蛇床子素温敏型原位凝胶的研制及含量测定

目的蛇床子素温敏型凝胶剂的研制,并建立其含量测定方法。方法建立用HPLC法测定制剂的含量及体外释药量。采用搅拌子法测定相变温度并测定其动态黏度,从而确定处方。用转篮法进行处方的体外释放实验。结果确定蛇床子素温敏型凝胶的最佳基质配比是质量分数为25%的泊洛沙姆407和质量分数为10%的泊洛沙姆188的组合。结论该制剂制备工艺简单,进入体内形成凝胶并且24 h累计释放药物约83%。含量测定方法操作简便、快速准确。

优选复方蛇黄洗液的提取工艺

目的优选复方蛇黄洗液中蛇床子素和盐酸小檗碱的最佳提取工艺。方法以提取液中的蛇床子素和盐酸小檗碱为评价指标,采用正交试验考察乙醇浓度(A)、溶剂与药材的倍数(B)、超声时间(C)、提取次数(D)4个影响因素,并采用HPLC法进行测定。结果最佳提取工艺是乙醇超声提取法,采用16倍溶剂与药材的量,85%乙醇超声1.5h,提取3次。结论该工艺简单易行,重现性好,含量测定方法可靠,回收率高。

中药中重金属新型检测技术的研究进展

近年来,中药中存在的重金属问题已引起国内外各检测机构的高度重视,重金属超标已成为影响中药出口,阻碍我国中医药走向世界的瓶颈,因此准确检测和限定重金属的含量已是当务之急。该文对国内外中药中重金属的行业标准进行了介绍,并对重金属新型的检测技术进行了总结和评述,同时还对该领域未来发展趋势进行了展望。

β-环糊精包合治偏痛微丸中挥发油的工艺研究

目的优选β-环糊精(β-CD)包合治偏痛微丸中混合挥发油的最佳工艺路线。方法选用饱和水溶液法,以主客分子比、包合温度和包合时间为考察因素,以包合物得率和包合率的综合得分为评价指标,筛选包合工艺。结果最优工艺条件为挥发油∶β-环糊精=1∶8(mL∶g),包合温度为60℃,包合时间为1h。结论所选最佳包合工艺的包合率与包合物得率均较高,工艺稳定且操作简便。

管花肉苁蓉的研究进展

就管花肉苁蓉的种类、生源、化学成分、药理作用以及提取工艺进行了综述,并对管花肉苁蓉的进一步研究提出了展望。

HPLC法测定黄芩分散片中黄芩苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定黄芩分散片中黄芩苷成分的含量。方法:选用C18柱,流动相为乙腈-水(35∶65),用磷酸调pH值为4,检测波长为277 nm。结果:此方法可以用于黄芩分散片中黄芩苷成分的含量控制。

微课在高职高专药物制剂工艺与制备实验教学中的应用

充分考虑高职高专教学现状,将微课引入实验教学中,探讨微课在高职高专药物制剂工艺与制备实验教学中的应用。

基于GC-MS的浒苔代谢产物提取方法研究

[目的]研究浒苔代谢产物的提取方法。[方法]以浒苔为研究对象,用不同的细胞破碎方式、溶剂提取体系、料液比等对均一样本的代谢产物进行提取,气相色谱-质谱法(GC-MS)鉴定代谢产物成分,利用主成分分析等方法,对不同的代谢提取体系进行评价。[结果]溶剂体系甲醇-三氯甲烷-水(7∶3∶3)和液氮处理-球磨破碎-超声波的破壁方法提取并鉴定出81种代谢产物,该方法具有高提取产率、高重现性、易操作和速度快等优点。[结论]溶剂体系甲醇-三氯甲烷-水(7∶3∶3)和液氮处理-球磨破碎-超声波破壁是适合浒苔代谢物提取的方法,该方法可为浒苔及大型绿藻的代谢组学研究提供参考。

齐多夫定肉豆蔻酯的合成

以三乙胺催化齐多夫定与肉豆蔻酰氯的酯化反应合成了齐多夫定肉豆蔻酯,其结构经1HNMR表征。较适宜的反应条件为:齐多夫定1 mol,n(齐多夫定)∶n(肉豆蔻酰氯)∶n(三乙胺)=1.0∶1.2∶1.2,收率66%。

高职高专《药物制剂综合实训》教学模式创新探讨

分析了目前实训教学存在的问题,结合本校药物制剂实训教学特点,按高职院校人才培养目标要求,在实训教学中进行了微课和翻转课堂相结合的教学模式尝试,结果表明,有效地激发学生们的学习兴趣,变被动为主动,提高了学生自主学习、理解、动手操作能力。

恩诺沙星多壁碳纳米管-聚乙烯醇表面分子印迹聚合物的制备及吸附性能研究

以恩诺沙星为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在聚乙烯醇修饰的多壁碳纳米管表面制备一种新型的分子印迹聚合物纳米材料(MWCNTs-MIP),对模板分子、功能单体、交联剂的比例进行了研究,得出最佳比例为1:4:20。用红外光谱、扫描电镜对印迹聚合物的形貌结构进行了表征。动态吸附实验结果表明,MWCNTs-MIP在30 min达到吸附平衡,静态吸附试验和Scatchard分析表明,MWCNTs-MIP对恩诺沙星的吸附存在2种吸附位点,MWCNTs-MIP的最大吸附量为42.3 mg/g,为碳纳米管非印迹聚合物(MWCNTs-NIP)的1.3倍,选择性吸附试验表明,MWCNTs-MIP对恩诺沙星具有特异识别性。