目的:初步探讨山橿缓解胃溃疡大鼠作用的分子机制。方法:将大鼠随机平均分成正常对照组、模型组、山橿根乙酸乙酯部位组,观察各组中胃溃疡的表型,并对该3组采用转录组学技术,获得各组中差异基因表达情况,并筛选出参与山橿调控胃溃疡的...目的:初步探讨山橿缓解胃溃疡大鼠作用的分子机制。方法:将大鼠随机平均分成正常对照组、模型组、山橿根乙酸乙酯部位组,观察各组中胃溃疡的表型,并对该3组采用转录组学技术,获得各组中差异基因表达情况,并筛选出参与山橿调控胃溃疡的基因表达信号通路。结果:在山橿给药后,胃溃疡的面积明显低于模型组。高通量测序结果的GO富集分析表明胃溃疡的产生和山橿对胃溃疡的治疗过程中,涉及生物过程、细胞组分和分子功能中的多个方面,表明胃溃疡的形成与山橿对其的治疗是多组分、多基因相互作用的结果。KEGG富集结果表明,MAPK信号通路在参与胃溃疡的发生和山橿对其的治疗中起着重要的作用,其中Gadd45g基因可能作为其关键的一个靶点发挥作用。此外,胃溃疡的产生和山橿的治疗还与PI3K-αkt signaling pathway、Pathways in cancer等炎症相关信号通路有关。结论:本研究初步探讨了胃溃疡形成及山橿缓解胃溃疡大鼠的分子调控机制,为进一步解析山橿根乙酸乙酯部位治疗胃溃疡的分子机制研究奠定了良好的基础。展开更多
目的:基于网络药理学和分子对接探讨玉屏风散对荨麻疹和过敏性哮喘异病同治的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)检索玉屏...目的:基于网络药理学和分子对接探讨玉屏风散对荨麻疹和过敏性哮喘异病同治的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)检索玉屏风散组方中药黄芪、白术、防风的活性成分及相关靶点。通过GeneCards数据库和在线人类孟德尔遗传数据库(online mendelian inheritance in man,OMIM)检索疾病相关靶点,并取荨麻疹和过敏性哮喘的交集靶点。将玉屏风散活性成分靶点与荨麻疹和过敏性哮喘的交集靶点导入R4.0.0软件绘制Venn图,得到药物与疾病的共同作用靶点,即为玉屏风散治疗荨麻疹及过敏性哮喘的潜在靶点。使用Cytoscape3.8.0绘制“药物-活性成分-潜在靶点-疾病”交互网络图。利用String数据库绘制潜在靶点的蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,并使用Cytoscape3.9.0对PPI网络进行优化。利用R4.0.0软件对潜在靶点进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)信号通路富集分析。选择玉屏风散中度值排名靠前的活性成分与疾病的核心靶点进行分子对接。结果:在TCMSP数据库中检索到活性成分45个及相关靶点305个。在GeneCard数据库和OMIM数据库得到交集靶点386个。取玉屏风散靶点及荨麻疹和过敏性哮喘共同靶点绘制Venn图,得到玉屏风散治疗荨麻疹和过敏性哮喘的潜在靶点24个。“药物-活性成分-潜在靶点-疾病”交互网络图分析得出槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、汉黄芩素为核心成分。PPI网络分析发现白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)等为核心靶点。GO功能富集分析获得38个生物过程条目和43个分子功能条目;KEGG信号通路富集分析获得93条通路。分子对接发现,活性成分与核心靶点有较好的结合力。结论:玉屏风散对荨麻疹和过敏性哮喘的异病同治作用具有多成分、多靶点、多通路的特点。展开更多
目的:研究山橿药材体积分数70%乙醇提取物中总黄酮与二苯乙烯类化合物的分离工艺。方法:山橿原药材提取挥发油后,用体积分数70%的乙醇超声提取,提取物用不同浓度的乙醇梯度洗脱,收集洗脱液,参照山橿指纹图谱,用高效液相色谱法测定其中...目的:研究山橿药材体积分数70%乙醇提取物中总黄酮与二苯乙烯类化合物的分离工艺。方法:山橿原药材提取挥发油后,用体积分数70%的乙醇超声提取,提取物用不同浓度的乙醇梯度洗脱,收集洗脱液,参照山橿指纹图谱,用高效液相色谱法测定其中所含的总黄酮及二苯乙烯类化合物的量。结果:山橿药材体积分数70%的乙醇提取物用体积分数65%乙醇洗脱至1 500 m L时二苯乙烯类化合物的含量最高且总黄酮的量较少;用体积分数90%的乙醇洗脱至2 500 m L时总黄酮的量最高。结论:确立了山橿药材体积分数70%乙醇提物中二苯乙烯类及总黄酮的分离工艺,为以后山橿有效成分的提取分离及进一步研究奠定了基础。展开更多
文摘目的:初步探讨山橿缓解胃溃疡大鼠作用的分子机制。方法:将大鼠随机平均分成正常对照组、模型组、山橿根乙酸乙酯部位组,观察各组中胃溃疡的表型,并对该3组采用转录组学技术,获得各组中差异基因表达情况,并筛选出参与山橿调控胃溃疡的基因表达信号通路。结果:在山橿给药后,胃溃疡的面积明显低于模型组。高通量测序结果的GO富集分析表明胃溃疡的产生和山橿对胃溃疡的治疗过程中,涉及生物过程、细胞组分和分子功能中的多个方面,表明胃溃疡的形成与山橿对其的治疗是多组分、多基因相互作用的结果。KEGG富集结果表明,MAPK信号通路在参与胃溃疡的发生和山橿对其的治疗中起着重要的作用,其中Gadd45g基因可能作为其关键的一个靶点发挥作用。此外,胃溃疡的产生和山橿的治疗还与PI3K-αkt signaling pathway、Pathways in cancer等炎症相关信号通路有关。结论:本研究初步探讨了胃溃疡形成及山橿缓解胃溃疡大鼠的分子调控机制,为进一步解析山橿根乙酸乙酯部位治疗胃溃疡的分子机制研究奠定了良好的基础。
文摘目的:基于网络药理学和分子对接探讨玉屏风散对荨麻疹和过敏性哮喘异病同治的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)检索玉屏风散组方中药黄芪、白术、防风的活性成分及相关靶点。通过GeneCards数据库和在线人类孟德尔遗传数据库(online mendelian inheritance in man,OMIM)检索疾病相关靶点,并取荨麻疹和过敏性哮喘的交集靶点。将玉屏风散活性成分靶点与荨麻疹和过敏性哮喘的交集靶点导入R4.0.0软件绘制Venn图,得到药物与疾病的共同作用靶点,即为玉屏风散治疗荨麻疹及过敏性哮喘的潜在靶点。使用Cytoscape3.8.0绘制“药物-活性成分-潜在靶点-疾病”交互网络图。利用String数据库绘制潜在靶点的蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,并使用Cytoscape3.9.0对PPI网络进行优化。利用R4.0.0软件对潜在靶点进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)信号通路富集分析。选择玉屏风散中度值排名靠前的活性成分与疾病的核心靶点进行分子对接。结果:在TCMSP数据库中检索到活性成分45个及相关靶点305个。在GeneCard数据库和OMIM数据库得到交集靶点386个。取玉屏风散靶点及荨麻疹和过敏性哮喘共同靶点绘制Venn图,得到玉屏风散治疗荨麻疹和过敏性哮喘的潜在靶点24个。“药物-活性成分-潜在靶点-疾病”交互网络图分析得出槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、汉黄芩素为核心成分。PPI网络分析发现白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)等为核心靶点。GO功能富集分析获得38个生物过程条目和43个分子功能条目;KEGG信号通路富集分析获得93条通路。分子对接发现,活性成分与核心靶点有较好的结合力。结论:玉屏风散对荨麻疹和过敏性哮喘的异病同治作用具有多成分、多靶点、多通路的特点。
文摘目的:研究山橿药材体积分数70%乙醇提取物中总黄酮与二苯乙烯类化合物的分离工艺。方法:山橿原药材提取挥发油后,用体积分数70%的乙醇超声提取,提取物用不同浓度的乙醇梯度洗脱,收集洗脱液,参照山橿指纹图谱,用高效液相色谱法测定其中所含的总黄酮及二苯乙烯类化合物的量。结果:山橿药材体积分数70%的乙醇提取物用体积分数65%乙醇洗脱至1 500 m L时二苯乙烯类化合物的含量最高且总黄酮的量较少;用体积分数90%的乙醇洗脱至2 500 m L时总黄酮的量最高。结论:确立了山橿药材体积分数70%乙醇提物中二苯乙烯类及总黄酮的分离工艺,为以后山橿有效成分的提取分离及进一步研究奠定了基础。
