铜死亡相关基因LIPT1在乳腺癌中表达及免疫浸润预测

目的:利用生物信息学方法,探讨脂酰转移酶1(lipoyltransferase 1,LIPT1)在乳腺癌发生发展及免疫浸润中的作用。方法:运用TCGA、GEPIA、HPA、UALCAN、Kaplan-Meier、TIMER 2.0等数据库,分析LIPT1在乳腺癌中的表达情况、蛋白互相作用网络及对乳腺浸润性癌免疫浸润的影响。结果:LIPT1表达与乳腺浸润性癌相关,PPI网络分析LIPT1蛋白表达与酰基辅酶A合成酶中链家族成员1、二氢硫辛胺支链转酰基酶、二氢硫辛酸转乙酰基酶、二硫辛酰胺转乙酰酶、二氢硫辛酸脱氢酶、甘氨酸裂解系统蛋白H、脂酰合酶、脂酰转移酶2、丙酮酸脱氢酶β以及丙酮酸脱氢酶复合体成分X相关;乳腺浸润性癌中LIPT1表达与CD8^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞、巨噬细胞以及中性粒细胞浸润相关(P<0.001)。结论:生物信息学预测LIPT1在乳腺浸润性癌中表达下调,并与肿瘤免疫细胞浸润相关。

lncRNA DLX6-AS1在恶性肿瘤中的研究进展

长链非编码RNAs表达具备时间特异性和空间特异性。DLX6-AS1是lncRNAs家族中的一员,其表达水平在多种恶性肿瘤中发生显著改变,提示DLX6-AS1在肿瘤的发生、发展和预后中发挥作用。文章对近5年国内外关于DLX6-AS1在恶性肿瘤中的研究进行综述,以期为恶性肿瘤的诊断和潜在治疗靶点选择提供参考。

肿瘤微环境中的CXCL12/CXCR4:肿瘤治疗的靶点

肿瘤微环境(Tumor microenvironment,TME)是肿瘤细胞产生和存活的场所,其中肿瘤细胞和基质细胞可以分泌趋化因子,同时也表达趋化因子受体。CXCL12及其受体CXCR4被证明在多种肿瘤中异常表达,在肿瘤生长、存活、转移、血管生成及耐药中发挥重要作用,且与免疫细胞的募集及免疫抑制微环境的形成有关,有望成为潜在的治疗靶标。本综述讨论了CXCL12/CXCR4基本生物学特性及信号传导、对肿瘤发展的促进作用、在肿瘤免疫抑制微环境塑造中的作用,还讨论了针对CXCL12/CXCR靶向治疗相关药物的作用机制及一些临床研究,并对目前较热门的基因靶向治疗做了简要介绍。

超声对卵巢无性细胞瘤的诊断价值

目的:分析卵巢无性细胞瘤的超声声像图表现,探讨超声对该肿瘤的诊断价值。方法:回顾性分析2009年1月至2020年6月温州医科大学附属第一医院及温州医科大学附属第二医院经手术病理证实的21例卵巢无性细胞瘤的超声表现,总结其发病的部位、大小、形态、边界、内部回声及血流情况。结果:21例卵巢无性细胞瘤患者年龄13~64(20.8±8.6)岁;超声显示附件区实性为主、边界清晰肿块,均为单发,体积较大,16例呈分叶状;内部回声均不均匀,16例见“纤维血管间隔”及小叶结构,另外可见坏死囊性变的无回声区(10例);内部有较丰富的低阻血流,Alder血流分级Ⅲ级18例,Ⅱ级2例,Ⅰ级1例。结论:卵巢无性细胞瘤的超声表现有一定特征性,结合临床部分生化指标有助于提高该肿瘤诊断的准确性。