加味酸枣仁合剂质量控制方法的研究

目的建立加味酸枣仁合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别酸枣仁、知母、甘草;用高效液相色谱法测定五味子中五味子甲素和五味子乙素的含量。结果薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好;含量测定结果准确,五味子甲素和五味子乙素平均回收率分别为98.6%(RSD=1.52%,n=5)和97.8%(RSD=1.47%,n=5)。结论本方法可有效控制加味酸枣仁合剂的质量。

西酞普兰对老年脑卒中后抑郁及神经功能康复的影响

目的探讨西酞普兰对老年脑卒中后抑郁及神经功能康复的影响。方法将老年脑卒中后抑郁病人随机分为观察组(西酞普兰合并常规脑血管病治疗)及对照组(常规脑血管病治疗),各43例。分别于治疗前及治疗后第2、4、8及12周末进行Hamilton抑郁量表(HAMD)、神经功能缺陷及日常生活能力(ADL)评定。结果经过12周的治疗后,观察组病人的HAMD及神经功能缺陷评分均极明显低于对照组(P<0.01);而ADL评分则极明显高于对照组(P<0.01)。结论西酞普兰不仅有助于改善老年脑卒中后抑郁,而且有利于神经功能的康复,提高其日常生活能力。

酸枣仁及其不同炮制品中总黄酮的含量比较

目的 :探讨酸枣仁生品及 7个不同炮制品中总黄酮的含量并作比较。方法 :采用紫外分光光度法测定含量。结果 :总黄酮含量由高到低的顺序为 :2 10℃烘品 >炒焦品 >170℃烘品 >炒黄品 >蒸品 >14 0℃烘品 >生品。平均回收率为96 .4 6 % ,RSD=1.6 4 % (n=5 )。结论 :加热等因素致使炮制品中总黄酮含量均有升高 ,这与临床及其成药中多用炒制品有一定关系。其炒制对药品质量及临床应用的影响 ,应做进一步的研究。

加味酸枣仁合剂治疗广泛性焦虑症对照研究

目的:观察加味酸枣仁合剂治疗广泛性焦虑症的临床疗效和安全性。方法:将195例广泛性焦虑症患者随机分为研究组(加味酸枣仁合剂治疗)98例和对照组(阿普唑仑治疗)97例,疗程6周,于疗前、及治疗后第1、2、4、6周末采用Hamil- ton焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:两组疗效相似,加味酸枣仁合剂组总有效率为65．3％;阿普唑仑组总有效率69．1％,两组无统计学差异;加味酸枣仁合剂的不良反应以胃肠道症状为主,阿普唑仑的不良反应以嗜睡为主。结论:加味酸枣仁合剂用于治疗广泛性焦虑症安全有效。

五虫片的制备及抗癫痫临床疗效观察

五虫片的制备及抗癫痫临床疗效观察上官福来，孙守景，张朝正，刘福祥（山东省济宁市精神病防治院２７２１５１）我院自拟“五虫散”治疗癫痫病应用临床多年，收到较好疗效。但原方为散剂，服用不便，剂量难以掌握，我们将散剂改为片剂，并在临床上随机抽取各型癫痫病１０...

医院药师如何防止药患纠纷

目的:规范医院药师的药学服务活动,防止药患纠纷。方法:分析、整理引起药患纠纷的因素,制定和完善有关措施。结果:药患纠纷(矛盾)明显减少。结论:提高了药师的综合素质,保证药品调配质量。

医疗机构药品采购如何收集、审核供货方资质材料

目的:确保医疗机构从合法的供货方采购到合格的药品。方法:对供货方按生产企业和经营企业分别对其资质证明文件进行收集、审核、编号存档。结果与结论:严格审查药品供货方的资质材料可促使医疗机构药品采购管理科学化、规范化,从而保证药品质量。

舒必利分散片的制备及质量控制

目的：制备舒必利分散片并建立其质量控制方法。方法：正交试验考察处方中组分的影响因素。以崩解时限为指标对舒必利分散片处方进行优选；采用紫外分光光度法测定分散片中舒必利的含量和溶出度，测定波长为291nm。结果：最佳处方为崩解剂交联聚乙烯吡咯烷酮（PVPP）-XL用量10％（内加），PVPP—XL10用量2％（外加），填充剂微晶纤维素用量20％，黏合剂PVP浓度5％。优选处方的分散片崩解时间小于1min，分散均匀，通过2目筛；舒必利检测浓度线性范围为20～120mg·L^-1（r=0．9999），平均回收率99．96％（RSD=0．66％，n=6）；样品在15min时累积溶出百分率大于95％。结论：该分散片符合《中国药典》2005年版的相关规定。