜管内植入自体许旺氏细胞桥接面神经的实验研究

目的观察聚四氟乙烯膜管内植入自体许旺氏细胞桥接修复面神经缺损的效果。方法采用聚四氟乙烯膜管桥接家兔面神经1.0cm的缺损,将快速提取获得的自体许旺氏细胞植入膜管内作为实验组,选择单纯聚四氟乙烯膜管桥接面神经缺损为对照组,用电生理测试和组织学观察等方法对修复后不同时期神经再生情况进行评价。结果实验组各时期神经再生情况均优于对照组,其中实验组术后16周时面神经传导速度为29·70m/s,而对照组为23·00m/s,统计学处理两者有显著性差异(P<0·05)。结论一定数量有活力的自体许旺氏细胞植入聚四氟乙烯膜管制成的面神经再生室内,可以获得较好的面神经修复效果。