肺纤维化的发病机制及其治疗药物研究进展

肺纤维化(PF)是一种慢性、进行性、纤维化性肺疾病,可导致患者肺功能不可逆下降、进行性呼吸衰竭,甚至死亡。PF的发病机制尚未完全阐明,目前研究表明PF是由于持续的肺泡上皮细胞损伤和修复异常,成纤维细胞的增生,细胞外基质的积聚,导致肺部结构紊乱,形成纤维化。近年来随着对其发病机制的了解,全球已有2个PF治疗药物(吡非尼酮和尼达尼布)被批准上市,十多个PF治疗药物处于临床研究阶段。综述与肺纤维化相关的发病机制及其最新治疗药物临床研究进展。

PD-1/PD-L1在治疗三阴性乳腺癌中的研究进展

越来越多的研究表明机体的免疫系统在乳腺癌的治疗和预后中起重要作用,其中免疫检查点阻滞剂是免疫疗法中快速发展的领域。迄今为止乳腺癌的研究中备受关注的是三阴性乳腺癌(TNBC)的治疗,这是一种基因组不稳定的乳腺癌亚型,被认为是最具有免疫原性的乳腺癌,其患者只有有限的治疗选择,并且预后较差。程序性死亡配体1(PD-L1)在三阴性乳腺癌中的表达水平高于其他亚型,协助肿瘤实现免疫逃逸,所以相应的阻滞剂更能在该亚型中发挥抗肿瘤的作用。文章从单一疗法和组合疗法两个方面阐述了程序性死亡因子1(PD-1)及其配体的免疫检查点阻滞剂在三阴性乳腺癌中的研究进展。