非对称膜的凝胶速度及膜结构的影响因素

本文研究了凝胶介质为醇／水溶液的情况下，在相转换法制备非对称尼龙６，６膜过程中，若干因素对凝胶速度及膜结构的影响。结果表明，醇中主链上碳原子数、醇的羟基数、醇的浓度、共溶剂的组成、聚合物的浓度、铸膜液及凝胶介质的粘度、以及凝胶介质的表面张力等因素对凝胶速度及膜结构都有显著影响。

热力学及动力学因素对L-S相转化法制备非对称膜结构与性能的影响

采用L-S相转化法制备非对称型分离膜的结构与性能取决于其制膜过程的热力学及动力学因素.讨论了聚合物分子量及浓度、溶剂及溶剂化作用、添加剂、铸膜液温度等热力学因素对铸膜液结构的影响,以及溶剂蒸发速度、凝胶速度等动力学因素对于脱溶剂速度的影响,综述了相关的热力学及动力学影响因素的表征方法.

MsISIMs五嵌段镶嵌荷电膜的研制

以五嵌段聚合物ＭｓＩＳＩＭｓ为原料、ＰＰ微孔膜为基膜制备复合膜，再经化学改性而制成一种新型镶嵌荷电膜．测试结果表明，该膜具有精细的微观相分离结构，由阴离子交换区域、中性区域、阳离子交换区域交替排列组成，其阴、阳离子交换区域尺寸约为０．０１μｍ，十分有利于提高离子迁移效率和分离效果；该膜的膜面电阻为９．７×１０２Ω·ｃｍ２，电压渗析系数值β＝１．４×１０－９Ｖ／Ｐａ；基膜的接触角θ＝９８°；而荷电复合膜的θ＝６９°；表明该膜具备典型的镶嵌荷电膜特点．

用相转换法制备非对称膜的凝胶动力学研究

本文采用了一套先进的实验装置来测定用相转换法制备非对称膜的凝胶速度,得到了和Strathmann等人不同的结果。实验结果及理论分析表明,凝胶动力学过程不能简单地用一个Fick扩散定律来描述。本文提出可以用凝胶速度常数K来表征凝胶速度和生成的膜结构。

膜分离技术在酒类生产中的应用概述

采用膜分离技术可以有效地对各种酒类进行除菌、除浊、降低酒精浓度、提高酒的澄清度,并且可以保持生酒的色、香、味,延长酒的保存期.概述了采用膜分离技术对酒类生产工艺进行改造的原理、历史、应用及特点.

膜技术对经济可持续化发展的影响

膜技术是21世纪最重要的高新技术之一,在近20多年来发展十分迅速。膜技术具有高效、节能、环保、操作简便、应用广泛等突出优点,是解决全球所面临的资源匮乏、能源短缺、环境污染等重大问题最有效的高科技手段之一。概述了膜技术对全球经济可持续化发展所起的作用,重点介绍了膜技术在海水淡化、污水处理回用、饮用水净化、燃料乙醇生产及燃料电池等方面的应用情况。

应用膜技术的经济效益

应用膜技术的经济效益孙本惠（北京化工大学）膜技术是本世纪开发成功的一种高新技术，是解决人类所面临的能源、资源、环境三大问题的强有力手段之一。与传统技术相比，膜技术具有节能、效率高、投资少、占地少、成本低、操作容易、放大及缩小容易等突出优点，因而膜技术...

用相转换法制备非对称膜的凝胶速度——膜结构的相关性表征

本文采用了一套先进的实验装置来测定由相转换法制备非对称膜的凝胶速度,同时连续观测膜生成的动态过程及膜结构,研究凝胶速度与膜结构之间的相关性。还采用了平均凝胶速度常数、絮凝值、混合热、表面张力等参数来表征凝胶速度与膜结构的相关性,为预测可能生成的膜结构提供了重要信息。

高分子合金膜体系的相容性

高分子膜材料的合金化是最为简便有效的膜材料改性方法,不同聚合物之间的相容性是决定高分子合金膜物理性质的关键因素.文章讨论了涉及高分子合金膜体系相容性的几个主要热力学基础问题,包括两组分聚合物相容性的相图分析、高分子共混物在相转化过程中发生相分离的热力学、相分离的临界条件、高分子合金体系相容性的理论预测.

PSF/SPSF合金膜的相容性对膜性能的影响(英文)

聚砜 (PSF) /磺化聚砜 (SPSF)合金膜是采用液相共混及相转换法制成的 .本文研讨了PSF/SPSF的相容性与其合金膜性能之间的相关性 .根据在不同组成条件下混合熵值的计算结果判断 ,PSF/SPSF合金是一部分相容的体系 .实验结果表明 ,在本实验范围内随着SPSF含量的增加 ,PSF/SPSF体系相容性降低 ,从而引起合金膜的纯水量升高 ,截留率下降 .溶剂的种类及混合溶剂的比例也影响PSF/SPSF的相容性 ,从而影响膜的性能 .在NMP -DMF混合溶剂中 ,随着DMF含量的增大 ,PSF/SPSF合金体系的相容性变差 ,其结果造成膜的通量升高 。

复合型纳滤膜的制备及表征

在聚砜基膜上用界面聚合法制备了两种复合型纳滤膜 Ｐ Ａ０１ 和 Ｐ Ａ０２ 。在０３ Ｍ Ｐａ 下， Ｐ Ａ０１ 膜对 Ｍｇ Ｓ Ｏ４溶液（２０ ｇ· Ｌ－ １ ） 和 Ｆｅ Ｃｌ３ 溶液（１０ ｇ· Ｌ－ １ ） 的脱盐率分别为９６０ ％ 和７８０ ％ ， 水通量分别８５ （ Ｌ·ｍ － ２ ·ｈ － １ ） 和７８ （ Ｌ·ｍ － ２ ·ｈ － １ ） ； Ｐ Ａ０２ 膜对 Ｍｇ Ｓ Ｏ４ 溶液（２０ ｇ· Ｌ－ １ ） 和 Ｃａ Ｃｌ２ 溶液（０５ ｇ· Ｌ－ １ ） 的脱盐率分别为９８０ ％ 和８８８ ％ ， 水通量分别为１０ （ Ｌ·ｍ － ２·ｈ － １ ） 和１２ （ Ｌ·ｍ － ２ ·ｈ － １） ； Ｐ Ａ０１ 和 Ｐ Ａ０２ 膜对本校地下水的脱盐率分别为８４０ ％ 和９２４ ％ ， 水通量分别为７８ （ Ｌ·ｍ － ２ ·ｈ － １ ） 和１２ （ Ｌ·ｍ － ２ ·ｈ － １ ） 。结果表明， 所制得的复合型纳滤膜在低压下具有高的脱盐率和水通量， 可用在水质的软化、多价离子的分离和饮用水的深度净化等方面。还采用扫描电子显微镜（ Ｓ Ｅ Ｍ）

制备NF-TFC膜的界面聚合反应研究

根据界面聚合反应原理研究了制备 NF- TFC膜反应成膜的规律性 ,重点讨论了一些反应条件和界面聚合反应与膜性能的相关性。结果表明 ,沥干时间、聚合反应时间、后处理温度对该聚合反应有显著影响 ,进而影响到膜的脱盐率及水通量。水相浸渍时间对反应影响不大 ,生成的膜性能基本不变。这些结果说明了界面聚合反应的规律和生成膜的分离性能的变化规律基本一致。

聚偏氟乙烯膜的亲水性改性研究进展

疏水性聚合物膜的亲水性改性是当前分离膜研究的热点之一。从膜表面亲水改性和膜材料亲水性改性的角度出发 ,综述了聚偏氟乙烯 (PVDF)分离膜的各种改性方法的特点及改性效果 ,分析了其亲水改性机理 。

影响纳滤膜分离性能的因素分析

本文概述了操作条件（压力、时间、回收率、流速）和物料性质（分子量、共离子、离子浓度、ｐＨ值、道南离子效应）对纳滤膜分离性能的影响，并分析了纳滤膜的分离特点。

聚电解质渗透汽化膜

介绍了聚电解质渗透汽化膜的研究进展 ,包括聚电解质以及聚电解质复合物的定义、特点、制备 ,着重介绍了近年来开发的一些重要的聚电解质渗透汽化膜的制备方法及其分离性能。

基于聚乙烯醇的聚电解质渗透汽化膜的研究(Ⅰ)聚电解质的合成

以聚乙烯醇为基材合成了不同取代度的阳离子聚乙烯醇和磷酸酯化阴离子聚乙烯醇 ,初步研究了反应条件对取代度的影响 .采用这两种材料制备了聚电解质复合物 ,并研究了这种复合物在水中的溶解性 .

杂萘联苯聚醚砜酮类材料成膜动力学研究 (Ⅱ)凝胶介质对PPESK凝胶动力学的影响

以杂萘联苯聚醚砜酮(PPESK)/NMP为聚膜液体系,进行了成膜过程凝胶动力学研究;浊点实验表明,随着醇类物质碳原子数目的增多,相图的二相区变小,凝胶过程所需的非溶剂量增多.还考察了不同凝胶浴对PPESK/NMP体系凝胶速度的影响.结果表明,使絮凝值增大的非溶剂,凝胶过程中所需的非溶剂量增多,凝胶速度降低.凝胶浴中加入溶剂使铸膜液和凝胶浴的化学势差降低,使非溶剂和溶剂的传质速度下降,凝胶速度减小.当NMP浓度为80%时,膜结构由指状转变为海绵状结构.

高分子合金膜的聚合物间相容性预测及表征

聚合物材料合金化是改善膜性能,拓宽膜材料使用范围的一种有效手段。聚合物间的相容性是影响高分子合金分离膜结构与性能的重要因素。本文介绍了预测聚合物相容性的方法——聚合物溶度参数原则和混合焓变原则;表征高分子合金膜内聚合物间相容性的几种方法——共同溶剂法、粘度法、显微镜法、热分析及动态力学分析法、光散射法、中子散射法、红外光谱法及聚合物相互作用参数法等。

PVC/PMMA合金微滤膜的研制

以PVC/PMMA合金为膜材料 ,研制出了具有非对称断面结构的微滤膜。经优化后膜的平均孔径为 0 .18-9.2 8μm ,在 0 .1MPa操作压力下膜的纯水通量可高达 2 2 0 0 0L/m2 ·h。对影响膜结构与性能的若干因素也进行了探讨。