高光谱结合人工神经网络对丹参药材的质量评价

采用高光谱结合人工神经网络,建立了不同来源的丹参药材的鉴别方法。采集了8类不同来源丹参药材样品的高光谱数据,用Savitzky-Golay平滑滤波方法对高光谱数据进行预处理,再采用反向传播-人工神经网络方法建立分类模型。结果显示,经Savitzky-Golay平滑滤波光谱预处理后,建立的模型对测试集的分类准确率达到98.75%。研究表明,高光谱结合人工神经网络方法是一种很有前景的丹参药材的质量评价方法。

硫酸钡/锶垢除垢剂配方优化及性能评价

为了清除油气田开发过程中产生的具有结垢致密、溶解度低以及不溶于酸碱等特点的硫酸锶钡垢,采用化学除垢技术,首先筛选了一种螯合主剂,再优选了不同助剂,利用他们之间的协同增效以及改性作用,通过单因素实验确定了最优的硫酸钡/锶垢除垢剂配方为:10%DTPA+6%水杨酸+0.03%聚丙烯酸钾、0.2%吐温-80,同时考察了不同p H、温度以及反应时间下的除垢效果的影响,结果表明,当pH值为12、温度为80℃、反应时间为8 h时除垢效果最佳,在此条件下对硫酸钡和硫酸锶以及实际垢样的除垢率分别为79.41%和80.56%以及59.7%。该除垢剂具有除垢效率高、除垢时间短及成本较低的优点,在油气田除垢方面具有广阔应用前景。

油田锶钡垢化学清洗技术研究进展

在油田开发过程中,硫酸锶/钡垢的预防及清除是科研人员面临的一大难题。本文主要针对油气田硫酸锶/钡垢研究现状,详细论述了其成垢及除垢机理、常见化学清洗配方及应用效果。现有化学清洗配方主要由高效螯合剂与助剂复配而成,虽除垢效果可以达到45%~90%,但仍存在成本高、溶解速率慢、不易降解等问题。同时论述了工艺条件对除垢效果影响,并对化学清洗配方发展趋势进行了展望,以期为硫酸锶钡垢除垢技术研究及现场除垢工艺设计提供指导。

稀土水杨酸配合物的光谱性质

合成了一系列稀土水杨酸配合物.分别研究了配合物的红外光谱(IR),紫外(UV)及荧光光谱(FS)性质.红外光谱研究表明,稀土和水杨酸主要通过羧基进行配位,而紫外光谱显示配合物中水杨酸和稀土离子之间的能量传递是主要过程;配合物的荧光性质研究发现水杨酸钆,水杨酸铽,水杨酸镝分子内能量传递效率高,具有很强的荧光性质.

高效液相色谱-串联质谱联用法对黑米色素的组成和结构分析

黑米色素经超声提取后采用高效液相色谱法进行分离,并结合红外光谱和串联质谱(MS/MS)对分离的组分进行了结构鉴定。分离出了两种花青苷类化合物,用一级质谱(MS)和二级质谱(MS2)鉴定出这两种组分分别为矢车菊素-3-葡萄糖苷和芍药素-3-葡萄糖苷,并且测得这两种组分的质量分数分别为15.20%和39.60%。

配合物RE(HSal)_3·H_2O(RE=Eu,Gd,Tb)的热化学性质

目的研究配合物RE(HSal)3.H2O(HSal=C7H5O3;RE=Eu,Gd,Tb)的热化学性质。方法采用燃烧量热法。结果合成了3种稀土水杨酸配合物RE(HSal)3.H2O(RE=Eu,Gd,Tb)。在298.15 K下,用精密转动弹热量计测定出配合物的恒容燃烧能ΔcU,分别计算出它们的标准摩尔燃烧焓ΔcH m和标准摩尔生成焓ΔfH m。结论确定了配合物的组成,得到的热力学数据为扩大应用范围提供了理论基础。

强酸性阳离子交换树脂催化2,4/2,5-二甲酚烷基化反应研究

采用烷基化方法,以NKC-9强酸性阳离子交换树脂为催化剂,将2,4/2,5-二甲酚分别转化成沸点差异较大的6-叔丁基-2,4-二甲酚和4-叔丁基-2,5-二甲酚,以便可以采用传统的精馏手段对烷基化产物进行分离。实验对离子交换树脂的催化条件、催化效率、选择性、使用寿命以及反应动力学进行了研究。结果表明,NKC-9离子交换树脂对2,4/2,5-二甲酚具有良好的催化活性和选择性,在最佳烷基化反应条件下的转化率达到91.1%,对6-叔丁基-2,4-二甲酚和4-叔丁基-2,5-二甲酚的选择性分别为98.5%和96.8%,而且具有反应条件温和及使用寿命长的特点。动力学研究结果表明,二甲酚浓度和异丁烯的分压对2,4-二甲酚烷基化反应速率的影响要小于2,5-二甲酚,催化剂加量影响相反。温度虽然对反应速率影响不显著,但提高温度更有利于增加2,4-二甲酚的烷基化反应速率。

热带假丝酵母菌对含油污泥的修复潜力研究

目的从油田含油土壤中筛选出了一株石油高效降解菌株—热带假丝酵母菌,实验对其降解石油的特性进行研究。方法通过红外光谱及薄层色谱对热带假丝酵母菌的代谢产物进行分析,并采用气相色谱法及四组分实验对热带假丝酵母菌降解前后的石油含量及组成进行了检测。结果实验发现,该菌株的适宜生长温度为30~35℃,当温度为32℃时,其在7天内对石油的降解率可以达到81.6%,而且对较难降解的芳香烃和沥青质也有良好的降解效果。针对初始含油率为5.21%的含油污泥,其在90天内对石油的降解率达到80.5%。结论实验所筛选的热带假丝酵母菌能够以葡萄糖和原油为唯一碳源代谢脂肽类生物表面活性剂,该脂肽表面活性剂具有很强的表面活性,对石油具有良好的乳化分散作用,且该菌株对原油具有很高的降解效率。实验所筛选的热带假丝酵母菌在含油土壤的修复方面具有良好的应用潜力。

高聚物压裂返排液变色机理研究

研究了压裂返排液变色的机理及影响变色的因素,并提出了去除色度和浊度的措施。实验结果表明,压裂返排液从地层中携带出的Fe^(2+)与高聚物分子发生络合,使返排液变黄;返排液放置过程中会滋生大量的硫酸盐还原菌,它代谢产生的S^(2-)与Fe^(2+)反应产生黑色的FeS胶体沉淀,使返排液变黑。返排液中加入杀菌剂可以抑制返排液变黑。环境温度、光照及密封性都会影响返排液变色时间。将已变黑的返排液在空气中搅拌24 h以上,或加入200 mg/L的H_(2)O_(2)和(NH_(4))_(2)S_(2)O_(8)反应1 h都可以有效去除返排液的黑色;消除返排液的黄色则需加入更高质量浓度的氧化剂。结合500 mg/L H_(2)O_(2)氧化和2 000 mg/L聚合氯化铝+2 mg/L阴离子聚丙烯酰胺絮凝的方式可以彻底脱除返排液的颜色。

热力学可逆过程的教学研究

可逆过程是物理化学课程中一个极为重要的概念,贯穿了整个热力学体系,它是一种理想抽象的过程,准确清晰的理解可逆过程是物理化学课程要求达到的教学目标。本文从可逆过程概念的引入、可逆过程与准静态过程的区别与联系、可逆过程热力学函数的计算三个方面阐述了对于化学热力学可逆过程的教学设计和方法,使学生对可逆过程的本质特征有了更加深入的理解,加强了对相关热力学函数计算的掌握,为后续物化课程的学习奠定了良好的基础。

苏里格气田压裂液返排液重复利用的可行性

针对目前存在的压裂液返排液重复配液难的问题,对苏里格气田不同区块及不同压裂液体系返排液组分进行了系统分析,同时分别采用单因素及正交试验对影响压裂液返排液重复配液性能的因素进行了深入研究。研究发现,压裂液在返排过程中从地层携带出的大量金属离子,尤其是一些高价金属阳离子对返排液的重复配液性能有显著影响,其中返排液中的Ca^2+、Mg^2+和Fe^2+对配液性能影响最大,针对0.4%的EM50和胍胶体系,实验测得这3种离子满足返排液重复配液的上限值分别为250、150、150 mg/L和275、250及200 mg/L。另外,返排液中高含量的Cl-及矿化度等因素也会影响返排液的重复配液性能。通过向返排液中加入一定浓度的络合剂或沉淀剂,再辅以清水稀释的方式可有效解决由于金属离子或矿化度太高导致的返排液重复配液问题。

从燃烧热的测定实验谈物理化学实验教学的育人理念

文章以燃烧热的测定实验为例,围绕三个方面谈物理化学实验教学的育人理念:一是在绿色化学理念指导下,对经典实验教学内容进行优化与完善;二是从量化思维与实验技能训练两方面阐述实验教学过程中学生化学素养的培养;三是结合实验数据的自动化采集及处理,培养学生应用现代信息技术处理数据的能力。凸显绿色化学、提升化学素养、提高综合素质的育人理念贯穿了物理化学实验教学的全过程。

微波辅助艾叶多糖的热水浸提工艺研究

采用微波辅助热水浸提法研究了艾叶多糖的提取工艺,选用单因素实验法,探索料液比、浸提温度、浸提时间和微波功率对艾叶多糖提取率的影响。实验结果表明,最佳浸提工艺为:料液比1∶20(g.mL-1)、浸提温度85℃、浸提时间20min、微波功率400W。稳定性实验结果表明,该工艺条件稳定、成熟度较高,在优化条件下艾叶多糖提取率可达2.74%。

高等分析化学课程教学探索与实践

结合多年的教学经验,对高等分析化学课程的定位、教材建设以及如何提高教学效果等提出了自己的观点。

3-取代-4-氧-3H-咪唑并[5,1-d][1,2,3,5]四嗪-8-羧酸衍生物抗癌活性的构效关系

采用量子化学和分子力学方法研究3-取代-4-氧-3H-咪唑并[5,1-d][1,2,3,5]四嗪-8-羧酸衍生物分子结构与抗癌活性的关系.结果表明,3-取代-4-氧-3H-咪唑并[5,1-d][1,2,3,5]四嗪-8-羧酸衍生物抗癌活性与分子疏水性参数logP、8位取代基R1上的净电荷等因素有关,可通过向8位引入带正电荷取代基的办法来提高先导化合物的抗癌活性.

配合物[Mn(phendione)(PDC)(H_2O)_2]·2H_2O的合成与晶体结构

在金属配合物的结构及其功能研究中，利用分子间非共价键的弱相互作用（静电作用、氢键、范德华力或π-π堆积等）构建超分子晶体体系引起人们极大的研究兴趣^[1,2]。分子间氢键的相互作用,可使配合物单分子之间相互连结,从而得到一维、二维或三维网络结构的超分子化合物。

配合物[Co(phendione)(SO_4)(H_2O)]·5H_2O的合成及表征

在水和甲醇的混合液中合成了标题配合物[Co(phendione)(SO4)(H2O)].5H2O(phendione=1,10-菲啰啉-5,6-二酮),通过元素分析,红外光谱和热分析对配合物进行了表征。结果表明,配合物中Co(Ⅱ)与2个N原子和2个O原子形成4配位结构,其中2个N原子来自配体1,10-菲啰啉-5,6-二酮,2个O原子分别来自1个水分子和1个硫酸根离子。根据热分解曲线,初步探讨了该配合物的热分解机理,热分解最终产物为CoO。

妥尔油脂肪酰胺缓蚀剂的合成及性能评价

为解决石油炼化过程中存在的环烷酸高温腐蚀问题,以妥尔油脂肪酸和异佛尔酮二胺为原料制备出一种酰胺类缓蚀剂,并用红外光谱对其结构进行了表征。通过正交试验优化得出最优的合成条件为:反应温度80℃,反应时间3 h,妥尔油脂肪酸和异佛尔酮二胺的摩尔比为1.0∶1.2。采用热重分析和失重法对合成产物的热稳定性及在高温下对环烷酸介质的缓蚀性能进行了评价,结果表明:所合成的高温缓蚀剂具有良好的热稳定性和抑制环烷酸高温腐蚀性能,在温度300℃、缓蚀剂添加量为0.02%、腐蚀时间为12 h及酸值为10 mg KOH/g的环烷酸-白油腐蚀介质中,所合成的缓蚀剂对A3钢的缓蚀率可以达到92.3%。

超临界水降解聚丙烯机理及产物研究

采用间歇式管式反应器进行了超临界水降解聚丙烯实验,对降解产物分别进行了GC-MS检测分析,研究了聚丙烯在超临界水中的降解机理及产物分布。结果表明,采用超临界水可将聚丙烯塑料彻底降解为液态油状物和可燃性气体。芳香烃类化合物和甲烷分别为液态油状物和气相产物中的主要组分;水相中存在少量醇类和酚类物质。聚丙烯在超临界水中的降解是通过自由基反应进行的,链引发主要由.OH自由基完成。

SO_4^(2-)/Fe_2O_3-Al_2O_3-TiO_2固体超强酸的制备及催化活性研究

采用共沉淀法制备SO42-/Fe2O3-Al2O3-TiO2固体超强酸。通过正交实验考察了3种金属最佳配比,陈化时间,硫酸浸渍浓度,浸渍时间,焙烧温度,焙烧时间等因素对酸强度的影响。研究表明,SO42-/Fe2O3-Al2O3-TiO2固体超强酸最佳制备条件是:n(Fe)∶n(Al)∶n(Ti)=1∶2∶2,陈化时间3h,浸渍H2SO4浓度1.0mol.L-1,浸渍用量15mL.g-1,浸渍时间20min,焙烧温度500℃,焙烧时间5h。此外,还利用红外光谱对催化剂进行了结构表征,利用酯化反应对其催化活性进行了初步研究。