鲁拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的疗效对比

目的 比较鲁拉西酮与利培酮治疗精神分裂症(SZ)的疗效差异。方法 收集2022年1~12月在淄博市周村区精神病医院住院的18~60岁符合ICD-10SZ诊断标准的患者50例,患者近6个月内处于未服药状态。完成基线体质量、BMI、血压、血脂、血糖、血细胞、肝肾功能、肌张力等实验室及体检检查。使用阳性和阴性症状量表(PANSS)进行SZ严重程度基线评估。将患者随机分为两组,鲁拉西酮组和利培酮组,每组25例患者,分别给予鲁拉西酮(最大剂量80 mg/d)和利培酮(最大剂量4 mg/d)治疗,在治疗第4周和第6周结束时使用PANSS评定SZ严重程度;在第6周结束时测量体质量、计算体质量指数(BMI)并进行必要的实验室检查来记录和监测药物不良反应。结果 两组在第4周、第6周结束时PANSS阳性症状量表分、阴性症状量表分及总分均显著下降(P <0.001),但组间无差异(P> 0.05);在治疗第6周结束时,鲁拉西酮组的体质量(P <0.001)和BMI增加程度比利培酮组小(P <0.001),鲁拉西酮组的其他不良反应例数少。结论 在降低PANSS评分方面,鲁拉西酮与利培酮同样有效,但鲁拉西酮对SZ患者的体质量和BMI影响较利培酮更小。

脑卒中的炎症免疫机制研究进展

炎症及伴随着炎症发展而产生的免疫学反应是脑卒中病理生理学的关键因素,机体免疫系统参与脑损伤并在损伤部位产生免疫抑制效应,使机体抵抗力下降从而造成致命细菌感染威胁脑卒中患者的预后和生命。本文就脑卒中的炎症免疫机制研究进展作一综述。1缺血早期阶段炎症信号转导脑缺血引发的级联反应,即从早期动脉阻塞引起脑组织损伤到最后缺血脑组织修复再生都涉及炎症信号肽参与。脑卒中后炎症涉及脑组织、血液循环、淋巴器官,

慢性阻塞性肺疾病急性期呼吸道炎症机制研究

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是以患者呼吸道症状逐渐加重为特征的疾病,尤其是呼吸困难症状。可导致患者治疗费用加重或频繁住院。未来十年中, COPD的发病率有可能越来越高,可导致庞大的医疗保健费用开支和高死亡率,因此,COPD成为临床医生面临的一个挑战,并成为全世界范围内的公共卫生难题。

维生素D在COPD患者呼吸道免疫系统中的作用研究

近年来随着环境污染的加重,慢性阻塞性肺疾病(COPD)发生率越来越高。维生素D作为一种类固醇激素,在肺部被活化而发挥作用;在固有免疫反应中,维生素D可作用于单核-巨噬细胞,增强宿主防御功能,通过调节免疫功能的方式改善COPD患者肺功能。