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川崎病的肝脏损害 被引量:2
1
作者 孙梅格 《四川医学》 CAS 1999年第6期579-579,共1页
关键词 川崎病 肝脏损害
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小儿急性菌痢惊厥113例分析
2
作者 孙梅格 许红梅 《重庆医学》 CAS CSCD 1995年第4期216-216,共1页
细菌性痢疾是小儿最常见的传染病之一,惊厥又是小儿菌痢最常见的肠外表现。我院1991年9月至1998年12月共收治住院经细菌培养证实的小儿菌痢292例,病程中出现惊厥者113例。本文通过对113例并发惊厥的小儿菌痢的分析,探讨并发惊厥的原因... 细菌性痢疾是小儿最常见的传染病之一,惊厥又是小儿菌痢最常见的肠外表现。我院1991年9月至1998年12月共收治住院经细菌培养证实的小儿菌痢292例,病程中出现惊厥者113例。本文通过对113例并发惊厥的小儿菌痢的分析,探讨并发惊厥的原因及预后。 展开更多
关键词 儿童 细菌性痢疾 急性 惊厥 病因 预后
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小儿病毒性肝炎胆囊的变化
3
作者 孙梅格 陈申义 《重庆医学》 CAS CSCD 1995年第5期266-266,共1页
<正>小儿病毒性肝炎在我国发病较多,住院病人中以黄疸型为主。为了解影响黄疸深度、消退速度及肝功能(?)化的因素,本文对93年2~6月住院病人的胆囊变化进行观察,报导如下。
关键词 儿童 病毒性肝炎 胆囊病变 B超
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肝炎病毒与巨细胞病毒混合感染的临床意义
4
作者 孙梅格 刘瑜 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 1997年第2期103-104,共2页
关键词 肝炎病毒 巨细胞病毒 混合感染 乙型肝炎
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重庆地区小儿A、B群流脑分析
5
作者 孙梅格 许红梅 +1 位作者 陈申义 黄树 《重庆医药》 CSCD 1992年第4期226-227,共2页
流脑是我国常见的传染病,近年来B群流脑有增多趋势,具有四季散发、年龄偏小,临床症状重,并发症多等特点。本文将我院及防疫站1986~1990年经血或脑脊液细菌培养证实的A群流脑21例,B群11例分析如下:
关键词 流行性脑膜炎 A群 B群
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儿童血清前白蛋白测定在病毒性肝炎中的临床意义
6
作者 孙梅格 许红梅 +2 位作者 陈申义 陈涛 刘瑜 《重庆医药》 CSCD 1991年第1期5-7,共3页
用Lavorell氏火箭电泳法和改良Lane氏法检测20名健康儿童及48例病毒性肝炎的双份血清前白蛋白(PA),结果表明PA的下降与肝损害程度密切相关;经治疗后PA的回升与肝功能的恢复平行;PA持续下降者预后凶险。
关键词 病毒性肝炎 血清前白蛋白 儿童
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乙型肝炎4种疗法疗效比较
7
作者 孙梅格 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 1996年第3期150-151,共2页
乙型肝炎4种疗法疗效比较重庆医科大学儿童医院(630014)孙梅格为了进一步探讨小儿慢性乙型肝炎(CAH)治疗方法,我们对小儿CAH117例进行随机分组,使用4种疗法治疗,并观察乙肝标志物(HBVM)及肝功能变化,分... 乙型肝炎4种疗法疗效比较重庆医科大学儿童医院(630014)孙梅格为了进一步探讨小儿慢性乙型肝炎(CAH)治疗方法,我们对小儿CAH117例进行随机分组,使用4种疗法治疗,并观察乙肝标志物(HBVM)及肝功能变化,分析如下。方法一、病例选择117例C... 展开更多
关键词 乙型肝炎 药物疗法
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近年重庆地区痢疾杆菌药敏结果比较 被引量:3
8
作者 詹学 孙梅格 +1 位作者 李奇志 张爱华 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 2000年第4期219-220,共2页
关键词 痢疾杆菌 药敏试验 儿童 重庆 细菌性痢疾
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儿童声带小结的中西医结合治疗及嗓音声学动力分析
9
作者 张成永 孙梅格 +1 位作者 胡益 周述华 《中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志》 1995年第1期15-17,共3页
引起儿童声嘶的疾病中,以声带小结为多见,本组44例儿童声带小结治疗中,24例以喉康中药治疗,20例以声带内注射地塞米松及喉康中药治疗,并对治疗前后应用声图仪进行了嗓音声学分析。本文就儿童声带小结的病因、儿童心理行为特征,治... 引起儿童声嘶的疾病中,以声带小结为多见,本组44例儿童声带小结治疗中,24例以喉康中药治疗,20例以声带内注射地塞米松及喉康中药治疗,并对治疗前后应用声图仪进行了嗓音声学分析。本文就儿童声带小结的病因、儿童心理行为特征,治疗前后声学动力分析及儿童声带小结的治疗方法,进行了客观的评估。 展开更多
关键词 儿童 声带小结 中西医结合 嗓音声学动力 声嘶 喉康合剂 地塞米松
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3岁以下小儿传染性单核细胞增多症的临床特点 被引量:6
10
作者 敬琴珍 孙梅格 张鹏 《中国煤炭工业医学杂志》 2001年第11期861-862,共2页
关键词 儿童 传染性单核细胞增多症 临床特点 诊断 治疗
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遗传性卵巢癌基因筛查及家族成员管理研究进展 被引量:1
11
作者 孙梅格 毕芳芳 杨清 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2021年第22期4040-4043,共4页
卵巢癌是发生率居于全球女性第三位、死亡率居于首位的妇科恶性肿瘤,其中10%~15%由胚系突变导致,称为遗传性卵巢癌(hereditary ovarian cancer)。遗传性卵巢癌是一种常染色体显性遗传病,它的发生与BRCA1/2等基因突变有关。对家族中的先... 卵巢癌是发生率居于全球女性第三位、死亡率居于首位的妇科恶性肿瘤,其中10%~15%由胚系突变导致,称为遗传性卵巢癌(hereditary ovarian cancer)。遗传性卵巢癌是一种常染色体显性遗传病,它的发生与BRCA1/2等基因突变有关。对家族中的先证者进行基因检测,识别卵巢癌易感基因胚系突变,鉴定遗传性卵巢癌,可以使患者受益于个性化治疗,同时提示家庭成员进行基因筛查,以找出家族中高危致病基因突变的携带者,对携带者实施肿瘤的早期监测和干预。这对于降低疾病发病率和死亡率,改善长期预后有重要临床意义。本文总结现有文献,并就遗传性卵巢癌家族成员基因筛查中的主要基因相关临床意义和管理策略进行综述。 展开更多
关键词 遗传性卵巢癌 基因筛查 家族成员管理
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