CeO_(2)-CoO_(x)/BiVO_(4)的制备及其对有机工业废水的光催化降解研究

通过浸渍和煅烧制备了新型光催化剂BiVO_(4)、CoO_(x)/BiVO_(4)与CeO_(2)-CoO_(x)/BiVO_(4),并通过XRD、SEM、TEM和XPS等手段对催化剂进行表征与分析,探讨了催化剂在不同条件下对有机工业废水的光催化性能。结果表明,CeO_(2)-CoO_(x)/BiVO_(4)复合型光催化剂的降解效果最好,处理废水2 h后COD降解效率达到61%,说明掺杂负载可以有效提高催化性能;最佳光照时间为120 min,最佳投药量为1.0 g/L,且具有良好的稳定性。

重组禽流感病毒H5+H7亚型三价灭活疫苗(H5N6 Re-13株、H5N8Re-14株+H7N9 Re-4株)对蛋鸡免疫抗体监测试验研究

本试验通过对重组禽流感病毒(H5+H7)三价灭活疫苗(H5N1 Re-13株+Re-14株+N9 H7Re-4株)在蛋鸡上接种后产生抗体效价情况的研究,来评价重组禽流感病毒(H5+H7)三价灭活疫苗(H5N6 Re-13株+H5N8 Re-14株+H7N9 Re-4株)对蛋鸡预防高致病性禽流感疫病的效果同时进行安全性试验观察鸡群状态,对鸡群进行1~4次不等疫苗免疫,以此观察重组禽流感病毒(H5+H7)三价灭活疫苗(H5N6 Re-13株+H5N8 Re-14株+H7N9 Re-4株)对蛋鸡免疫次数所产生的抗体消长规律的影响。结果表明开产前两次免疫对产蛋前的蛋鸡有较好的保护力,开产前三次免疫不仅可以对开产前蛋鸡有很好的保护力而且对开产后蛋鸡保护到208日龄左右,开产前四次免疫不仅可以对开产前蛋鸡有很好的保护力而且能有效地保护开产后蛋鸡整个产蛋高峰期,疫苗接种后未对鸡群造成应激反应。通过本试验在蛋鸡上接种重组禽流感病毒(H5+H7)三价灭活疫苗(H5N1 Re-13株+Re-14株+H7N9 Re4株)首次免疫后14 d产生抗体有保护力,二免后14日龄抗体滴度达到高峰,两次免疫对蛋鸡开产前有较好的保护力,三次免疫能保护蛋鸡开产后208日龄,四次免疫能保护蛋鸡开产后的整个产蛋高峰期,建议蛋鸡开产前免疫四次重组禽流感病毒(H5+H7)三价灭活疫苗,这样可以有效的预防高致病性禽流感的发生,本试验数据为在蛋鸡上预防高致病性禽流感疫病提供临床效果依据。

道德与法治课程的重要性研究

对于任何人来说,小学阶段的学习都是至关重要的。在小学教育中,道德与法治课程的重要性不言而喻,其不仅可以提升学生的品德,还可促进学生的全方位发展。作为一名合格的小学道德与法治教师,必须要遵循教改要求,结合学生的实际状况,科学改变教学策略,以此确保教学成效,推动学生的健康发展。

肠纤维化动物模型研究进展

肠纤维化(intestinal fibrosis,IF)是炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)的并发症之一,其难愈性和复发性给患者带来了严重的负担。目前该发病机制尚不明确,且尚无有效治疗方法,故造模研究备受关注,但现缺乏公认的动物模型。本文就国内外肠纤维化动物模型的建立方法、适用范围、关键特征和优缺点,从造模周期和造模方式两个维度做一综述。

沈洪治疗慢性萎缩性胃炎经验拮菁

[目的]总结沈洪教授治疗慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)的临证经验。[方法]通过跟师临诊,悉心揣摩,整理相关的病例资料,总结沈师辨治CAG的学术观点和临床经验,并附验案举隅。[结果]沈洪教授认为,CAG的病机之本是脾胃虚弱,常兼有气滞、湿阻、血瘀等病理因素,病性属本虚标实,病位在胃,与肝脾相关。沈师临证时明辨病因,谨守病机,健运脾胃,治从其本;注重兼证,循机辨治,升降润燥,应权通变;症证结合,标本兼顾,融汇中西,宏微相参;膳食调养,顾护胃气,身心同治,怡情悦性。沈师用药精炼,驭繁以简,灵活组方,化裁古今,临床疗效显著。[结论]沈洪教授对CAG的治疗有其独到的临床经验,值得深入学习和借鉴。

胃癌前病变的干预及中医药治疗

胃癌前病变是一个病理学概念,通常包括肠上皮化生和异型增生,是正常胃黏膜向胃癌转化过程中的一个重要阶段。胃癌前病变的干预是胃癌防治研究的关键领域,现代医学对胃癌前病变的研究取得了一定的成果,但尚未显示有突破性进展。众多的临床报道证实,中医药对治疗胃癌前病变具有优势性疗效,能够在改善患者的临床症状的同时,使部分肠上皮化生和异性增生减轻甚至消失,改变了胃癌前病变难以逆转的传统观点,使胃癌的二级预防成为可能。

危险化学品企业双重预防机制建设现状问题剖析及优化建议

近年来,各化工和危险化学品生产、经营和储存企业(以下简称“危化企业”)开展双重预防机制(以下简称“双预防”)建设的程度、水平和质量良莠不齐,比较突出的几类问题包括:各危化企业将静、动态风险因素掺杂在一起分析评价,多数企业未建立自己的分级标准体系,导致企业风险分级不客观、不准确;分级管控层级设置与企业管理架构实际不符;“四色图”尚未实现每日动态更新,“双预防”数字化系统功能待完善升级……致使各企业、基层单位“两层皮”现象依然存在。以下将重点针对各危化企业在开展“双预防”体系建设过程中出现的主要问题进行剖析,并提出改进、优化、提升建议。

金属相MoS_(2)的制备及其电催化析氢的研究进展

主要介绍了金属相MoS_(2)(1T-MoS_(2))的结构性质及判定方法;综述了迄今为止已开发的1T-MoS_(2)各种制备技术,阐述了国内外关于1T-MoS_(2)电催化剂的研究进展及其在电催化水裂解制氢中的应用,总结了1T-MoS_(2)电催化剂未来的主要发展趋势。

浅谈老旧双曲拱桥提级改造的经验与体会

通过对省公路局科研项目———省道 10 1线沙河大桥提级改造的施工经验与体会的介绍 ,阐明了老旧双曲拱桥提级改造的要点及效果。

伞勤被服装具系列—伞兵防护头套的研制

本文着重研究伞勤被服装具系列中的伞兵防护头套。结合航空航天个体防护装备对纺织材料性能的要求以及目前伞兵的头部装备现状,分析比较了纯羊毛纱、腈纶纱、棉纱和各种羊毛混纺纱。经过探索研究,最终筛选出适合伞兵防护头套的纱线、组织结构、款式及迷彩印染方案。该防护头套的研制,填补了我国的军用个体防护装备中伞兵脸部防护方面的一个空缺。

一株猪细小病毒的分离鉴定

2020年从黑龙江省某猪场的流产胎儿采集病料,经预处理后,接种猪肾原代细胞,能产生明显的致细胞病变作用。经过血凝活性、病毒含量、荧光抗体检查、电镜观察、分子生物学等项测定,证明分离的病毒为猪细小病毒(PPV)。该病毒的HA效价≥1:256,TCID_(50)≥107.0,呈PPV特异性荧光,电镜观察到呈六角形或圆形、无囊膜、直径20 nm左右的病毒粒子,可以被PPV特异性抗血清中和,PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳,出现一条445bp特异性电泳条带,并与7909株相符。对其进行了VP2基因克隆和测序,序列分析表明,VP2基因片段与其它PPV毒株的VP2基因片段的核苷酸同源性均在99%以上,氨基酸同源性在98%以上。其与NADL-2株和China株的亲缘关系最近。毒株耐热,对胰蛋白酶有抵抗力,对乙醚、氯仿不敏感,pH3~9,病毒稳定,该毒株纯净,无外源病毒污染。本研究为该病疫苗的研发奠定了基础。

浅谈中学生音乐鉴赏能力的培养

在倡导培养学生核心素养的今天,音乐教育越来越受到人们的重视,音乐鉴赏在学校美育中占据着不可忽视的地位。从高中音乐鉴赏入手,结合新课程标准提出的以“音乐审美”为核心的基本理念,探索更符合学术规律和学生审美情趣的音乐鉴赏教学方法,让学生成为真正能听懂音乐的人,从而更好地实现音乐美育的教育观价值。

从《养生堂》看养生栏目经营模式的转变

养生健康是时代热词,近年来电视台纷纷尝试开设养生栏目,随着竞争的进一步加剧,养生栏目愈发形态各异,朝着娱乐化、专业化、商业化的方向发展,由此带来媚俗化、功利性以及导向问题。内容形态创新及经营产业化调整,成了养生栏目健康发展需要突破的瓶颈。

寄情教学工作 克服职业倦怠

职业倦怠是影响教师教学效能感提升的重大障碍。通过自身的教育智慧、育人经验、人际沟通、教学反思等水平的不断提高,最终实现克服职业倦怠、体验职业幸福之目的。

PPAR-γ在三硝基苯磺酸诱导的肠纤维化模型小鼠结肠中的动态表达特点

目的观察过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)在小鼠肠纤维化模型中的动态表达及其与胶原的相关性。方法将90只BALB/c小鼠随机分为对照组和造模1周组、造模2周组、造模3周组、造模4周组、造模5周组、造模6周组、造模7周组、造模8周组,每组10只。对照组给予0.9%氯化钠溶液灌肠,造模各组采用多次三硝基苯磺酸(TNBS)灌肠诱导建立肠纤维化模型。对照组于灌肠8周结束、造模各组于相应时间点处死小鼠,测量小鼠结肠长度、结肠重量,HE染色和Masson染色观察小鼠结肠组织学形态,检测结肠组织中总胶原含量,Western blot和RT-PCR法分别测定小鼠结肠组织中PPAR-γ和Ⅰ型胶原α2(COL1A2)蛋白和mRNA表达水平。结果与对照组比较,造模6周组、造模7周组、造模8周组小鼠的结肠长度均明显缩短(P均<0.05),造模7周组、造模8周组小鼠的结肠重量均明显增加(P均<0.05),造模5周组、造模6周组、造模7周组、造模8周组结肠组织中总胶原含量均明显增高(P均<0.05)。从造模5周组开始,小鼠肠壁可见明显的炎症细胞浸润及胶原纤维增生;从造模1周组开始,PPAR-γ蛋白表达逐渐减少,COL1A2蛋白表达逐渐增加;从造模3周组开始,PPAR-γmRNA表达逐渐减少,COL1A2 mRNA表达逐渐增加。造模各组结肠组织中PPAR-γ和COL1A2蛋白及mRNA表达量均呈负相关(r=-0.949,P<0.05;r=-0.870,P<0.05)。结论TNBS灌肠诱导小鼠纤维化模型中,随造模时间延长,结肠组织中PPAR-γ表达逐渐减少,且PPAR-γ和COL1A2的表达呈负相关,PPAR-γ在肠纤维化进程中可能起重要作用。

重组禽流感病毒H5+H7亚型三价灭活疫苗对白羽肉鸡免疫效果研究

为了评估重组禽流感病毒H5+H7亚型三价灭活疫苗对白羽肉鸡免疫效果及最佳免疫时间,试验选取重组禽流感病毒H5+H7亚型三价灭活疫苗(H5N6 Re-13株、H5N8 Re-14株+H7N9 Re-4株)分别在白羽肉鸡1日龄和7日龄接种,进行抗体检测,分析高致病性禽流感疫苗对白羽肉鸡的免疫效果以及最佳免疫时间,同时对1日龄和7日龄雏鸡接种不同剂量H5+H7亚型三价灭活疫苗,对接种不同剂量鸡群进行应激反应试验,以确定1日龄和7日龄雏鸡最佳免疫剂量。结果表明:禽流感H5+H7亚型三价灭活疫苗对1日龄和7日龄白羽肉鸡免疫后,在21日龄后H5N6 Re-13株、H5N8 Re-14株、H7N9 Re-4株抗体效价均在4 lb以上;鸡群21日龄后各毒株抗体效价,1日龄免疫要高于7日龄免疫效果,所以最佳免疫时间为1日龄;1日龄免疫剂量0.15 mL·羽^(-1)和0.30 mL·羽^(-1),抗体检测结果无明显差异,7日龄免疫剂量0.30 mL·羽^(-1)和0.50 mL·羽^(-1),抗体检测结果无明显差异;1日龄免疫0.15 mL·羽^(-1)和7日龄免疫0.30 mL·羽^(-1)对鸡群没有应激反应。综合免疫剂量对鸡群应激试验结果,可知1日龄最佳免疫剂量为0.15 mL·羽^(-1),7日龄最佳免疫剂量为0.30 mL·羽^(-1)。

不同阶段猪群猪瘟抗体与伪狂犬抗体水平检测分析

目前猪瘟和伪狂犬疫病依然是我国养猪业重点预防的疾病,猪瘟疫苗和伪狂犬疫苗的使用在猪场中是广泛应用的。本试验通过对公猪、后备母猪、妊娠前期母猪(30~60d)、妊娠中期母猪(60~90d)﹑妊娠后期母猪(90~114d)﹑哺乳母猪、保育猪(30日龄)、育肥猪(70日龄)各个阶段猪群进行猪瘟疫苗和伪狂犬疫苗免疫,监测猪群猪瘟阻断率和伪狂犬gE抗体水平,以此评价猪瘟疫苗和伪狂犬疫苗对猪群的保护效果。试验结果表明猪瘟疫苗接种后各个阶段猪群的猪瘟阻断率在65%以上,猪瘟抗体阳性率都在90%以上,各个阶段猪群伪狂犬gE抗体S/N值都在0.7以上,阴性率都在90%以上,各个阶段猪群伪狂犬gB抗体S/N值都在0.6以下,阴性率都在90%以上,猪瘟疫苗与伪狂犬疫苗对猪群可以提供良好的保护,应激试验表明,各阶段猪群接种猪瘟和伪狂犬疫苗后,没有出现不良应激反应,猪瘟和伪狂犬疫苗在各个阶段的猪群使用安全,本试验为今后猪瘟疫苗和伪狂犬疫苗在临床广泛应用猪群提供基础数据。

小鹅瘟病毒卵黄抗体的保存期试验

小鹅瘟（Goose parvovius,GP）,是由鹅细小病毒（Goose parvovius,GPV）引起雏鹅急性肠炎及肝、肾、心实质脏器炎症,病原性强,死亡率高,该病主要感染1月龄以内的雏鹅,雏番鸭也很易感染,可经呼吸道和消化道感染,并能经卵垂直传播,发病率和死亡率可高达90%～100%,对养鹅业危害严重。为了有效的防控该病的发生,通过现地分离的病毒接种于鹅胚后,收获培养物。

甲醇制烯烃反应装置安全优化设计

由于催化剂反应自身缺乏完善度,MTO实际生产过程采用连续循环流化床反应时存在催化剂跑损现象。针对甲醇制烯烃MTO反应装置体系回收废催化剂再生系统实施优化设计,合理有效地改善生产安全装置,减少了催化剂的消耗,确保反应器安全可靠运行。