目的分析全球三阴性乳腺癌脑转移文献的分布规律和研究前沿,对三阴性乳腺癌脑转移的研究进行整体文献计量评价,为此后的相关研究提供方向。方法研究数据均来自WOS核心数据库,使用CiteSpace文献计量软件,对三阴性乳腺癌脑转移研究的作者...目的分析全球三阴性乳腺癌脑转移文献的分布规律和研究前沿,对三阴性乳腺癌脑转移的研究进行整体文献计量评价,为此后的相关研究提供方向。方法研究数据均来自WOS核心数据库,使用CiteSpace文献计量软件,对三阴性乳腺癌脑转移研究的作者、机构及国家分布、研究热点与演进趋势等进行数据可视化处理以及相关分析。结果共分析了2007年到2021年12月31日期间发表的文献共计393篇,出版物发表数量呈波动性上升的趋势,发表数量最多的一年为2021年,全球共计发表相关文献60篇。主要研究机构有丹娜·法伯癌症研究院(Dana-Farber Cancer Institute)、北卡罗来纳大学(The University of North Carolina System)等。关键词分析得到350个关键词、20簇主要关键词聚类和14个突现关键词,研究热点主要集中在治疗、肿瘤分型、生存期等方面。突变点分析显示,三阴性乳腺癌脑转移的趋势集中在信号通路以及细胞增殖研究上。结论本研究成果为三阴性乳腺癌脑转移提供了研究重点以及未来发展方向,可以进一步准确地指导学者的研究。展开更多
目的:探讨乳腺癌中肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAMs)信号转导与转录激活子3(signal trans-ducer and activators of transcription 3,STAT3)的信号激活和局部细胞因子(IL-1β、TNF-α、TGF-β和IL-12)以及乳腺癌预...目的:探讨乳腺癌中肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAMs)信号转导与转录激活子3(signal trans-ducer and activators of transcription 3,STAT3)的信号激活和局部细胞因子(IL-1β、TNF-α、TGF-β和IL-12)以及乳腺癌预后因素的关系。方法:免疫组织化学法检测50例乳腺癌组织、15例正常乳腺组织中的巨噬细胞浸润密度,采用转录因子DNA结合ELISA法检测其中33例乳腺癌组织中TAMs的STAT3 DNA结合活性,并用ELISA法检测肿瘤组织中IL-1β、TNF-α、TGF-β和IL-12含量,分析TAMs的STAT3 DNA结合活性与IL-1β、IL-12、TNF-α、TGF-β含量及临床病理参数的关系。结果:乳腺癌组织中巨噬细胞浸润密度明显高于正常乳腺组织。与外周血单核-巨噬细胞比较,TAMs的STAT3 DNA结合活性增高(P=0.007)。乳腺癌组织中TAMs的STAT3活性与IL-1β、TNF-α、TGF-β含量呈正相关(P=0.036、P=0.008、P=0.005),与IL-12含量呈负相关(P=0.002)。而且肿瘤分级高或CerbB-2阳性患者TAMs的STAT3活性较高(P=0.043、P=0.013)。结论:乳腺癌中TAMs的STAT3信号激活与肿瘤组织中IL-1β、TNF-α、TGF-β含量增加和IL-12含量降低有关,与肿瘤分级和CerbB-2状态有关。展开更多
目的探讨乳腺癌中肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAM)的免疫抑制作用与其细胞内信号转录和激活因子3(signal transducer and activators of transcription3,STAT3)信号途径的关系。方法用SD大鼠的乳腺癌细胞株SHZ-88...目的探讨乳腺癌中肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAM)的免疫抑制作用与其细胞内信号转录和激活因子3(signal transducer and activators of transcription3,STAT3)信号途径的关系。方法用SD大鼠的乳腺癌细胞株SHZ-88的培养上清液诱导培养SD大鼠的腹腔巨噬细胞,再用Tyrphostin490抑制STAT3的活性并用脂多糖使其激活。然后检测STAT3、磷酸化的STAT3(p-STAT3)蛋白的表达和STAT3的DNA结合活性;并检测巨噬细胞对肿瘤细胞的直接杀伤活性和巨噬细胞呈递抗原能力。结果SHZ-88培养上清诱导使激活的巨噬细胞STAT3、p-STAT3蛋白的表达和STAT3的DNA结合活性显著增强,用STAT3抑制剂Tyrphostin490处理能使诱导激活的巨噬细胞STAT3、p-STAT3蛋白的表达和STAT3的DNA结合活性受到显著抑制;SHZ-88培养上清诱导使激活的巨噬细胞对肿瘤细胞的直接杀伤力明显减弱、呈递抗原能力显著下降,经Tyrphostin490处理后,诱导激活的巨噬细胞对肿瘤细胞的直接杀伤力明显增强、呈递抗原能力显著增强。结论乳腺癌中肿瘤相关巨噬细胞的免疫抑制和促进肿瘤生长的机制之一可能是其细胞内STAT3的过度激活,抑制巨噬细胞STAT3的过度激活能激活巨噬细胞对乳腺癌的免疫反应。展开更多
文摘目的分析全球三阴性乳腺癌脑转移文献的分布规律和研究前沿,对三阴性乳腺癌脑转移的研究进行整体文献计量评价,为此后的相关研究提供方向。方法研究数据均来自WOS核心数据库,使用CiteSpace文献计量软件,对三阴性乳腺癌脑转移研究的作者、机构及国家分布、研究热点与演进趋势等进行数据可视化处理以及相关分析。结果共分析了2007年到2021年12月31日期间发表的文献共计393篇,出版物发表数量呈波动性上升的趋势,发表数量最多的一年为2021年,全球共计发表相关文献60篇。主要研究机构有丹娜·法伯癌症研究院(Dana-Farber Cancer Institute)、北卡罗来纳大学(The University of North Carolina System)等。关键词分析得到350个关键词、20簇主要关键词聚类和14个突现关键词,研究热点主要集中在治疗、肿瘤分型、生存期等方面。突变点分析显示,三阴性乳腺癌脑转移的趋势集中在信号通路以及细胞增殖研究上。结论本研究成果为三阴性乳腺癌脑转移提供了研究重点以及未来发展方向,可以进一步准确地指导学者的研究。
文摘目的探讨乳腺癌中肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAM)的免疫抑制作用与其细胞内信号转录和激活因子3(signal transducer and activators of transcription3,STAT3)信号途径的关系。方法用SD大鼠的乳腺癌细胞株SHZ-88的培养上清液诱导培养SD大鼠的腹腔巨噬细胞,再用Tyrphostin490抑制STAT3的活性并用脂多糖使其激活。然后检测STAT3、磷酸化的STAT3(p-STAT3)蛋白的表达和STAT3的DNA结合活性;并检测巨噬细胞对肿瘤细胞的直接杀伤活性和巨噬细胞呈递抗原能力。结果SHZ-88培养上清诱导使激活的巨噬细胞STAT3、p-STAT3蛋白的表达和STAT3的DNA结合活性显著增强,用STAT3抑制剂Tyrphostin490处理能使诱导激活的巨噬细胞STAT3、p-STAT3蛋白的表达和STAT3的DNA结合活性受到显著抑制;SHZ-88培养上清诱导使激活的巨噬细胞对肿瘤细胞的直接杀伤力明显减弱、呈递抗原能力显著下降,经Tyrphostin490处理后,诱导激活的巨噬细胞对肿瘤细胞的直接杀伤力明显增强、呈递抗原能力显著增强。结论乳腺癌中肿瘤相关巨噬细胞的免疫抑制和促进肿瘤生长的机制之一可能是其细胞内STAT3的过度激活,抑制巨噬细胞STAT3的过度激活能激活巨噬细胞对乳腺癌的免疫反应。
