液相色谱-质谱法测定土壤中的溴敌隆

本研究建立了乙醇超声提取后直接上机测定土壤中溴敌隆的液相色谱-串联质谱法。基于多反应监测离子对信息以及保留时间完成目标物的定性分析,根据定量离子对的峰面积采用外标法进行定量分析。结果表明,溴敌隆在0.5~100 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数大于0.99;方法的检出限为0.795 ng/g,定量限为2.55 ng/g;平均回收率为88.4%~93.9%,相对标准偏差为3.1%~6.7%。本方法灵敏度高、准确性好、样品用量少且操作简单,适用于土壤中溴敌隆的定性定量分析,可为评估环境土壤中的溴敌隆残留提供技术支持。

借助地方年俗文化丰富语文课堂内容

在小学语文课堂中融入地方年俗文化的目的有两个:首先,让学生了解和掌握地方文化,加深他们对实际生活中具体知识与文化的联系。其次,激发学生的参与热情,让他们对语文学习产生兴趣。在教学活动中,教师不仅要明确教育的内涵,还要科学有效地将年俗文化纳入小学语文教学中。通过丰富的教学活动和循序渐进的引导,学生能够在积累专业知识的同时提升人文素养和综合素质。本文将深入分析如何借助地方年俗文化元素丰富小学语文课堂内容。

4,4′-联吡啶多钼酸盐的合成、结构与变色性质

通过水热合成法,合成了4,4′-联吡啶多钼酸盐((4,4′-bipyridine)Mo7O22·H2O)单晶超分子化合物.通过元素分析、热重-差热分析(TG-DTA)、粉末X射线衍射(XRD)、单晶X射线衍射、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、紫外-可见漫反射光谱(UV-VisDRS)和电子自旋共振(ESR)技术对其组成、热稳定性、结构、光谱和电子特性进行了表征.实验结果表明:该超分子化合物的分子式为C10H12Mo7N2O23,在空气中320℃以下不分解.属于单斜晶系(空间群为P2/n),晶胞参数为a=1.22561(19)nm,b=0.55222(9)nm,c=1.8385(3)nm,β=103.221(2)°,V=1.2113(3)nm3,Z=2和Dc=3.289g·cm-3.基于F2的最终统计:GOF=0.982,R1=0.0228和wR2=0.0557(I>2σ(I)).该单晶超分子化合物由质子化的4,4′-联吡啶阳离子和多金属钼酸盐阴离子[Mo7O22]2-及结晶水组成.它们通过氢键、静电引力和分子间作用力结合在一起的,并构成二维网络结构.样品在光照或加热条件下具有光致变色和热致变色性质.XRD和FTIR证明,变色前后,样品的结构除轻微的畸变外几乎没有变化;而ESR结果表明,光致变色与热致变色的机理可能存在差别.该光致和热致变色的超分子化合物能够为变色机理研究提供参考模型,并在传感器和光敏材料等领域具有潜在应用.

组氨酸12-硅钨杂多酸盐超分子化合物的结构与光致变色性质

通过溶液法合成了一个新颖的组氨酸12-硅钨杂多酸盐((HisH2)2SiW12O40·6H2O)单晶超分子化合物.利用元素分析、热重-差热分析和X射线单晶衍射测试分别对其组成、热稳定性和结构进行了表征.实验结果表明:该超分子化合物的组成为C12H34N6O50SiW12.空气中,在135°C以下稳定.它属于单斜晶系(空间群为C2/c),晶胞参数为a=2.44005(18)nm,b=1.29788(10)nm,c=1.86898(14)nm,β=124.0380(10)°,V=4.9048(6)nm3,Z=4和Dc=4.465g·cm-3.基于F2的最终统计:拟合优度(GOF)=1.268,R1=0.0344和wR2=0.0851(I>2σ(I)).该单晶超分子化合物的基本结构单元由一个[SiW12O40]4-多阴离子和两个质子化的[H2His]2+有机阳离子以及结晶水组成.他们之间通过氢键的作用组装成三维网络结构.在紫外光照射下,样品具有光致变色性质.通过对变色样品电子自旋共振谱的分析,我们提出了一个可能的光致变色机理.

蓖麻钙依赖蛋白激酶29基因克隆与表达分析

为探讨蓖麻钙依赖蛋白激酶29基因(RcCDPK29)在蓖麻耐盐中的作用,以蓖麻叶片为材料,设计特异性引物,克隆蓖麻钙依赖蛋白激酶29基因(RcCDPK29),并对所得序列进行生物信息学分析。结果表明,蓖麻钙依赖蛋白激酶29基因(RcCDPK29)序列全长1590 bp;编码528个氨基酸;蛋白分子量为59.74 ku;等电点(pI)值6.21;是典型的非跨膜蛋白;亲水性数值为负值,属于亲水性蛋白;RcCDPK29蛋白α-螺旋占比最高有228个;RcCDPK29与拟南芥CDPK(SMTL ID:3q5i.1)相似度为40.41%,具有较高可信度(>30%)。将木薯、麻枫树、巴西橡胶树、柑橘、石榴、毛果杨与蓖麻RcCDPK29氨基酸序列进行同源性比对。其中,与麻枫树的同源性最高,为82.29%。RcCDPK29蛋白包含1个Ser/Thr蛋白激酶催化结构域和4个与Ca^(2+)结合的EF-hand型结构域。通过qRT-PCR技术,分析RcCDPK29在不同水平盐胁迫下蓖麻不同组织中的表达,结果表明,RcCDPK29基因主要在茎中表达,盐处理12 h表达量最高。随着盐处理时间的延长,RcCDPK29基因根的表达量逐渐下降,分别在2,8,24 h达到最低,与0 h差异显著;叶的表达量在2 h的表达量最低且与0 h相比差异显著。根据RcCDPK29全长设计带有SmaⅠ和XbaⅠ酶切位点的引物扩增出序列全长,用SmaⅠ和XbaⅠ进行双酶切后与表达载体pCG-3300连接。成功构建了CRcCDPK29的表达载体。因此,RcCDPK29在蓖麻受到盐胁迫时起重要作用。

氢氧化镍纳米粒子的水热合成与表征

采用无定形的Ni（OH）2沉淀水热晶化法,我们合成了粒径为50~90 nm的β-Ni（OH）2纳米粒子。用场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）、X射线衍射仪（XRD）、傅立叶变换红外光谱（FTIR）和能量散射谱（EDS）等技术表征了其形貌和结构。实验结果表明：在较高的pH值下,仅仅纳米粒子能够被获得,其形貌近似于球形,结构属于水镁石结构。我们讨论了纳米粒子可能的生长机理。

对CNAS实验室能力认可中“人员”的解析

实验室是所有科研项目的核心基础,实验室的标准质量直接影响着最后的科研水平。在实验室认可中有管理方面的要求和技术方面的要求,其中技术要求主要是针对人员、设施、环境和检测技术方法等的认可确认。由于在所有影响实验室检测或校准质量的因素中人是最关键的,所以CNAS实验室能力认可标准对人员提出了严格的要求。鉴于此,本文对CNAS实验室能力认可中对人员的要求作简单解析。

机械完工检查在海洋石油平台工程项目中的应用

目前国内海上平台项目中关于机械完工检查没有一个完整的组织机构,责任分配不精细、较笼统,参与项目的人员对机械完工没有完整清晰的概念,没有文件形式的控制,数据记录不完善。但是在国际化项目中,工程项目组会设置一个完善的机械完工检查机构,负责与业主共同对各专业的完工情况进行检查确认。现总结了国际项目中机械完工检查的工作方法、工作范围及工作流程等。

糖类化合物碳稳定同位素分析技术及其在土壤碳代谢研究中的应用

糖类化合物是土壤有机质的重要组成部分,是土壤微生物的主要碳源和能源,在维持土壤有机质的稳定性方面起着重要作用。稳定同位素是一种天然的示踪物,通过碳稳定同位素标记技术,可以追踪糖类化合物在植物-土壤-微生物间的流通,量化土壤糖类化合物的转化与累积效率,有助于推进对土壤碳代谢过程的深入理解。本研究综述了土壤糖类化合物的种类、来源、前处理和碳稳定同位素丰度分析方法,重点介绍了气相色谱-稳定同位素质谱法(GC-C-IRMS)的衍生方法及各方法的优缺点,简要概述了碳稳定同位素技术在土壤糖代谢研究中的应用现状,并对其应用前景进行了展望。

一体化温度变送器示值误差测量值的不确定度评定

根据JJF1183-2007《温度变送器校准规范》对温度变送器示值误差测量值进行不确定度评定。

蓖麻类钙调蛋白基因RcCML42克隆与表达载体构建

为了探究类钙调蛋白基因家族成员在蓖麻体内的作用及表达模式,在蓖麻体内挖掘家族基因CML42,并对其进行克隆与表达分析。以哲蓖三号植株为试验材料,克隆获得RcCML42完整编码区序列(CDS),利用生物信息学方法对RcCML42基因序列进行分析,包括编码氨基酸、蛋白分子量及等电点、跨膜结构域、氨基酸序列一致性等内容。通过荧光定量PCR(qRT-PCR)技术,检测RcCML42基因在蓖麻植株根、茎、叶位置不同时间点的特异性表达情况。结果显示,RcCML42 CDS长度为597 bp,编码198个氨基酸,含有3个EF-hand钙结合结构域。蛋白分子量为22.27 ku,等电点为4.55,不存在跨膜结构域。氨基酸序列一致性分析表明,RcCML42与巴西橡胶树一致性最高,达86.84%。qRT-PCR结果显示,RcCML42基因在蓖麻根、茎、叶组织中均有表达,在经NaCl处理后,RcCML42在根中的表达量呈现先下降后上升的趋势。RcCML42在茎中12 h高度表达,在叶中为8 h高度表达。且在茎中的表达量显著高于其在根、叶中的表达。CML是植物体内最重要的一类钙感受器,通过与钙调素结合蛋白结合进而对植物细胞进行调控。当植物受到环境中NaCl侵害时,CML可以参加体内钙离子的调节,进而减轻盐胁迫对植物体的损害。综上,推测RcCML42在盐胁迫条件下的蓖麻信号转导中起重要作用。

Ni(SO_4)_(0.3)(OH)_(1.4)纳米线的合成与表征

我们利用水热法合成了Ni(SO4)0.3(OH)1.4纳米线。采用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和能量散射谱(EDS)等现代分析技术表征了样品的形貌和结构。FE-SEM结果表明:在SO24-离子存在下,获得了长达几μm和宽20～30 nm的纳米线。XRD结果证实其结构是Ni(SO4)0.3(OH)1.4相。我们讨论了纳米线可能的形成机理。

Fe_3O_4纳米粒子的合成与表征

以P123胶束作为"纳米反应器",采用水溶液法合成了Fe3O4纳米粒子。采用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)和样品振动磁强计等现代化分析测试手段对产物的形貌、结构和磁性进行了测试表征。结果表明,合成的Fe3O4纳米粒子粒径大小在30～120nm可控,它们在常温下是超顺磁性的且具有较高的饱和磁化强度。所合成的纳米铁氧体磁性材料在信息存储、生物医药和催化等领域具有重要的理论研究价值和广阔的应用前景。

LB技术在纳米粒子组装中的应用

纳米科学与技术已被公认为21世纪高科技的基础,在纳米粒子的应用过程中,纳米粒子的组装是关键,因此如何实现对纳米粒子的结构控制和组装是当前极富挑战性的课题。评述了LB技术对纳米粒子的组装及未来的发展。

新疆西天山伊尔曼德金矿矿床地质及成矿机理初步研究

伊尔曼德金矿位于吐拉苏盆地奥陶系灰岩与中上泥盆统火山-沉积岩间的不整合面,赋矿围岩为蚀变凝灰岩、岩屑凝灰岩和凝灰质砂岩,矿石为热液角砾岩。矿石角砾成分复杂,胶结物为石英、黄铁矿和白铁矿。据矿石中脉体的切穿关系,将成矿作用划分为:硅化、黄铁矿化和绢云母化阶段(I);角砾化、硅化、黄铁矿-白铁矿阶段(II)及重晶石-方解石阶段(III)。两期流体作用叠加形成高级泥化带的过程对应着金矿成矿过程。在研究伊尔曼德金矿成矿作用的基础上,建立新的成矿模式。

无机-无机核壳结构复合材料的制备和应用

设计和可控构筑具有核壳结构的复合纳米材料是最近几年材料科学前沿的一个日益重要的研究领域.本文综述了无机-无机核壳结构复合材料的制备及其应用.

Gd_2O_3∶RE^(3+)(RE:Eu,Tb)纳米棒的合成与表征

掺杂Eu和Tb离子的一维稀土氧化物发光材料因具有与其体相材料不同的光谱特性在近年来引起了人们的极大研究兴趣。(Gd0.9Eu0.1)(OH)3和(Gd0.9Tb0.1)(OH)3纳米棒前驱物通过水热法首先被合成,然后经退火处理得到Gd2O3∶RE3+(RE:Eu,Tb)纳米棒。FE-SEM的形貌测试结果表明,Gd2O3∶RE3+(RE:Eu,Tb)纳米棒有约为20～60nm直径和200～500nm长度。XRD的结构测试证实,所得到的Gd2O3∶RE3+(RE:Eu,Tb)纳米棒样品均属于立方晶系。光谱测试结果表明,同体相材料相比,Gd2O3∶RE3+(RE:Eu,Tb)纳米棒的Eu3+和Tb3+的特征发光峰出现了宽化现象,样品的纳米表面效应可能是导致其发光峰宽化的主要原因。

苯甲酸铕发光配合物的合成与表征

在乙醇和水的混合溶剂中,合成了稀土铕[Eu(III)]—苯甲酸[HL]二元发光配合物。通过元素分析、等离子体原子发射光谱分析(ICP-AFS)、红外光谱分析(FT-IR),推测其化学组成为EuL1.5(OH)1.5。X线衍射分析(XRD)结果表明,配合物是与配体结构完全不同的新的晶体物质。扫描电镜分析(SEM)结果表明苯甲酸铕配合物为微小粒子,晶粒大小约为50~100 nm。热分析(TG-DTA)结果表明,配合物在470℃以下稳定性较好。荧光光谱分析(PL)结果表明,配合物在紫外光的激发下发出铕的特征荧光。

新疆西北天山京希-伊尔曼德金矿矿床地质特征

新疆西北天山吐拉苏盆地北以科古琴山南坡断裂为界,南以伊犁盆地北缘断裂的界(图1A)。吐拉苏盆地的基底为元古宙和奥陶纪灰岩,盖层为泥盆纪—石炭纪火山-沉积岩。泥盆纪—石炭纪火山沉积岩显示多个火山喷发旋回。火山岩剖面由底部角砾岩-凝灰岩-流纹岩、中部玄武岩-凝灰岩-流纹岩和上部凝灰岩-安山岩-流纹岩构成,显示多个喷发旋回,中部流纹岩的锆石SHRIMP年龄为386 Ma(安芳等,2008)。

谈古筝三大派别中变音的异同及演奏方法

中国民族弹拔乐器——筝,在几千年的流传过程中,受地域语言、审美习惯、历史的变迁等综合因素的影响形成了以五声音阶为定弦,并在此定弦上千变万化,从而形成具有多种艺术流派的独特而又神奇的筝乐艺术。五声音阶加入＂二变＂的奇妙变化是筝乐的灵魂所在,＂二变＂也是表现古筝韵味的特性音,在各流派中的作用和意义也是非常大的。通过对古筝各派别的分析,探研不同派别中变音的异同,筝乐的发展需要在此基础上不断前进和组合新的音乐思维。