培育政治认同素养的教学进路

政治认同是对党和国家方针政策的理解,要求认同并支持中国特色社会主义道路,坚定拥护中国共产党的领导,厚植爱国主义情怀。培育政治认同是思政课教学的主要目标之一,应通过情境创设、探究辨析、情感共鸣路径,实现政治认同理论与实践的统一,建构思政课教学新体系,提升学生学科素养,感知思政教育价值,落实思政课教学育人目标。

高校辅导员职业倦怠成因与应对策略

高校辅导员是高校人才培养的重要职业群体之一。他们承担着大学生的思想政治教育、德育教育、职业生涯规划与就业指导、心理问题咨询以及班风建设等工作。因此,高校辅导员的工作具有政治教育性、复杂繁琐性与直接服务性等特点。国内外相关文献及调查研究发现,大部分辅导员认为自己的工作责任重大,工作任务超负荷等,这些都让他们感到疲惫不堪,职业倦怠现象随之凸显。职业倦怠现象的产生影响着辅导员的身心健康,对高校思想政治教育的成效也有一定程度的影响。对职业倦怠的概念、成因及与辅导员职业倦怠的关系进行了分析,从职业的专业化、工作职责任务的明确、考核晋升制度的完善和自我认知系统的健全等方面阐释了减少辅导员职业倦怠现象的措施。

浅谈高校大学生就业问题

大学生就业难日渐成为一个备受关注的问题,如何才能采取有效措施加以解决,社会各界纷纷开展研究。本文仔细分析了近年我国高校毕业生的就业现状,通过与国外大学生就业工作的比较,指出目前大学生就业难的原因所在,并提出了相应的解决办法,以期建立起一个健康、有序的大学生就业市场。

大学生职业生涯规划教育初探

在深入剖析大学生职业生涯规划教育的必要性的基础上,分析当前大学生职业生涯规划教育的现状及不足,结合国内外的先进经验提出大学生职业生涯规划教育的改进措施。

水热预处理工艺参数对玉米秸秆组分与酶解效率的影响

采用间歇式水热预处理方法,考察了不同水热预处理温度和处理时间对玉米秸秆主要成分变化的影响以及水热预处理后的纤维素酶解效率。在180~220℃,10~25 min范围内,随温度升高和时间延长预处理后半纤维素移除率和纤维素损失率也随之增大,但木质素质量并未减少反而有所增加。在210℃,25 min时得到最大半纤维素移除率为86.0%。以半纤维素移除率、木质素移除率和纤维素损失率为因变量,处理温度和处理时间为自变量通过多元线性回归分析或二次方程（多元线性回归方程拟合度不佳时）拟合分别获得回归模型。模型显示处理温度和处理时间对三者均具有显著影响。分析敏感性显示处理温度对三种因变量的影响均大于处理时间。经210℃,20 min处理后,纤维素酶解率最高为76.2%,继续提高处理温度和延长处理时间半纤维素移除率提高,但纤维素酶解率下降。

水热-乙醇提取处理玉米秸秆促进酶解效率

针对水热预处理不能明显移除木质素、木质素在较高温条件下从细胞壁中分解游离并重新聚合的特点,采用水热-乙醇提取处理玉米秸秆,与水热预处理的效果进行了对比,并对乙醇过程进行了优化。结果表明:水热-乙醇提取能够移除部分木质素,提高预处理后固体中纤维素含量以及纤维素的酶解效率,水热-乙醇提取后秸秆的木质素移除率随水热预处理温度的增加而增大。乙醇提取的较优工艺条件是液固比25、室温、120 r·min-1,提取10 h。经210℃、20 min预处理的秸秆再经乙醇提取后,酸不溶木质素含量由30.5%下降为18.2%,纤维素含量由62.2%提高到73.6%,酶解率为93.2%(15 FPU·g-1纤维素),酶解时间由48 h缩短至24 h。

基于创新学分制的高校教育管理方式创新研究

通过阐述创新学分制对学生、高校和高等教育的多重作用,并结合当前高校施行创新学分制过程中存在的问题,从构建专业课程与创新课程相结合的课程体系、创造完善的创新实践条件、建立健全相关政策、适度管理创新教育以及构建科学的信息管理系统等多方面入手,为开展基于创新学分制的高校教育管理方式创新提出合理化建议。

循环microRNAs:潜在的心血管疾病生物学标志物

MicroRNAs（miRNAs）是一类长约21~25碱基对的内源性非编码小分子RNA,广泛参与细胞的增殖、生长、分化以及凋亡等病理生理过程。越来越多的研究表明,循环miRNAs的表达变化与心肌梗死、心功能衰竭、动脉粥样硬化以及高血压的发生发展密切相关,可望成为潜在的生物学标志物用于心血管疾病的早期诊断和治疗靶点。

大学生就业心理问题及对策

大学生就业的"双向选择"制度,既给广大学生提供了更多的择业机会,又使他们面临日益严峻的就业形势,大学生的择业过程必然会出现焦虑等各种心理问题和心理障碍。针对大学生出现的就业心理问题进行分析,并提出调节就业心理障碍的方法,对促进大学生人格健全发展和充分就业具有十分重要的指导意义。

胰岛β细胞总量的非侵入性图像分析技术研究进展

1型糖尿病(T1DM)是胰腺β细胞选择性自身免疫损伤的结果,当其绝大多数β细胞被破坏,β细胞总量(BCM)显著减少,胰岛素分泌不足时,出现高血糖。T2DM除外周胰岛素抵抗,肝葡萄糖产生增加外,研究表明,机体多个代谢紊乱可以对β细胞产生毒性作用,导致BCM降低,最高出现65%的β细胞损伤〔1〕。BCM的显著降低是T1DM和T2DM的共同特点。

简谈长城文化的历史渊源与时代价值

长城作为中原农耕民族与北方草原民族的分界线,历经2500多年的长期修筑和修缮,在军事上发挥了抵御外侮的重要作用。长城修筑与运用,又形成了中华民族所特有的长城文化和长城精神,成为中华民族的代表性象征和中华文明的重要象征。长城文化,源自于中华民族优秀传统文化、革命文化和社会主义先进文化,内涵丰富、价值巨大,对于增强民族自信有着重要的时代价值。在全面建设社会主义现代化国家、实现中华民族伟大复兴的今天,我们应努力挖掘长城文化,弘扬长城精神,筑起新时代新的长城。

血管平滑肌细胞表型转变的机制及在心血管疾病中的作用研究进展

血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)的表型具有高度可塑性。在缺氧及炎症等因素作用下,VSMCs由收缩型转变为分泌型,表现为细胞收缩能力减弱,而增殖、迁移和分泌能力显著增强,这一过程是导致动脉粥样硬化、肺动脉高压等多种心血管疾病发生发展的重要原因。前期研究表明,VSMCs表型转变受多种因素调控,如细胞因子、信号通路、细胞外基质、生物力等,靶向调控这些分子及信号通路可有效改善心血管疾病的进程。因此,本文将对VSMCs表型转变的机制及其在心血管疾病中的作用进行阐述,以期为多种相关心血管疾病的临床治疗提供理论依据。

高校贫困生资助体系现状及完善路径探析

目前我国高校贫困生资助体系在一定程度上能有效解决贫困生的经济困难问题,但是,在实践过程中也暴露出很多亟需解决的问题。本文对目前高校贫困生资助体系的现状进行分析,研究其中存在的不足,以探讨完善的可行性路径。

耐水性聚醋酸乙烯酯乳液的制备和性能研究

本文以醋酸乙烯酯为主要单体,通过添加丙烯酸丁酯和叔碳酸乙烯酯来对聚醋酸乙烯酯进行改性以提高其耐水性,并通过扫描电镜对乳液的分散性进行了测试。讨论了引发剂用量、保护胶体用量以及叔碳酸乙烯酯用量对乳液及胶膜性能的影响。结果表明:引发剂的最佳用量为2%,体系粘度及吸水率随PVA用量的增加而增大;聚合反应的最佳温度为75℃。

基于单细胞转录组测序探讨小鼠脉络膜新生血管内皮细胞的病理特征

目的基于单细胞转录组测序(scRNA-seq)探讨小鼠脉络膜新生血管(CNV)中内皮细胞(EC)的分子表达与病理特征。方法取6只6~8周龄C57BL/6小鼠按照随机数字表法随机分为2个组,每组3只,处死后摘取双眼眼球,分别采用剪碎脉络膜巩膜复合体法和刮取脉络膜法分离脉络膜组织,采用胰蛋白酶/Ⅰ型胶原酶37℃连续消化制得单细胞悬液,流式细胞术检测细胞活率及EC比例,确定单细胞悬液制备方法。选取6只小鼠随机分为正常对照组和CNV组,每组3只,其中CNV组小鼠建立激光诱导的CNV模型;于造模后7 d制备单细胞悬液,采用10xGenomics进行单细胞分离并构建测序文库,Illumina Novaseq6000进行高通量测序,获得基因表达矩阵;根据文献报道并参考Cellmarker数据库定义细胞亚群;选取EC亚群进行拟时序分析,生成各个细胞分化状态(State)的基因表达矩阵,筛选CNV-EC并初步分析表达特征。另选取6只小鼠建立CNV模型,于造模后7 d取小鼠眼球制备冰冻切片,免疫荧光染色检测EC标志物Pecam1与线粒体外膜蛋白Tomm20、mt-Co1和毛细血管标志物Kdr、Plvap的共定位及面积占比情况,并统计血管直径。结果剪碎复合体和刮取脉络膜所制备单细胞悬液的细胞活率分别为99.4%和99.1%,符合测序要求;流式细胞术检测EC占比约为1.58%。scRNA-seq结果显示,正常对照组和CNV组小鼠脉络膜均包含13个细胞亚群,与正常对照组比较,CNV组视锥/视杆细胞、EC和造血系细胞比例增加,视网膜色素上皮(RPE)细胞和施万细胞比例相应减少。在所有细胞亚群中,EC比例为18.40%。EC拟时序分析显示,脉络膜EC可分为4个State,CNV组中位于State 2状态的EC比例为29.1%,较正常对照组的9.5%明显升高;差异基因分析显示,State 2 EC中线粒体相关基因mt-Nd4和mt-Atp6等表达上调而毛细血管基因Kdr和Esm1等表达显著下调。免疫荧光染色结果显示,CNV区域内Tomm20和mt-Co1在Pecam1阳性EC内表达分布面积比例分别为(19.50±4.68)%和(4.64±2.82)%,明显高于正常区域的(3.00±2.09)%和(0.18±0.34)%,差异均有统计学意义(t=7.88、3.84,均P<0.01)。CNV区域内Kdr和Plvap在Pecam1阳性EC内表达面积比例分别为(1.50±0.29)%和(0.79±0.97)%,明显低于正常区域的(31.30±5.44)%和(10.43±2.28)%,差异均有统计学意义(t=13.40、9.48,均P<0.01)。CNV区域血管直径为(5.52±1.85)μm,明显大于正常区域的(4.21±1.84)μm,差异有统计学意义(t=9.57,P<0.001)。结论CNV发生时,脉络膜组织中EC比例增加,CNV-EC呈现线粒体代谢活化和毛细血管特性丢失的病理特征,提示EC线粒体活化可能在CNV生成中具有一定的作用。

软土侧向卸荷变形试验研究

在工程建设过程中,经常会遇到土体卸荷的情况,在卸荷的情况下土体的应力-应变关系与加荷的情况有所不同.本文对珠海软粘土进行了等向固结-侧向排水卸荷试验研究,根据实验结果得出土体侧向卸荷时轴向应力-应变之间关系.根据试验结果及应力-应变关系曲线特性,在修正剑桥模型的基础上,运用弹塑性理论,推导出土体在等向固结侧向卸荷条件下的轴向应力-应变关系模型,模型的理论计算值与试验结果吻合较好.

不同灌溉水平对酿酒葡萄茎秆液流特征和产量、品质的影响

【目的】制定适宜的酿酒葡萄灌溉制度。【方法】以10 a生“赤霞珠”酿酒葡萄为研究对象,灌水设置高水HW(100%M,M为灌水定额)、中水MW(80%M)、低水LW(60%M)3个水平。采用热扩散式茎流计(TDP)5—10月连续监测酿酒葡萄生育期内茎秆液流速率,分析酿酒葡萄茎秆液流特征与环境因子之间的关系,并比较了不同水分处理的产量和品质。【结果】酿酒葡萄茎秆液流速率在不同生育期内表现出明显的昼夜节律的日变化趋势,季节变化表现出先升高后降低的趋势。酿酒葡萄茎秆液流速率在不同灌溉水平下排序为:HW处理>MW处理>LW处理;液流速率与太阳辐射和空气温度正相关,与空气相对湿度负相关,通过对液流速率与空气温度、太阳辐射、空气相对湿度、风速4个气象因子的多元回归分析表明,回归系数均达到显著水平且整体相关性最高的为MW处理。酿酒葡萄在MW处理产量最大,为10736.68 kg/hm2,LW处理最小,为9900.93 kg/hm2。不同水分处理对酿酒葡萄灌溉水利用效率存在显著的影响(P<0.05),灌溉水利用效率随着灌水量的增大逐渐减小。MW处理果实可溶性固形物最大(23.05%),单宁量达到3.51 mg/g,果皮总酚量达到59.01 mg/g,且与其他处理之间存在显著性差异(P<0.05)。【结论】中等水分处理MW可以使酿酒葡萄在维持正常生长的条件下产量和品质最佳。

整合素αvβ3在SDF-1/CXCR4介导的脉络膜新生血管中的作用

目的探讨内皮细胞表达的整合素αvβ3在基质细胞衍生因子-1(stromal derived factor-1,SDF-1)/趋势化因子受体4(chemokine receptor 4,CXCR4)调控脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)生成过程中的作用。方法 (1)体内动物实验:采用激光诱导C57BL/6J小鼠CNV模型,实验分为4组:单纯CNV组(对照组)、CNV后立即玻璃体内注射SDF-1组(SDF-1组)、CNV后立即玻璃体内注射SDF-1+CXCR4抑制剂AMD3100组(SDF-1+AMD3100组)和CNV后立即玻璃体内注射SDF-1+αvβ3抑制剂SB273005组(SDF-1+SB273005组)。实时定量PCR观察小鼠激光诱发CNV后1 d、3 d、5 d、7 d、10 d、14 d CXCR4和αvβ3的表达;免疫荧光染色观察4组处理后CNV局部及内皮细胞上αvβ3的表达;OCT观察4组处理后CNV中视网膜色素上皮(retinal pigment epithelial,RPE)层隆起高度。(2)体外细胞实验:Western blot检测正常对照组、Si-CXCR4敲减组和Si-NC模拟敲减组RF/6A细胞中CXCR4蛋白的表达,同时检测对照组、SDF-1组、SDF-1+AMD3100组、SDF-1+Si-NC组和SDF-1+Si-CXCR4组中整合素αvβ3蛋白的表达。Transwell检测正常对照组、SDF-1组、SDF-1+AMD3100组和SDF-1+SB273005组的细胞迁移能力。结果 (1)体内动物实验:实时定量PCR显示随着CNV诱导后时间的增加,CXCR4 mRNA和整合素亚基β3 mRNA表达开始增加,CXCR4 mRNA在CNV后3 d表达量最高(4.263±0.464),β3 mRNA在CNV后7 d表达量最高(3.678±0.364),随后开始下降。免疫荧光结果显示:SDF-1组β3荧光强度显著增加,β3/CD31比率也明显增加,显著高于CNV对照组(P<0.01);而SDF-1+AMD3100组和SDF-1+SB273005组β3荧光强度和β3/CD31比率显著减弱(P<0.05)。OCT显示SDF-1组RPE层的隆起明显升高(135.503±10.301)μm,显著高于CNV对照组(94.443±12.156)μm(P<0.05);而SDF-1+AMD3100组和SDF-1+SB273005组RPE隆起的高度显著降低(95.283±20.062)μm和(99.807±10.403)μm(P<0.05)。(2)体外细胞实验:SDF-1组和SDF-1+Si-NC组整合素亚基β3蛋白的表达均升高(1.301±0.043)、(1.273±0.077),显著高于对照组(0.244±0.069)(P<0.01);SDF-1+Si-CXCR4组和SDF-1+AMD3100组整合素亚基β3蛋白的水平显著下降(0.322±0.042)、(0.336±0.077)(P<0.01)。Transwell检测显示SDF-1组细胞迁移量增多显著高于对照组,而SDF-1+AMD3100组和SDF-1+SB273005组迁移细胞的数量明显减少。结论整合素αvβ3在内皮细胞中通过介导SDF-1/CXCR4信号转导,促进CNV的发生发展。

缺氧条件下SNAⅡ激活基质金属蛋白酶对脉络膜新生血管生成的促进作用

目的探讨缺氧环境下活化的血管内皮细胞是否可诱导SNAI1表达上调，进而通过SNAI1-基质金属蛋白酶（MMP）2和MMP9途径参与CNV生成。方法选取SPF级6～8周龄雄性C57小鼠16只并分为对照组和模型组，采用视网膜激光光凝法诱导小鼠CNV模型。于造模后7 d摘取小鼠眼球以制备视网膜色素上皮（RPE）－脉络膜－巩膜复合体铺片和冰冻切片，采用Isolectin B4免疫荧光染色技术检测脉络膜铺片中CNV形成情况，并观察CNV组织附近血管内皮细胞中SNAI1、MMP2和MMP9的表达及定位；采用实时荧光定量PCR法检测CNV组织中SNAI1、MMP2和MMP9 mRNA的表达变化。将培养的恒河猴脉络膜/视网膜内皮（RF/6A）细胞分为常氧组和缺氧组，分别在含体积分数5%CO2培养箱或含体积分数94%N2、5%CO2和体积分数1%O2培养箱中孵育24 h，分别采用实时荧光定量PCR法和Western blot技术测定各组细胞中SNAI1、MMP2和MMP9在转录水平和蛋白水平的表达变化。用小干扰SNAI1（siSNAI1）转染RF/6A细胞，采用实时荧光定量PCR法和Western blot法检测细胞中MMP2和MMP9在转录和蛋白水平的表达变化，并采用Transwell小室法检测血管内皮细胞的迁移数目。结果造模后7 d小鼠脉络膜铺片中可见CD31阳性和SNAI1阳性荧光染色细胞及双阳性细胞；模型组小鼠RPE－脉络膜－巩膜复合体中SNAI1 mRNA和MMP2 mRNA相对表达量分别为1.291±0.060和1.610±0.424，均明显高于对照组的0.759±0.074和0.772±0.080，差异均有统计学意义（P＝0.001、0.044），模型组小鼠RPE－脉络膜－巩膜复合体中MMP9 mRNA升高，但与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05），且MMP2 mRNA表达量高于MMP9 mRNA，差异有统计学意义（P〈0.01）。缺氧组RF/6A细胞中缺氧诱导因子1α（HIF-1α）、SNAI1和MMP2 mRNA及其蛋白的相对表达量均明显高于常氧组，差异均有统计学意义（均P〈0.05），各组间MMP9 mRNA相对表达量的差异无统计学意义（P〉0.05）。缺氧＋siSNAI1组RF/6A细胞中MMP2 mRNA相对表达量为0.217±0.036，明显低于单纯缺氧组的0.818±0.105；缺氧＋siSNAI1组RF/6A细胞中MMP2蛋白相对表达量为0.236±0.009，明显低于单纯缺氧组的1.043±0.120，差异均有统计学意义（P＝0.002、0.003）。siSNAI1组血管内皮细胞迁移数目为（254.60±71.31）/视野，明显少于正常对照组的（534.10±96.21）/视野，差异有统计学意义（P＝0.029）。结论CNV局部的缺氧环境可能通过上调血管内皮细胞中SNAI1的表达而激活MMP2，促进血管内皮细胞迁移，从而参与CNV生成；缺氧条件下SNAI1的下调可抑制上述过程。

NMA改性PVAc基反向核壳结构乳液的制备及其性能研究

采用粒子设计手段,通过半连续种子乳液聚合法制备了以PVAc(聚醋酸乙烯酯)为核、PS(聚苯乙烯)为壳、MA(马来酸酐)为桥接单体的反向核壳结构乳液。以具有自交联属性的NMA(N-羟甲基丙烯酰胺)为功能单体,在壳层表面通过接枝共聚方法进行功能性修饰。核壳结构化的构建及表面功能性修饰赋予复合乳液室温交联特性,构建的乳胶粒子形貌呈草莓型。w(NMA)=1.0%、2.0%(相对于单体总质量而言)时,粒径均匀约为157 nm。复合乳液胶接试件耐水性增强,可耐沸水煮180 min;且剪切湿强度明显提升,最大湿强度达到2.2 MPa。