裂叶垂枝桦组织培养与植株再生

目的]建立裂叶垂枝桦组织培养离体繁殖再生体系。[方法]以裂叶垂枝桦带腋芽或顶芽的茎段为试材,经过外植体消毒、初代培养、继代培养、增殖培养、生根培养,最后获得再生植株,并对裂叶垂枝桦组培快繁影响因素进行分析。[结果]表明:裂叶垂枝桦幼嫩茎段离体培养最适培养基和激素组合为:MS+0.5 mg·L^(-1)6-BA+0.05 mg·L^(-1)NAA+0.2 mg·L^(-1)GA_3+20 g·L^(-1)蔗糖+6 g·L^(-1)琼脂;最适生根培养基为:1/2MS+0.1 mg·L^(-1)NAA+20g·L^(-1)蔗糖+6 g·L^(-1)琼脂。将生根的无菌苗移植至草炭土和细沙比例3∶1的已灭菌的基质中,15 d后,组培苗生长健壮,成活率达到80%以上。[结论]采用组织培养技术对裂叶垂枝桦进行离体快繁,建立了离体快繁再生体系,为裂叶垂枝桦良种选育奠定了研究基础。

裂叶垂枝桦茎段诱导影响因素分析

本研究以裂叶垂枝桦木质化、未木质化茎段为外植体,对取材时期、消毒时间、激素浓度及外植体类型等影响因素进行了系统的研究。结果表明:4月中旬为裂叶垂枝桦外植体取材的最佳时期;选用0.1%Hg Cl2为消毒试剂,裂叶垂枝桦木质化茎段最佳消毒时间为10 min,幼嫩茎段最佳消毒时间为3 min;裂叶垂枝桦幼嫩茎段诱导最适培养基和激素浓度配比为:MS+0.5 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA+0.2 mg/L GA_3+6 g/L琼脂+20 g/L蔗糖,其分化率可达83.3%;木质化茎段离体诱导最适培养基和激素浓度配比为:MS+0.2 mg/L6-BA+0.2 mg/L NAA+0.2 mg/L GA_3+6 g/L琼脂+20 g/L蔗糖,分化率可达73.3%。