去氧鬼臼毒素mPEG-PDLLA聚合物胶束的制备及其性质的研究

目的合成聚乙二醇单甲醚-聚乳酸(mPEG-PDLLA)嵌段共聚物,制备去氧鬼臼毒素mPEG-PDLLA嵌段共聚物(DPT-PM),提高去氧鬼臼毒素在水中的溶解度。方法以开环聚合反应合成mPEG-PDLLA,并通过IR、1H-HMR确证其结构,芘荧光探针法测定其临界胶束浓度(CMC);采用溶剂蒸发法制备DPT-PM溶液,并将其冷冻干燥;分别采用动态光散射法(DLS)、透射电子显微镜(TEM)、差示扫描量热法(DSC)、高效液相色谱法(HPLC)等手段对胶束形态、粒径与分布、载药量、包封率等进行表征,并采用透析法考察DPT-PM体外释放,并对释放机制进行探讨。结果制备了去氧鬼臼毒素共聚物胶束,透射电镜下观察为近球形,平均粒径为22.0±8.9nm,载药量为20.67%,包封率为99.63%。结论 m PEG-PDLLA聚合物胶束可作为疏水性药物去氧鬼臼毒素的载体,具有较高的载药性能,能一定程度提高去氧鬼臼毒素在水中的溶解度。

SGLT2抑制剂的合成设计研究进展

钠-葡萄糖转运蛋白2(SGLT2)的抑制剂为开发新型有效降糖药提供了新的方向,目前针对此类现有化合物进行结构改造、合成新化合物开发为新型的SGLT2抑制剂是药物研发的热点之一,本文将近年来所报道的此类化合物从结构改造方面作一分析和综述。

石墨烯量子点印迹传感器检测盐酸罗哌卡因

采用热聚合法合成石墨烯量子点,再将石墨烯量子点通过π-π作用吸附在聚邻氨基苯酚膜表面,基于石墨烯量子点表面电化学印迹,制备石墨烯量子点-分子印迹传感器检测盐酸罗哌卡因。同时采用原子力显微镜表征石墨烯量子点尺寸,示差脉冲伏安法研究印迹响应机理。安培I^t曲线法发现传感器对盐酸罗哌卡因的响应线性范围为2.0×10-6~6.1×10-4mol/L,检出限(S/N=3)为1.1×10-6mol/L,与未使用石墨烯量子点的分子印迹传感器对比,石墨烯量子点-分子印迹传感器的线性范围变宽,检出限降低,空白加标回收率为91.0%~101%。将传感器用于血浆样品中盐酸罗哌卡因的检测,测得其浓度为4.21×10-6mol/L,高效液相色谱法验证显示该方法的检测结果可靠,可用于临床样品的检测。

茅苍术多糖APW1a的分离纯化及结构初步研究

目的从茅苍术分离纯化出多糖APW1a,研究其组成及初步结构。方法茅苍术根茎经水提醇沉、脱蛋白、透析,DEAE纤维素与Sephadex G-100凝胶柱洗脱得APW1a;采用紫外、高效凝胶液相、气相、红外、核磁共振等色谱分析其组成及初步结构。结果 APW1a由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成,物质的量比为0.16∶0.17∶0.24∶0.55∶0.89∶1分子量约为5.3×103D,糖环以β型吡喃糖为主,并有甲基、酯酰等基团。结论分析了茅苍术多糖APW1a的组成及初步结构,为茅苍术多糖的进一步的研究提供了基础。

葎草多糖HSW2的分离纯化及结构初步研究

目的从葎草分离纯化出多糖HSW2,研究其组成及初步结构。方法葎草经水提醇沉、脱蛋白、透析,DE-52纤维素及Sephadex G-100凝胶柱洗脱得纯化多糖HSW2;采用紫外、高效液相、气相、红外、核磁共振等色谱分析其组成及初步结构。结果 HSW2由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成,摩尔比为0.73∶0.99∶0.69∶0.80∶1.00分子量约为5.6×104Dal,糖环以β型吡喃糖为主,并有甲基、酰氨基、酯酰基等。结论分析了葎草多糖HSW2的初步结构,为进一步的研究打下了基础。

将“课程思政”融入“中药制药工程原理与设备”教学改革过程的探索

近年来“课程思政”已成为高等教育课程改革的高频词,如何挖掘课程的思政元素、将其潜移默化融入课程、如何进行课堂组织、教学评价等都是值得思考的问题。本文以“中药制药工程原理与设备”课程思政改革为例,在思政元素切入点选择与处理、课堂组织与研讨、教学效果评价等方面做了初步的探索,为相关课程提供参考。