交流电电解制备NiO-Ni(OH)_(2)/石墨片及其电性能研究

分别以镍条和石墨棒为电极、氢氧化钠为电解液,施加交流电进行电解合成NiO-Ni(OH)_(2)/石墨片复合材料.通过XRD、SEM及(HR)TEM等对该材料进行物性表征,并研究其用作超级电容器电极的电化学性能.结果表明,经电解进入溶液中的镍离子以NiO和Ni(OH)_(2)两种晶体形式,颗粒尺寸约为70 nm均匀分散在被剥离成石墨片形成的微米束中.该复合材料做成的电极表现出优异的电化学综合性能,当充放电电流密度为20 A/g时,比容量高达1142 F/g;经2000次充放电循环后,容量保持率接近96%.材料优异的电化学性能归功于活性物质镍氧化合物颗粒纳米化以及石墨片层形成的微米束为离子和电子传输提供快速通道.

纳米级Cu_2O的制备与其光催化性能

以抗坏血酸为还原剂,通过均相化学还原法合成纳米Cu2O半导体光催化剂,采用XRD,SEM对它进行表征。结果表明:在简单温和制备条件下,可得到形貌规整、分散较好、边长为70～140 nm的Cu2O立方体;在模拟太阳光谱氙灯照射下,合成的Cu2O对罗丹明B染料具有较好的光催化降解性能,少量1%双氧水能够显著增强罗丹明B的降解效果,40 min内降解率达90.32%。

羧酸对BaCO_3晶体形貌的调控

室温下,分别用不同浓度的2,2'-联苯二酸和1,2,4,5-苯四酸作为调控剂合成BaCO_3晶体,通过XRD、FT-IR和SEM等表征测试结果来研究不同结构和浓度的羧酸对BaCO_3晶型和形貌的影响。结果表明,羧酸的加入对BaCO_3晶型没有影响,均为正交晶系文石结构,但羧酸的结构和浓度对BaCO_3的形貌产生较大的影响,此外并对羧酸形貌控制机理进行了初步的探讨。

新型半导体光催化剂-Cu_2O制备和性能研究

半导体光催化氧化技术由于具有价廉、环境友好等优点,被认为在有机污水处理领域具有很好的应用前景。近十年来,P型半导体氧化亚铜以其无毒、价廉、太阳光响应及性能稳定等优点成为一种备受关注的新型光催化材料。本文综述了目前湿法制备氧化亚铜方法以及改性技术,同时介绍了氧化亚铜在光催化氧化处理水中有机污染物和分解水制备氢气两方面的应用研究现状,并对氧化亚铜今后的研究方向提出几点建议。

非晶态合金催化剂研究进展

对非晶态合金催化剂制备技术和最新应用领域进行了综述。介绍了真空急冷快淬法、化学还原法及粉末化学镀法制备非晶态合金催化剂的基本原理和特点;分析总结了从添加第三组分和使用功能载体及改变制备环境等方面对非晶态合金催化剂进行改性;简述了其在加氢反应及低温燃料电池中的最新应用。

多面体氧化亚铜合成及其光催化性能研究

采用水热法合成正八面体和凹二十四面体六角锥形两种形貌纯Cu2O微晶,通过对不同保温时间下产物的SEM表征形貌进行分析,提出特殊形貌凹二十四面体六角锥形Cu2O形成机理。在少量H2O2存在和可见光照射下,凹二十四面体六角锥形Cu2O降解罗丹明—B染料光催化活性优于正八面体,表明Cu2O微晶光催化活性与形貌密切相关。

新建本科大学物理化学实验课程改革与实践

对新建本科院校物理化学实验课程教学模式进行探索,提出根据专业精选优化实验内容,提供多种实验预习平台、逐步增加综合设计型实验以及严格高效执行考核机制等改革思路,其结果有助于提高物理化学课程教学质量,并有望在培养学生动手实践和创新能力方面取得良好的教学效果.

食品专业物理化学课程教学探索与实践

新时期、新专业背景下的人才培养目标对传统的物理化学课程的教育功能提出多重性要求,这就迫使传统课堂教学的内容和方法必须变革。指出教学内容模块化与精炼化、与实验课内容有机结合、通过应用举例教学以及让学生有质有量的做习题等都是提高非化学专业开设的物理化学课程教学质量的有效做法,并详尽了具体的实施措施。

SnO_2、Ag/SnO_2微球的制备及其光催化性能研究

在SnCl_2-H_2C_2O_4-PVP(聚乙烯吡络烷酮)-H_2O的水热体系中,180℃下反应10 h制备了粒径约为900 nm的四方结构的SnO_2微球。以SnO_2微球为基底,通过光还原法,制备了Ag/SnO_2复合微球。用X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM)对产物进行结构表征,并提出了可能的化学反应。以酸性大红为例,研究了SnO_2微球和Ag/SnO_2复合物的光催化性能,结果表明,SnO_2微球和Ag/SnO_2复合物对酸性大红的降解均有一定的光催化效果,而且,Ag的复合可以有效提高SnO_2微球的光催化活性。

羟基离子液体中单晶金纳米片的制备与表征(英文)

羟基功能化离子液体氯化1-(3-羟丙基)-3-甲基咪唑中,微波加热还原HAuCl4.4H2O制备了多边形单晶金纳米片,制备过程不需要额外添加包覆剂。产物用扫描电镜、透射电镜、选区电子衍射、能谱、X射线衍射和紫外可见分光光度计等进行了表征。产物的形状和大小可以通过控制反应条件如反应温度、反应物浓度等进行控制。50毫克HAuCl4.4H2O溶解于1毫升羟基功能化离子液体中,在140℃进行还原反应时,得到平面尺寸达16微米,厚度约为35纳米的单晶金纳米片。在单晶金纳米片的制备反应中,离子液体氯化1-(3-羟丙基-)3-甲基咪唑同时起到了反应介质、还原剂和包覆剂的作用。

在物理学基础上改革物理化学课程体系与教学内容

研究物理学与物理化学学科之间的知识关联以及物理化学知识自身存在的矛盾与不足,并在其基础上改革、创新物理化学课程授课体系与授课内容。符合学科知识间内在逻辑关联和人类获取知识规律,对"缓解授课内容与学时矛盾,克服现行物理化学学科知识自身存在的缺陷,降低物理化学学习难度、提高物化教学质量"有事半功倍之效。

高校化学化工实验室的安全管理体系分析

实验室在高等教育中是不可缺少的部分,是完成教学工作和科研任务的基础平台。但全国很多高校实验室普遍存在重视程度不高、管理制度不健全、实验人员不多等问题,导致实验课堂存在各种安全问题。特别是在化学化工实验室中,更应该重视安全问题,及时更新实验室设备,强化教师和学生的安全意识。

季戊四醇对PVC镁铝水滑石钙锌皂热稳定系统的增效性研究

用成核-晶化隔离法制备了MgAl-CO3-LDHs,借助于TG-DSC、IR、XRD、SEM对其结构和形貌进行了表征。通过热老化箱实验研究了季戊四醇对PVC镁铝水滑石钙锌皂热稳定系统(Mg0.677Al0.323-CO3-LDHs/Ca(st)2/Zn(st)2)的增效性。结果表明,快速成核的等量盐、碱混合液,在100℃下回流晶化6h所得的水滑石Mg0.677Al0.323-CO3-LDHs为规整的层状晶体结构,层间距0.7455nm、晶轴a=0.3038nm、c=2.2365nm,在ac、方向的一次性晶粒分别是14nm和25.7nm。层间结晶水、层板羟基和层间阴离子CO32-脱除温度分别是249.5℃和422.1℃;含适量季戊四醇的热稳定剂系统较不含季戊四醇的初期着色和热稳定时间延长50min,分别达260min和290min。

可溶性淀粉存在下纯球霰石的合成

在可溶性淀粉存在下,分别在30℃和4℃条件下,以氯化钙和碳酸钠为原料合成碳酸钙。用XRD和红外光谱对产物进行了表征,用扫描电子显微镜观察产物粒子的形状。结果表明,在30℃下,随着可溶性淀粉浓度的升高,球霰石的含量增加。而在4℃时,没有加入可溶性淀粉,得到的是方解石和球霰石的混合物,可溶性淀粉质量百分比浓度是0. 93%时,得到的是纯方解石; 1. 9%时,得到的是方解石和球霰石的混合物; 2. 8%时,得到的是纯球霰石,说明温度和可溶性淀粉都可以影响碳酸钙的晶型和形状。还研究了样品的热重性质。

水热法合成WO3纳米片及其甲苯气敏性能研究

甲苯是一种剧毒物质,为了能够对甲苯气体高灵敏度检测,采用水热法合成了单斜相WO3纳米片敏感材料。探讨了不同水热温度、煅烧温度及柠檬酸量对WO3纳米材料晶型、形貌及对甲苯气体的敏感性能影响。结果表明:随着水热温度的提高,WO3纳米材料的晶型发生转变,出现了亚稳相(六方相);随着煅烧温度的增加,材料的结晶性变好,片状结构破坏,且发生团聚现象;柠檬酸的加入有利于WO3纳米材料由颗粒状向片状结构转变。气敏性能研究表明,当加热温度为280℃时,单斜相WO3纳米片传感器对50 ppm甲苯的灵敏度达到9,为同浓度苯和甲醛气体的2倍以上,具有相对较好的选择性。

生物质固体成型燃料物性及燃烧性能研究

生物质加工成固体成型燃料后具有便于储存运输、应用范围扩大、燃烧效率提高20%以及烟灰污染减轻等优点。通过对纯松树枝以及少量酒糟和松树枝混合为原料的两种固体成型燃料的物理性能及燃烧过程进行分析发现,添加有少量酒糟后固体成型燃料的热值与S元素的含量均有提高;此外两种燃料的TG和DTA曲线几乎一致,表明二者的燃烧机理完全相同。燃料在不同热处理条件下的灰分的XRD分析结果表明,大气常温下灰分主要成分是无定形碳,灰分在500℃高温热处理后主要为K2O物质。本研究对于生物质成型燃料更好的开发应用具有一定的参考意义。

柚子皮衍生孔碳材料的应用研究

以生物质为原料衍生和仿生合成成为当前材料设计领域的热门主题。本文对生活废弃物—柚子皮通过碳化和KOH活化两步热处理,得到具有高比表面积、大孔容且部分石墨化的介孔碳材料,并对其作为燃料废水脱色剂和锂离子电池负极材料两方面应用进行初步研究。发现在650℃下活化制得的衍生孔碳的吸附脱色性能最佳,室温下,2h后水中亚甲基蓝染料被100%吸附。孔碳材料也表现出较好的电化学循环稳定性和倍率性能。

球形硒化镍颗粒催化及电化学性能研究

采用水热法一步合成纯NiSe材料,由XRD、扫描电镜以及氮气吸脱附性能等测试结果表明,所制备粉体是由纳米颗粒二次团聚构成的直径为700 nm左右、具有高比表面积(1156 m^2·g^(-1))和丰富孔(孔尺寸为30 nm左右)结构的球形纯NiSe。室温下,NiSe在催化水合肼分解过程中表现出高的催化活性,50 min内实现水合肼的完全分解;作为锂离子电池负极材料,NiSe材料也表现出较高的电化学活性,前30次充放电循环中比容量基本保持在440 mAh g^(-1)左右。

以2,3-吡嗪二酸锶配合物为前驱体合成SrCO_3的研究

用2,3-吡嗪二酸作为配体和碳酸锶反应合成2,3-吡嗪二酸锶配合物([Sr_2(pdc)_2(H_2O)_7]·H_2O,分子式:Sr_2C_(12)H_(20)N_4O_(16),H_2pdc=2,3-吡嗪二酸),以该配合物作为前驱体在不同温度下加热分解合成碳酸锶,分别用X-衍射光谱、红外光谱对碳酸锶分别进行表征,用扫描电子显微镜观察粒子的形貌。结果表明,温度对合成的碳酸锶粒子的形貌有影响。

Cu_(2)O基复合材料光降解罗丹明-B性能研究

室温下通过液相反应合成了Cu_(2)O/C_(3)N_(4)和Cu_(2)O/r-GO(还原石墨烯)两种复合材料。采用XRD、SEM对它们进行物相表征,并分别研究它们在可见光下的光催化降解罗丹明-B性能。与纯Cu_(2) O粉末相比,两种复合光催化剂性能都显著提高,这归功于复合材料中C_(3)N_(4)和/r-GO降低了光生电子和空穴的复合湮灭。Cu_(2)O/r-GO光催化剂中面积较小薄层石墨烯片根植于Cu_(2) O立方体中,起到了转移光生电子的作用。高比表面积C_(3)N_(4)不仅起到了分散作用,可能也作为可见光光催化剂与Cu_(2)O形成异质结。