3G无线网络覆盖和容量的规划设计

随着我国3G系统建设的全面启动,3G网络规划设计已成为研究的热点之一。为了实现建设目标,在进行3G无线网络规划设计时,必须同时考虑覆盖、容量及不同服务质量的要求。文章对无线网络覆盖和容量的规划设计进行了论述,分析了覆盖和容量的关系,讨论了覆盖规划、容量规划等几个重要问题。特别对链路预算、传播模型、容量估算和极限容量等进行了阐述,给出了上行极限容量分析及上行链路容量规划的举例。

三叶青地上部分提取物对H22荷瘤小鼠的抗转移作用

目的探讨三叶青地上部分提取物对H22荷瘤小鼠的抗转移作用。方法将H22荷瘤小鼠随机分为空白组,模型组,玉米油组,环磷酰胺组(40 mg/kg),多糖低、中、高剂量组(50、100、200 mg/kg),醇提物低、中、高剂量组(50、100、200 mg/kg),干预21 d后,检测各组小鼠肿瘤生长、胸腺指数、脾脏指数、肝脏指数、肿瘤远端肺及淋巴道转移灶数,ELISA法检测各组小鼠血清TNF-α、IL-6、IL-2、IFN-γ水平,HE染色观察各组小鼠肿瘤组织病理学变化。结果与模型组、玉米油组比较,多糖各剂量组小鼠胸腺指数及抑制肿瘤远端肺转移和淋巴道转移能力增加(P<0.05,P<0.01),多糖高剂量组抑瘤率为43.07%,血清TNF-α、IL-2、IL-6、IFN-γ水平升高(P<0.05,P<0.01);与环磷酰胺组比较,多糖各剂量组小鼠胸腺指数升高(P<0.01)。HE染色显示,各给药组小鼠肿瘤组织均可见坏死区域,多糖各剂量组肿瘤细胞坏死现象更为明显。结论三叶青地上部分多糖可能通过免疫调节、抑制肿瘤远端转移、促进肿瘤细胞坏死而发挥对H22荷瘤小鼠的抗转移作用。

基于分子对接方法研究山核桃叶黄酮单体对痛风关节炎中NLRP3炎症信号通路的作用

[目的]基于分子对接方法研究山核桃叶总黄酮中的单体成分对痛风关节炎中寡聚化结构域样受体3(nucleotide-binding oligomerization domain leucine rich repeat and pyrin domain containing 3,NLRP3)炎症信号通路的作用机制。[方法]以NLRP3炎症通路信号传递蛋白为受体,山核桃叶醇提取物中的5种黄酮单体汉黄芩素、白杨素、小豆蔻明、球松素查尔酮、松属素为配体,通过ChemBioDraw软件预测黄酮单体类药性质,利用AutoDock软件进行配体-受体分子模拟对接,以结合能(binding energy,BE)和抑制常数(inhib constant,IC)作为评分标准,筛选出作用靶点蛋白。[结果]N-乙酰基转移酶、NLRP3炎性体、核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)、硫氧还蛋白互作蛋白(thioredoxin-interacting protein,TXNIP)等炎性蛋白均与山核桃叶总黄酮中单体成分结合较好,提示山核桃叶总黄酮的作用具有多靶点性,而各单体的作用靶点之间存在差异,球松素查尔酮主要抑制热休克蛋白(heat shock protein,HSP)、硫氧还蛋白2(thioredoxin 2,TRX2)活性,以及天冬氨酸半胱氨酸特异性蛋白酶-1(cysteinyl aspartate specific proteinase-1,caspase-1)前体的酶解,侧重于抑制NLRP3通路激活过程;汉黄芩素、白杨素、松属素和小豆蔻明则主要抑制NLRP3和N-乙酰基转移酶1活性、caspase-1前体的酶解、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)与配体的结合,作用于NLRP3炎性体及其激活过程,其中多种黄酮单体与N-乙酰基转移酶对接较为突出,推测N-乙酰基转移酶可作为痛风性关节炎的治疗靶点。[结论]山核桃叶总黄酮中单体成分具有一定的抗痛风性关节炎的作用,其作用机制可能与NLRP3炎性体及其激活过程相关。

夹江质监局召开企业产品检验机构认可、计量C标志宣贯会

3月29日上午，夹江质监局在夹江千佛宾馆召开企业产品检验机构认可、计量C标志宣贯会议，夹江质监局局领导、有关工作人员及145名企业代表参加了会议。

基于分子对接技术探讨白及提取物抗支气管哮喘作用机制研究

目的基于分子对接技术研究白及提取物对支气管哮喘气道炎症中丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinase,p38 MAPK)信号通路的作用机制。方法以白及提取物3,3',5-三甲氧基联苄、4,7-二羟基-2-甲氧基-9,10二氢菲、对羟基苯甲酸、苹果酸、对羟基苄胺5种化合物为配体;并从RCSB数据库中搜集下载p38 MAPK信号通路中的相关靶点蛋白作为受体;利用软件ChemBio3D计算白及提取物分子描述符,使用分子对接软件Auto Dock进行分子对接,最终以结合能(Binding Energy)和抑制常数(Inhib Constant)作为评分标准,筛选出有效的作用靶点蛋白。结果5种白及提取物与多种靶点蛋白对接结果良好,其中以p38 MAPK信号通路中的三级酶促级联反应中的关键激酶最为突出。结论白及提取物可作用于p38 MAPK信号通路的不同靶点,主要通过抑制三级酶促级联反应抑制支气管哮喘气道炎症中的炎症反应。