构建铁死亡相关的lncRNAs预测肝细胞癌预后模型

目的通过铁死亡相关lncRNAs差异基因构建反映肝细胞(hepatocellular carcinoma,HCC)患者生存情况的预后模型。方法我们从TCGA和FerrDb数据库中收集了与铁死亡相关的lncRNA表达谱以及临床病理情况。通过对总生存期(overall survival,OS)的共表达分析,研究铁死亡相关lncRNAs与HCC患者生存的关系。利用Cox回归分析和LASSO算法,构建22个差异表达的lncRNAs的预后模型。结果Kaplan-Meier分析显示,高风险的lncRNAs谱与HCC的不良预后有关。我们的风险评估模型在预测HCC的预后方面优于传统的临床数据。GSEA揭示了高风险组和低风险组个体的免疫和肿瘤相关通路。此外,TCGA显示T细胞功能,包括B细胞、细胞溶解、巨噬细胞、MHC-I类、肥大细胞、中性粒细胞、NK细胞、辅助T细胞、Ⅰ型-IFN和Ⅱ型-IFN,在高危组和低危组之间有明显差异。免疫检查点如TNFSF18、IDO2、CD276、NRP1和TNFSF4在两个风险组之间也有不同表达。选取MIR4435-2HG、SNHG4、PRRT3-AS1和PTOV1-AS1在肝癌细胞中进行验证,结果显示这四个基因在肝癌细胞中的表达上调。结论我们的研究结果有望为HCC诊断、靶向治疗及预后评估提供新的研究方向。

南芬露天铁矿边坡稳定性评价及敏感性分析

应用MSARMA法和基于该方法开发研制的边坡工程稳定性MSARMA法评价分析系统,处于降雨和爆破振动作用条件下,对南芬露天矿370～526滑塌体稳定性进行定量评价和敏感性分析,为露天矿边坡几何参数优化和监测方案确定提供了科学依据。

肝病患者血清羟脯氨酸(HYP)测定的临床意义

慢性肝病患者血清HYP升高,但过去报道的应用酸水解法测定血清HYP的方法复杂,操作时间长,设备要求高,因而未受到重视,1988年李氏等报道了碱水解法,该法不需特殊设备,简便易行,结果稳定可靠,易于推广。因此,本文采用该法测定肝病患者血清HYP含量,评价其临床价值。

中西医结合治疗1126例肝硬化的疗效分析

在西医常规治疗的基础上，将１１２６例肝硬化患者辨证分为脾肾阳虚型、肝肾阴虚型、气滞血瘀型、水气互结型、湿热蕴结型，随证予以中药、中成药治疗。结果：显效２８６例，好转６２９例，无变化或恶化１３７例，死亡７４例，总有效率８１２６％，死亡率６５７％。其中，肝硬化合并消化道出血的有效率为６１５９％，死亡率为２６０９％；合并肝性脑病的有效率为３５１４％，死亡率为３５１４％。

丙型肝炎病毒的传播途径与预防研究进展

早在20世纪70年代，就已知通过输血传播的肝炎病原体是一种新型病原体，并命名为非甲非乙型肝炎病毒（NANB），通过对急性NANB肝炎患者前瞻性和回顾性研究，结果显示输注感染者的血液或血液制品、静脉吸毒、与感染者进行性生活者均会感染。研究证实NANB肝炎不仅是输血相关性疾病，也是社区获得性疾病。

HBV核心蛋白结构与功能及其在基因治疗策略上的应用

核心蛋白对乙型肝炎病毒(HBV)复制过程起关键的作用。近年来对HBV核心蛋白(HBc)单体及其形成的核壳结构与功能有了深入的认识,HBc基因特定部位中插入外源基因后,其产物在细胞内仍能正确地折叠和自身装配,因而有可能在细胞内表达假HBc并掺人240个野生型HBc后,共同形成核壳结构,抑制其功能的发挥,干扰HBV复制。本文就HBc结构与功能区域的基础生物学及其在基因治疗策略上的应用进展作了综述。

乙型肝炎病毒核心蛋白作为免疫载体的结构与功能基础

HBV核壳是由 2 4 0个核心蛋白 ( HBc)单体组成 ,而且 ,HBc有很强的适应性 ,对外源蛋白的插入不十分敏感 ,仍能形成对称性颗粒。如果在其暴露部位插入外源性抗原 ,可形成由 2 4 0个单体规则排列的聚合体 ,它不仅能显著增强刺激免疫反应的能力 ,而且用于免疫检测也可有放大作用。本文就 HBc作为免疫载体的结构与功能基础作一综述。

HBV核心蛋白作为免疫载体的研究进展

外源基因插入HBV核心蛋白特定部位基因后 ,核心蛋白无论在真核细胞或原核细胞都能够正确地折叠和自身装配 ,因而其作为颗粒样载体具有显著的优越性。对HBc单体及其形成的核壳结构的不断深入了解 ,在免疫及基因治疗方面正在发挥重要的作用。本文对HBV核心蛋白的结构与功能及其作为免疫载体的应用进行了综述。

免疫纯化后培养痢疾杆菌的研究

目前细菌性痢疾粪便培养阳性率较低,我们应用免疫学方法,先将粪便中痢疾杆菌初步提纯出来,经过多次洗涤,然后再在常规培养基上培养,与常规方法作比较,观察培养阳性率。结果报告如下。

PCR检测泪液中乙肝病毒DNA

ＰＣＲ检测泪液中乙肝病毒ＤＮＡ白求恩国际和平医院孙殿兴，耿云琴，王法印，孙晓燕，胡荣军事医学科学院王升启虽泪液中已检出乙肝病毒表面抗原（ＨＢＳＡｇ）的存在ｌ’］，但（ＨＢＳＡｇ）是乙肝病毒（ＨＢＶ）核衣壳，也发现血液或体液中存在游离的非感染性ＨＢＳＡ...

PCR检测体液中丙肝病毒RNA

丙型肝炎的传播方式包括输血或血制品、血液透析、药瘾者、静脉内滥用药物以及应用污染的注射器,此外,性接触及家庭内密切接触也是重要的传播途径。为了研究非血源途径传播丙型肝炎的可能性,揭示体液在丙型肝炎传播中的作用,本研究应用聚合酶链反应(PCR)方法对急、慢性丙型肝炎患者的唾液、精液、尿液、泪液、汗液及阴道分泌物中HCV-RNA进行了检测,报告如下:

泪液中乙丙型肝炎病毒基因片段的检测

病毒性肝炎是常见传染病,丙型肝炎除主要经血传播外,性接触、母婴间及家庭内密切接触也是重要的传播途径。自乙型肝炎患者泪液中检出HBsAg的存在,说明了可通过眼科操作消毒不严致乙肝病毒交叉感染。自多种体液包括唾液、尿液、精液。

丙型肝炎家庭内传播的调查

自1992年1月至1995年1月在我科住院诊断为丙肝型炎125例,出院半年后观察其家庭成员236名,发现100名配偶中3名抗-HCV(+),子女129名及双亲7名均抗-HCV(-)。8名体液中HCV—RNA(+)者,其配偶8名,子女15名及双亲4名抗-HCV均(-)。12名体液中HCV-RNA(-)者,其配偶10名中1人原有丙型肝炎,子女23名均抗—HCV(-)。表明家庭内日常接触传播HCV的危险性不大,体液在HCV非血源传播中可能不起重要的作用。

肝病患者肿瘤三项血清指标检测的临床意义

本文对182例资料较完整的各型肝病住院患者AFP、SF及CEA三项指标检测的临床资料进行分析,并探讨其临床意义.

南芬露天矿北山采区道路和开采的优化设计

针对南芬露天矿多分期分区开采的特点,规划不同分期分区的剥岩进度,适时优化采区的运输道路和开采计划,形成近距离运输道路,并发挥破碎-胶带运输系统的优势,缩短生产车辆的运距,降低矿山运营费用,经济效益可观。

口服诱导免疫耐受疗法治疗慢性乙型肝炎

目前乙型肝炎尚无特效疗法 ,抗病毒及增强免疫治疗效果不理想。而对 HBV已耐受的慢性携带者却很少发生肝损伤。有报道口服病毒结构蛋白可诱导免疫耐受 ,方法简便 ,如用于治疗乙型肝炎 ,诱导对病毒的耐受状态 ,可有助于减轻病变、延缓并发症的发生 。

慢性乙型肝炎及肝硬化患者血清高迁移率族蛋白B1水平变化及临床意义

目的探讨慢性乙型肝炎患者血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平与肝脏炎症活动程度、肝纤维化程度及肝功能各指标的关系。方法选取2015年5月-2016年5月于白求恩国际和平医院和石家庄市第五医院就诊的73例慢性乙型肝炎及肝硬化患者作为研究对象,肝活组织检查确定炎症活动程度及纤维化程度,检测肝功能相关指标及血清HMGB1,分析HMGB1水平与各指标的相关性。2组间比较采用t检验,两指标间的相关性采用直线相关性分析。结果慢性乙型肝炎及肝硬化患者血清HMGB1水平[(29.46±7.54)ng/ml]较健康对照组[(16.86±3.48)ng/ml]明显升高,2组间比较差异有统计学意义(t=5.668,P<0.01)。G3~G4组HMGB1水平显著高于G1~G2组(t=4.441,P<0.01),但S1~S2组HMGB1水平与S3~S4组无明显差异(t=0.658,P>0.05)。血清HMGB1水平与ALT(r=0.256 6,P=0.028 4)及AST(r=0.471 9,P<0.000 1)均呈显著正相关,而与Alb、TBil无相关性(P值均>0.05)。结论血清HMGB1水平与肝脏炎症活动密切相关。

慢性乙型肝炎患者HBV基因型和亚型分布调查

目的研究慢性乙型肝炎患者HBV基因型和亚型流行情况。方法应用HBV基因型和亚型特异性引物PCR法对北京、长春、大连、西安、石家庄、郑州和合肥7个城市660份HBVDNA阳性慢性乙型肝炎患者血清进行基因型和亚型分析。结果在660份HBVDNA阳性血清中,B基因型、C基因型和B/C混合感染分别为16.67%(110/660)、74.54%(492/660)和8.79%(58/660);在C基因型中,C1亚型6例(1.22%)、C2亚型473例(96.14%)、C1/C2混合基因亚型13例(2.64%);B基因型均为Ba亚型,B基因型和C基因型混合感染者均为Ba与C2亚型混合感染,未发现其他基因型和基因亚型;不同基因型感染患者HBeAg阳性率差异无统计学意义(P=0.153);B基因型和C基因型患者之间血清HBVDNA水平差异无统计学意义(6.37±1.62lgcopies/ml对6.29±1.76lgcopies/ml),但均高于B和C基因型混合感染患者(5.25±1.65lgcopies/ml)。结论这7个城市慢性乙型肝炎患者以B基因型和C基因型感染为主,有部分B/C基因型混合感染。HBV亚型以Ba和C2亚型占优势。

沉默B7-H3基因表达对人肝癌细胞侵袭能力的影响

目的研究靶向沉默B7-H3基因表达对HepG2细胞侵袭能力的影响及可能机制。方法设计针对B7-H3基因的shRNA沉默质粒,转染HepG2细胞,下调B7-H3的表达。划痕修复实验检测转染前后HepG2细胞移行能力的变化,Transwell实验检测基因沉默对细胞侵袭能力的影响,MST-1法和ELISA凋亡试剂盒分别检测细胞增殖和凋亡水平变化。通过Western blot实验和明胶酶谱实验检测侵袭相关分子MMP-2、MMP-9的表达和活性变化。结果成功构建B7-H3 shRNA沉默质粒并转染HepG2细胞。与对照质粒转染组和未转染组比较,沉默B7-H3基因表达后,B7-H3 shRNA转染组HepG2细胞的移行(24 h:P=0.001;48 h:P<0.001;72 h:P<0.001)和侵袭(P<0.001)能力受到显著抑制,细胞的增殖和凋亡水平没有明显变化(P>0.05)。MMP-2、MMP-9的蛋白表达(MMP-2:P<0.001;MMP-9:P=0.007)和活性(MMP-2:P<0.001;MMP-9:P<0.001)均显著下降。结论通过B7-H3 shRNA沉默质粒靶向沉默B7-H3的基因表达能抑制HepG2细胞的侵袭能力,其机制可能与抑制MMP-2、MMP-9的表达和活性有关。