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双(烷氧-亚胺芳氧)基钛(IV)配合物催化D,L-丙交酯开环聚合、动力学及机理 被引量:4
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作者 胡承波 傅亚 +6 位作者 向鸿照 孙娇霞 阮长顺 李香 向燕 彭琴 王远亮 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第21期2574-2582,共9页
合成了双(烷氧-亚胺芳氧)基钛(IV)配合物,通过IR,1H NMR和元素分析对其进行表征,X射线单晶衍射测定了其晶体结构.单晶结构分析表明,该晶体属于三斜晶系,空间群为P1,a=14.294(9)?,b=16.206(10)?,c=18.458(12)?,V=3911(4)?3,Dc=1.098 g?cm... 合成了双(烷氧-亚胺芳氧)基钛(IV)配合物,通过IR,1H NMR和元素分析对其进行表征,X射线单晶衍射测定了其晶体结构.单晶结构分析表明,该晶体属于三斜晶系,空间群为P1,a=14.294(9)?,b=16.206(10)?,c=18.458(12)?,V=3911(4)?3,Dc=1.098 g?cm-3,μ=0.262 mm-1,F(000)=1589,Z=2,R1=0.081,wR2=0.240.实验结果表明该配合物在130℃以上能引发D,L-丙交酯单体开环聚合,可得数均分子量(Mn)为8.8×104 g/mol的聚(D,L-乳酸)(PDLLA).动力学研究表明该聚合反应对D,L-丙交酯单体浓度和催化剂浓度分别呈2级和1级,表观活化能和频率因子分别为76.63 kJ/mol和2.91×1011.通过苄基封端聚合物1H NMR谱的研究,表明钛配合物引发D,L-丙交酯开环聚合是基于以Ti—O键为活性中心引发D,L-丙交酯单体酰氧键断裂开环聚合的"配位-插入"机理. 展开更多
关键词 丙交酯 配合物 开环聚合 动力学
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