夏尔丹色粉画分析

1770年,夏尔丹的视力开始减弱,身体健康状况也出现了问题,之后他开始研究色粉画。到1779年夏尔丹去世之前,8年多的时间里,他展现出了超乎寻常的能力,借鉴油画的厚涂方式和肌理感,发明了新的色粉画表现技法。他在保证画面完整性的同时刻意留下了色粉笔触痕迹,增强了色粉画的绘画感,手法更加放松写意。不过,夏尔丹并没有引导社会将色粉画题材转向描绘平民生活或静物,色粉画在当时来看还是“贵族画种”。

奥迪隆·雷东色粉画意义研究

色粉画在文艺复兴时期便已被用于习作训练和绘制创作小稿。19世纪,经由米勒以及印象派画家的发展,色粉画又一次兴起。奥迪隆·雷东更是将色粉画提升到一个新的高度。奥迪隆·雷东绘画历程第二阶段的色粉时期或者称“雷东的愉悦时期”,十分让人着迷。这一时期,奥迪隆·雷东饱含热情的创作让人叹为观止,花卉系列更是精彩绝伦。经其努力,色粉画发展到了新的高度。

柱前衍生化HPLC-UV法测定天麻胶囊中齐墩果酸的含量

目的建立天麻胶囊中齐墩果酸的含量测定方法。方法以对硝基苯甲酰氯为衍生化试剂对齐墩果酸进行柱前衍生,用HPLC-UV法对衍生物进行测定,色谱条件为:Diamonsil(钻石)C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸水溶液(95∶5)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长254 nm。结果成功建立了天麻胶囊中齐墩果酸的柱前衍生测定法,衍生物线性回归方程为:Y=90 374X+90.208(r=0.999),在0.39-6.20μg范围内线性关系良好。结论柱前衍生化HPLC-UV法可用于天麻胶囊中齐墩果酸的含量测定,衍生物为对硝基苯甲酸齐墩果酸酯,检测波长红移至254 nm,方法准确,灵敏度高,可为天麻胶囊的质量评价提供依据。

德拉克洛瓦对于色粉画的意义研究

德拉克洛瓦的艺术创作为色粉画的发展带来了全新的路径。19世纪上半叶,德拉克洛瓦完成了色粉画从素描到草稿再到独立创作的发展历程,为色粉画走向平实与自然、实现多元化发展打下了坚实的基础。

米勒色粉画研究

色粉画在18世纪因在肖像画上的出色表现力受到了法国贵族的极力追捧,遭遇法国大革命后又迅速衰退。进入19世纪中叶,色粉画慢慢出现了复兴的迹象。浪漫主义画家德拉克洛瓦强有力地推动了色粉画的发展,之后又一影响深远的人物便是让-弗朗索瓦.米勒。米勒的绘画作品以田园牧歌题材著称,他继承了德拉克洛瓦色粉画的应用形式并进一步发展。其对于色粉画的直接意义在于通过探索题材,使色粉画开始表达农民阶层的生活状态,改变了色粉画的贵族气息,丰富了色粉画的表现形式,打破了长期以来人们对于色粉画的固有印象,这对于色粉画的复兴起到了至关重要的作用。

米格来宁片有关物质和含量测定方法研究

目的:建立米格来宁片有关物质与含量测定的HPLC方法。方法:采用Thermo AcclaimTM120 C18柱(4.6 mm×250 mm, 5μm)色谱柱;有关物质流动相:以0.01 mol·L^(-1)醋酸钠溶液-乙腈进行梯度洗脱;含量测定流动相为0.01 mol·L^(-1)醋酸钠溶液-乙腈(85∶15);流速1.0 mL·min^(-1);检测波长275 nm;进样量10μL。结果:安替比林和咖啡因分别与11种杂质完全分离,分离度大于1.5,测定杂质F校正因子为1.01,采用高分辨液质联用仪和ADMET Predictor软件推断主要未知杂质结构与毒性;含量测定咖啡因在11.0~109.6μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为99.03%(n=9),定量限为4.4 ng;安替比林在109.96~1 099.6μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为100.56%(n=9),定量限为11.0 ng。测定3个药厂9批产品结果均符合规定。结论:本方可用于测定米格来宁片中有关物质(杂质F≤0.03%,总杂质≤0.05%)以及安替比林和咖啡因的含量(安替比林:98.8%~101.4%,咖啡因:84.4%~107.5%)。

“高强度、低密度”深部巷道支护技术应用

半煤岩巷道支护强度和支护成本随着采深增加而增大,支护工序占用工时比重不断增加,制约掘进单机水平提升,虽采取"锚网索+架棚"的复合支护仍然不能较好地解决巷道顶板破碎、底鼓等难题。通过施工16117材料巷应用全锚索支护技术实践,解决了沿空送巷顶帮变形严重的难题。

燃煤隧道窑的设计及其在日用细瓷生产中的应用

采用燃煤隧道窑焙烧出口日用细瓷,在国内并不多见。本文将详细地介绍70米燃煤隧道窑的设计以及在日用细瓷生产中的应用。该窑于一九八二年在山东威海市瓷厂建成,经过6年的生产使用证明,该窑设计合理,各项指标均达到设计要求,在同类企业中颇有推广价值.

柱前衍生化HPLC-UV测定牛膝中齐墩果酸的含量

目的建立牛膝中齐墩果酸的柱前衍生化高效液相色谱测定法。方法以对硝基苯甲酰氯为衍生化试剂,对齐墩果酸分子中的羟基进行苯甲酰化,以乙腈-0.2%磷酸水溶液(95∶5)为流动相,在254nm波长处检测。结果齐墩果酸衍生化产物线性回归方程为:Y=85197X+22550(r=0.9998),表明齐墩果酸衍生产物在2.0～6.0μg内线性关系良好。结论所建立的柱前衍生化HPLC-UV可用于牛膝中齐墩果酸的含量测定,齐墩果酸与对硝基苯甲酰氯反应,衍生物为对硝基苯甲酸齐墩果酸酯,紫外检测波长由210nm红移至254nm,与以往方法比较,大幅改善了测定效果,提高了检测灵敏度。该方法准确,灵敏度高,为牛膝药材的质量评价提供了参考依据。