GdPO4：Eu^3＋和GdPO4：Ce^3＋,Tb^3＋纳米晶多元醇法的合成与表征

首次采用多元醇的方法合成了GdPO4∶Eu3+和GdPO4∶Ce3+,Tb3+纳米晶,并利用X-射线衍射(XRD),傅立叶变换红外光谱(FTIR),透射电镜(TEM),光致发光光谱(PL)及热重和差示扫描量热分析(TG-DSC)对产物进行了表征。结果表明,产物为单斜晶系独居石结构正磷酸盐;形貌为梭形,长轴600～700nm,短轴50～200nm;纳米晶在水中有良好的分散性。GdPO4∶Eu3+水溶液在251nm激发下,发射光谱以Eu3+的5D0-7F1(592nm)磁偶极跃迁强度最大;GdPO4∶Ce3+,Tb3+纳米晶水溶液的激发光谱在240～300nm处有一宽的吸收带,峰值位于262nm,为Ce3+离子的4f-5d跃迁吸收,发射光谱呈现Tb3+特征绿色发射,最强峰位于544nm。讨论了GdPO4∶Ce3+,Tb3+体系中敏化发光机理,通过光谱分析证实了存在Ce3+→Gd3+→Tb3+的能量传递过程。

以Eu(Ⅲ)作荧光探针时间分辨荧光法测定吡哌酸

建立了一种以Eu（Ⅲ）作为荧光探针，时间分辨荧光法测定吡哌酸的新方法。吡哌酸和Eu（Ⅲ）配合后在受到紫外光激发时发生分子内能量转移，配合物发射铕离子的特征荧光。以荧光强度进行条件优化，结果表明，在pH8．2的缓冲溶液中，加入适量阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）后，体系荧光强度大大增强。方法的检出限（30）为2×10^-8mol／L，测定精度RSD为0．62％（2×10^-6mol／L，n=11）。吡哌酸溶液在5×10^-8～5×10^-6mol／L范围内线性关系良好。该方法可用于吡哌酸片剂及尿液中痕量吡哌酸的测定，药片测定结果与药典方法基本一致。

铕-吡哌酸时间分辨荧光法检测DNA含量

在pH值为7.2的Tris-HCl缓冲溶液中,铕与吡哌酸反应形成配合物。该体系中加入鲱鱼精DNA分子作用后荧光强度显著增强,并且在一定浓度范围内,DNA浓度与其荧光强度呈良好的线性关系,据此建立了一种简单的测定DNA的时间分辨荧光分析新方法。考查了体系的时间分辨荧光光谱,通过与普通荧光光谱的对比突显了采用时间分辨荧光法的优势,并对反应条件进行了优化。该方法对DNA的检测限为0.03 mg.L-1(3σ),对浓度为4.0 mg.L-1的DNA进行11次平行测定,其相对标准偏差为0.3%。DNA的浓度在0.1～6.0 mg.L-1范围内与荧光强度呈良好的线性关系,线性方程为:ΔI=89.58c(mg.L-1)+0.920 5,线性相关系数r=0.999 6。此方法已应用于合成样品中DNA的测定,结果和加标回收率令人满意。

自制消症冲剂治疗慢性盆腔炎156例疗效观察

将慢性盆腔炎 2 94例随机分为 2组 ,治疗组 1 5 6例以自制消症冲剂治疗 ,对照组以甲硝唑、青霉素治疗 ,均在 2个月内观察近期疗效 ,结果 2组治愈率分别为 47.4%、32 .6 % ,有效率分别为 95 .5 %、6 7.4% ,均有显著性差异 (P <0 .0 1 ) ;对 2组部分有效病例随访 1年观察远期疗效 ,结果复发率分别为 1 3.4%、31 .9% ,无论近期疗效还是远期疗效 ,均以治疗组为优。

消症冲剂治疗慢性盆腔炎156例观察

目的 :观察消症冲剂治疗慢性盆腔炎的疗效。方法 :治疗组 15 6例以自制消症冲剂治疗 ,对照组 138例以甲硝唑、青霉素治疗。结果 :治疗组和对照组治愈率分别为 4 7.4 %、32 .6 % ,有效率分别为 95 .5 %、6 7.4 % ,均有非常显著性差异 (P<0 .0 1) ;部分有效病例随访 1年 ,复发率治疗组与对照组分别为 13.4 %、31.9%。无论近期疗效和远期疗效 ,治疗组均好于对照组。结论 :消症冲剂治疗慢性盆腔炎疗效确切。