富勒烯羰基内酰胺化合物的亲电芳香取代反应研究

氮杂富勒烯是目前被重点关注的一类杂富勒烯,在化学合成方法中均需要经过开孔衍生物,然而对于氮杂富勒烯的前体开孔化合物—羰基内酰胺衍生物,人们的研究报道较少。本研究对其与富电子芳烃的亲电芳香取代反应进行了系统的研究。研究发现,反应除了生成单取代芳基氮杂[60]富勒烯,还有两个副产物。本论文对两个副产物进行了详细的表征和结构鉴定,这对后续开展氮杂富勒烯的深入研究提供了有利条件。

单取代芳基氮杂富勒烯的优化合成

杂富勒烯以其独特的结构和新奇的性质吸引了众多科学家的目光,其中氮杂富勒烯是目前较为广泛研究的一类杂富勒烯,但其较低的合成产率和较差的稳定性阻碍了人们的深入研究。本研究对稳定性较好的一类单取代芳基氮杂富勒烯的合成过程进行了详细研究和优化,通过改变原料投料比例和反应时间使得从羰基内酰胺化合物到单取代芳基氮杂[60]富勒烯的单步产率由42%提高到70%,这对于研究氮杂富勒烯的形成机理,考察氮杂富勒烯的结构及化学物理性质并拓宽其应用范围具有重要意义。