瑞芬太尼与丙泊酚混合后用于静脉麻醉的临床观察

目的:探讨瑞芬太尼与丙泊酚混合后应用于靶控输注(TCI)静脉麻醉的可行性及安全性。方法:选择ASAⅠ～Ⅱ级,择期胃癌根治性手术患者400例。按给药方式不同,随机分为4组:单泵混合药物I组和Ⅱ组、双泵并用药物Ⅲ组和Ⅳ组。术中维持BIS在45～55之间。用同一标准观察4组血流动力学变化、副作用及麻醉稳定性。结果:单泵混用组与双泵并用组诱导期、麻醉维持期各时间点各观察指标无明显差异。4组麻醉效果无显著性差异(P>0.05)。副作用发生率无显著性差异(P>0.05);自主呼吸恢复时间和苏醒时间相似,Ⅰ和Ⅲ、Ⅱ和Ⅳ无差异(P>0.05);Ⅰ、Ⅲ组较Ⅱ、Ⅳ组时间短,统计学有差异(P<0.05)。结论:瑞芬太尼与丙泊酚混合后应用于术中血流动力学稳定,术后苏醒快,拔管早,不降低疗效,不增加副作用,操作方便,可安全用于TCI。

去势大鼠骨质疏松模型的综合评定

目的:多种方法评定大鼠去除双侧卵巢三个月后是否形成明显骨质疏松状态。方法:分别从6月龄SD雌性大鼠假手术对照(Sham)组和卵巢切除骨质疏松(OVX)组各取大鼠8只。将全部大鼠取血后处死。取一侧胫骨、股骨,去净软组织。分别行血生化骨代谢指标检测、MicroCT检查、骨组织计量学测量及组织病理学观察、三点弯曲试验。所得数据经SPSS13.0统计分析。结果:OVX组大鼠ALP、OC较Sham组明显升高,P<0.05。骨小梁数目减少,排列稀疏,骨小梁断裂;骨小梁面积比和体积比、厚度和数目,骨矿含量和骨体积密度等均较Sham组显著降低,骨小梁分离度增加,P<0.05。OVX组弹性载荷与Sham组升高明显,P<0.05;最大应力和弹性应力显著降低P<0.05。结论:经多种方法评定,3月龄SD雌性大鼠切除卵巢3月后,形成明显骨质疏松状态。OVX大鼠,骨量降低,骨小梁结构改变,骨生物力学性能变差。

盐酸利多卡因胶浆减轻男性患者留置尿管疼痛与不适的临床探讨

在术前常规导尿中,常遇到患者因导尿所带来的痛苦及导尿后产生的强烈排尿感并引起患者焦虑与恐惧心理,特别是老年男性患者导尿痛苦更大。为了减轻术前导尿给患者带来的痛苦,体现人文关怀,在手术室内全身麻醉后手术开始前插入和留置气囊尿管。但是即便如此仍有部分患者在麻醉苏醒期由于尿管对尿道黏膜的刺激发生尿道部位疼痛、憋尿感等不适甚至躁动。这已成为麻醉医师和手术医师十分关注的问题,不但可造成患者的痛苦，而且有刀口撕裂的危险，若是骨折复位术还有脱位的可能，同时也将影响患者的术后康复，为此，笔者尝试在麻醉后手术开始前用2％盐酸利多卡因胶浆注入尿道并涂擦尿管后插入并留置尿管来减轻麻醉苏醒期留置尿管患者的疼痛与不适，减少躁动的发生。

七氟烷与异氟烷对乳腺癌患者凝血功能的影响

目的:观察七氟烷对乳腺癌患者全血凝血功能的影响,并与异氟烷进行比较。方法:30例ASAⅠ～Ⅱ级择期行乳腺癌根治术的患者分为两组,术前用药、麻醉诱导用药均相同。麻醉维持一组用七氟烷,另一组用异氟烷。麻醉前、手术结束即刻两个时点抽血检测血栓弹性描记图、凝血4项指标。观察两组凝血功能的变化。结果:七氟烷和异氟烷麻醉手术前后凝血功能影响的比较未见统计学差异(P>0.05)。其它监测指标的比较亦未见统计学差异(P>0.05)。结论:与异氟烷麻醉相比较,七氟烷麻醉对全血凝血功能无明显影响。

APE1基因沉默增强骨肉瘤U2-OS细胞硼替佐米治疗敏感性的实验研究

目的:探讨脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1(APE1)基因沉默对蛋白酶体抑制剂硼替佐米(bortezomib,PS-341)抑制骨肉瘤U2-OS细胞增殖作用的影响及其生物学机制方法:将APE1特异性shRNA的重组质粒,稳定转染人骨肉瘤U2-OS细胞,采用聚合酶链反应和免疫印迹法检测转染前后U2-OS细胞中APE1的表达,采用四甲基偶氮唑盐法观察PS-341和APE1-siRNA对人骨肉瘤U2-OS细胞生长的抑制作用,采用免疫印迹法检测PS-341和APE1-siRNA对U2-OS细胞中APE1和胞核NF-λB的表达的影响。结果:细胞稳定转染APE1-siRNA重组质粒后,APE1mRNA和蛋白表达分别下降约46.1%和62.6%,MTT法检测U2-OS细胞增殖受到抑制。转染前后U2-OS细胞PS-341的IC50值分别为371.54 nmoL/L与109.64 nmoL/L,两者比较差异有统计学意义(P<0.01)。Western blot结果显示PS-341和APE1-siRNA均抑制U2-OS细胞胞核中NF-λB的表达,两者联合应用抑制效果更明显。结论:APE1-shRNA质粒转染骨肉瘤U2-OS细胞后,肿瘤细胞的增殖率降低,对PS-341抑制U2-OS细胞的增殖具有协同作用。

MicroCT定量研究去势大鼠颌骨与胫骨的骨改变

目的:应用MicroCT对Sprague-Dawley(SD)雌性大鼠去除双侧卵巢三个月后的下颌骨和胫骨进行对比研究。方法:分别从假手术对照(Sham)组和卵巢切除骨质疏松(OVX)组各取大鼠8只。将全部大鼠深度麻醉后处死。取一侧下颌骨和胫骨,去净软组织。行MicroCT检查、骨组织病理学研究。所得数据经SPSS13.0统计分析。结果:大鼠去除双侧卵巢3月后,经MicroCT检查发现,OVX组大鼠胫骨:骨小梁数目减少,排列稀疏,骨小梁断裂;骨小梁面积比和体积比、厚度和数目,骨矿含量和骨体积密度等均较Sham组显著降低,骨小梁分离度增加,P<0.05。OVX组大鼠下颌骨:骨组织体积比、骨小梁厚度和单位体积骨小梁数目,均比Sham组升高,骨小梁分离度较Sham组降低,P<0.05。与胫骨改变比较,结果完全相反。另外,大鼠下颌骨的三维骨矿含量和骨体积密度也升高,P<0.05。骨组织切片病理学观察:Sham组胫骨松质骨呈条索状,骨小梁相互连接成网;下颌骨松质骨较致密,呈板状。OVX组胫骨骨小梁变细,分离度增大,新生骨基质减少。磨牙下方松质骨骨髓腔增大,牙槽突新生骨基质减少。结论:SD雌性大鼠切除卵巢3月后,下颌骨与胫骨的骨改变有差异。OVX大鼠胫骨近心干骺端呈明显骨质疏松状态,与Sham组比较差异显著,MicroCT影像直观、三维指标差异显著。OVX大鼠下颌骨,与Sham组比较,骨量增加,结构致密,但已有骨生成减少表现。

糖类抗原15-3检测对乳腺癌骨转移的诊断价值

目的探讨糖类抗原15-3(CA15-3)在评价乳腺癌骨转移的价值。方法纳入在我院接受手术经病理学确诊的86例乳腺癌患者。采用99mTc-MDP核素骨显像检查并进一步病理学确认患者是否发生骨转移,记录发生骨转移的部位和数目。根据是否发生骨转移将患者分为2组。采用化学发光法检测所有患者血清CA15-3水平,比较2组患者CA15-3水平,分析CA15-3水平与骨转移累及部位数目的相关性;采用ROC曲线分析CA15-3水平对乳腺癌骨转移的诊断价值。结果乳腺癌骨转移组血清CA15-3水平高于无骨转移组(P<0.01)。骨转移累及部位数目与CA15-3水平的Spearman相关性分析结果显示两者并无相关性(r=-0.056,P=0.768)。ROC曲线分析结果显示CA15-3血清水平用于判断乳腺癌骨转移有显著意义(P=0.000)。当选CA15-3 24.675 U/mL为诊断界点,灵敏度为91.7%,特异度为93.8%。结论 CA15-3水平可以作为乳腺癌骨转移诊断的初步筛选指标。

阿仑膦酸钠与左旋精氨酸治疗骨质疏松大鼠的实验研究

目的:评估阿仑膦酸钠和左旋精氨酸治疗骨质疏松大鼠的疗效,初步探讨药物的作用机理。方法:从假手术对照(Sham)组取大鼠8只、卵巢切除骨质疏松(OVX)组取大鼠32只,分成4组分别给予阿伦磷酸钠皮下注射1.5mg/kg(周一、四给药)、和/或左旋精氨酸皮下注射10mg/kg(周一至五给药)。Sham组和OVX对照组给予生理盐水皮下注射。治疗一月后,取静脉血,将全部大鼠深度麻醉后处死。取一侧股骨和胫骨,去净软组织。行MicroCT检查、骨组织病理学及生物力学研究。所得数据经SPSS13.0统计分析。结果:OVX大鼠单独使用阿伦磷酸钠组、左旋精氨酸组的数据与Sham组比较无显著性差异,最大应力、弹性应力均明显好于OVX对照组。联合用药组与单独用药组数据有显著性差异。结论:三种用药均对OVX大鼠有明显的抗骨质疏松作用,阿伦磷酸钠、左旋精氨酸单独用药疗效好于联合用药。提示:联合用药可能过度抑制骨吸收,减少骨生成。

气相色谱-质谱法测定西吡氯铵含片中的氯代烷烃类杂质

建立了测定西吡氯铵含片中氯代十四烷、氯代十五烷、氯代十六烷、氯代十七烷、氯代十八烷的方法。采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS),用HP-5MS毛细管色谱柱,以多反应监测模式(MRM)进行测定。初始柱温为60℃,保持1 min后,以30℃·min^(-1)升温至300℃,保持3 min;进样口温度为350℃;载气为氦气;柱流速1.0 mL·min^(-1);分流比为10∶1;进样量为1μL。待测成分在2.6~26 ng·mL^(-1)内线性关系良好(r>0.9990),定量限浓度分别为0.82,1.27,1.35,3.54和4.39 ng·mL^(-1),回收率分别为101.28%,101.96%,102.02%,101.30%和102.55%,RSD<10.0%。该方法灵敏度高,准确度好,可用于西吡氯铵含片中氯代烷烃类杂质的检测。

顶空气相色谱法测定盐酸艾司洛尔中有机溶剂残留量

目的建立顶空气相色谱法测定盐酸艾司洛尔中有机溶剂乙醚、甲醇、丙酮、异丙醇、甲苯、吡啶含量的方法.方法以DB-WAX毛细管柱为分离柱,采用程序升温,检测器为FID.结果 6个成分的线性关系良好,方法精密度、重复性均符合要求.结论该方法可用于盐酸艾司洛尔原料中残留溶剂乙醚、甲醇、丙酮、异丙醇、甲苯、吡啶的含量测定.

浅析绿色设计理念在机械设计制造中的应用

伴随着经济的快速发展,机械制造行业迎来了新的发展机遇和挑战,随着人们大力倡导环境保护的宣传政策。机械制造行业也要符合当今社会发展的主流,将绿色发展的可持续发展战略融入到机械行业中,文章从绿色设计理念的重要性出发,浅析了机械行业在绿色发展的具体应用,为机械行业健康发展提供了指导方向。

HPLC法测定盐酸西替利嗪片含量

目的 建立盐酸西替利嗪含量的测定方法,方法 用高效液相色谱法。C8柱,流动相为 0 0 2mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调 pH至 3 5 ) -乙腈(6 5∶35 ),检测波长为 2 30nm。结果 线性范围为 2 0～ 16 0 μg·ml-1,回收率为 99 4 %。结论 建立的定量方法专属性强,可克服辅料对测定的干扰。

盐酸左西替利嗪口腔崩解片的含量及有关物质测定

目的建立测定盐酸左西替利嗪口腔崩解片含量及有关物质的方法。方法色谱柱为Alltima C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(70∶30),检测波长230nm,流速1.0mL/min。结果盐酸左西替利嗪质量浓度在0.08～0.12g/L内与峰面积线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为99.8%,RSD=0.56%(n=9)。结论该法操作简便、灵敏度高、重现性好,结果准确可靠。

HPLC-RID测定盐酸西替利嗪搽剂中甘油的含量

目的：建立高效液相色谱-示差折光检测法（ HPLC-RID）测定盐酸西替利嗪搽剂中甘油含量的方法。方法月旭 Xtimate NH2色谱柱（4.6 mm ×250 mm，5μm），以乙腈-水（75：25）为流动相；流速1.0 mL·min-1；柱温30℃；检测池35℃。结果线性范围为1.0064~5.032 mg·mL-1，r=0.9993；平均回收率为102.7%，RSD为1.8%（n=6）。结论本法专属性强、准确度好、简便、快速。

离子色谱法测定托吡酯中氨基磺酸盐和硫酸盐的含量

目的建立托吡酯中氨基磺酸盐和硫酸盐含量的离子色谱检测方法.方法采用HamiltonPRP-X100阴离子交换色谱柱,外接抑制器,以甲醇-0.8g·L^-1对羟基苯甲酸缓冲液（2.5∶97.5）（用氢氧化钠溶液调pH值至10.0±0.1）为淋洗液,以5mmol·L^-1硫酸溶液为再生液,流速为1.5mL·min^-1,进样量为100μL,检测器温度为30℃.结果氨基磺酸盐（以NH2SO3^-计）在0.61～6.09μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0.9993）,平均回收率为103.22%;硫酸盐（以SO4^2-计）在0.90～9.02μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0.9994）,平均回收率为103.40%.结论该法灵敏度高、专属性强、重现性好,可用于托吡酯中氨基磺酸盐和硫酸盐的含量测定.

HPLC法测定盐酸左西替利嗪搽剂中苯扎溴铵的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸左西替利嗪搽剂中苯扎溴铵的含量。方法采用C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以0.02 mol.L-1的庚烷磺酸钠溶液(含0.1%三乙胺,用磷酸调节至pH值至3.5)-乙腈(35∶65)为流动相,检测波长为262 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL.min-1。结果盐酸左西替利嗪搽剂中苯扎溴铵浓度在10.3～206.0μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),最小检出量约为1.2 ng,平均回收率为100.13%,RSD为0.52%。结论本方法简便,快速,准确,灵敏度高,重复性好,可用于盐酸左西替利嗪搽剂中苯扎溴铵含量的测定。

盐酸美金刚中有机溶剂残留量的毛细管GC法测定

建立毛细管GC法测定盐酸美金刚中乙醇、丙酮、乙腈、乙酸乙酯、四氢呋喃5种有机溶剂的残留量,以DMSO为溶剂,采用程序升温。各溶剂的平均回收率分别为98.5%、99.4%、99.1%、99.7%和100.1%。

RP-HPLC法测定枸橼酸莫沙必利口崩片的含量

目的建立构橼酸莫沙必利口崩片含量测定的反相高效液相色谱法。方法采用十八炕基键合硅胶色谱柱（4．6mm×250mm,5μm），以0．02mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（内含5mmol·L^-1的庚烷磺酸钠，用氢氧化钠溶液调pH至5.4）-乙腈（40：60）为流动相；流速为1．0ml·min^-1检测波长为274nm。结果线性范围为40～120μg·ml^-1，r=0.9999；平均回收率为99．2％，RSD为0．4％（n=9）。结论拳方法简单、迅速、可靠。

醋酸脱氢表雄酮中相关杂质的测定

目的建立测定醋酸脱氢表雄酮有关物质的高效液相色谱法。方法色谱柱为(Waters X-Bridge C_(18),4.6 mm×100 mm,3.5μm),以0.04 mol·L^(-1)磷酸二氢铵溶液(调pH值2.5)-乙腈(50∶50)为流动相,流速为1.5 mL·min^(-1),柱温45℃,检测波长为202 nm,进样量20μL。采集自制杂质对照品紫外、红外、质谱和核磁共振谱的数据,用于结构确证。结果各杂质峰能与醋酸脱氢表雄酮良好的分离,方法学考察符合分析检测要求。根据紫外、红外、质谱和核磁共振谱数据,杂质的结构得到确认。结论本方法可用于醋酸脱氢表雄酮的质量控制。