营改增对企业会计核算工作的影响及改进措施

营改增税制是我国国务院根据新时代下社会市场经济态势而创立的新型会计核算政策。伴随我国社会的快速进步,企业传统税制已经无法满足现阶段我国市场发展的形式。为有效推进社会经济的和谐发展,提升企业的税收管理质量,通过营改增制度手段发挥我党在社会经济发展中的推进作用。基于此,结合营改增税制的意义,探析营改增对企业会计核算工作的影响,进而提出相应的会计核算改进措施。

正交试验法优选通脉胶囊提取工艺

优选通脉胶囊的最佳提取工艺,以提取液中含黄芪甲苷的量和出膏率为评价指标,采用正交试验法设计并优化了通脉胶囊最佳提取工艺.黄芪甲苷测定的色谱条件为:Diamonsil C_(18)色谱柱(内径4.6 mm,柱长25 cm,粒度5μm);采用水∶乙腈(68∶32)为流动相;流速:1.0 mL/min;蒸发光散射检测器检测条件:空气气体流速2.5 L/min,漂移管温度105℃.实验结果表明,通脉胶囊的最佳提取工艺为12倍量水,提取2次,第一次2 h,第二次1.5 h.本实验确定的工艺合理可行,为通脉胶囊提取工艺的确定提供了实验依据.

大蒜油β-环糊精包合物缓释片制剂工艺研究

目的优选大蒜油β-环糊精(β-CD)包合物缓释片处方,制备中药挥发油固体缓释制剂。方法以大蒜油中有效成分大蒜素的释放度为指标,采用正交设计法优化缓释片的制剂处方工艺。结果优化所得处方为羟丙基甲纤维素9%,乳糖15%,聚维酮10%,微晶纤维素10%。以此处方制备的大蒜油β-CD包合物缓释片在体外可缓释8h。结论优化所得处方合理稳定,缓释片达到了缓释效果。

高效液相色谱法测定大蒜油缓释片中大蒜素的含量

目的建立大蒜油缓释片中大蒜素的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),以甲醇-水-甲酸(80∶20∶0.1)为流动相,检测波长为218nm,流速1.0mL/min,柱温25℃。结果大蒜素在0.05～0.25μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,加样回收率为99.5%(RSD=1.7%)。结论本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,为该制剂的质量控制提供了依据。

高效液相色谱法测定脑得生胶囊中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1及人参皂苷Rb_1的含量

目的建立高效液相色谱梯度洗脱法测定脑得生胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1含量的方法。方法采用色谱柱KromasilC18;以流动相A(乙腈)与流动相B(水)进行梯度洗脱;柱温:25℃。结果三七皂苷R1在0.495～1.782μg(r=0.9999)、人参皂苷Rg1在2.65～9.54μg(r=0.9995)、人参皂苷Rb1在1.85～6.66μg(r=0.9999)范围内呈良好线性关系。加样回收率三七皂苷R1为100.60%(RSD=1.99%),人参皂苷Rg1为100.86%(RSD=2.19%),人参皂苷Rb1为98.83%(RSD=1.95%)。结论本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂的含量测定。

不同寄主红果槲寄生中总生物碱的含量测定

目的:建立红果槲寄生总生物碱含量测定方法,对黑龙江产不同寄主红果槲寄生总生物碱的含量进行测定。方法:以硫酸阿托品为对照品,以溴甲酚绿为显色剂,用分光光度法在420nm处测定红果槲寄生总生物碱含量。结果:硫酸阿托品在0.027～0.135mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9983),加样回收率101.5%(RSD=2.4%)。结论:该方法简便、准确,可用于红果槲寄生中总生物碱的含量测定;经测定不同寄主的红果槲寄生,其总生物碱含量无显著差异。

HPLC法测定槲寄生中N-桂皮酰基丁二胺

建立HPLC法测定槲寄生中N-桂皮酰基丁二胺的量的方法.采用高效液相色谱法检测,DiamonsilTMC18色谱柱（5.6×250 mm,5μm）;以乙腈-0.2%磷酸溶液（20∶80）为流动相;检测波长：278nm;流速：1.0m L/min;柱温：25℃.N-桂皮酰基丁二胺在0.1~0.5μg（r=0.999 8）范围内呈良好的线性关系;平均回收率为98.3%（n=6）,RSD=0.8%.该测定方法准确、简便、灵敏度高、重现性好,可作为该药材的质量控制方法.

HPLC同时测定双黄连粉针剂中5种成分的含量

目的:建立同时测定双黄连粉针剂(金银花、连翘、黄芩)中绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷A、连翘苷和黄芩苷5种成分含量的高效液相色谱方法。方法:采用Phenomenex Luna C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为多波长检测。结果:绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷A、连翘苷和黄芩苷分别在0.204～2.04μg、0.0102～0.102μg、0.186～1.86μg、0.0585～0.585μg、2.52～25.2μg范围内线性关系良好(r=0.9997、0.9994、0.9998、0.9998、0.9999),5种成分平均回收率均符合含量测定要求。结论:本法简单易行,结果准确可靠,可有效地用于双黄连粉针剂的质量控制。

不同工艺人参提取物的指纹图谱初探

目的考察不同工艺的人参标准提取物的指纹图谱之间的差异。方法采用不同型号的大孔树脂纯化人参提取物,分别对D101、AB-8、D3520、HPD-100、Dx-5树脂的提纯物进行指纹图谱分析,比较各工艺之间的图谱差异。结果不同提取工艺制备的人参提取物谱图具有很大的差异。结论利用不同的大孔树脂制备的人参提取物的组成成分具有较大的差异,为保持提取物化学成分的相对稳定,故树脂不能互相替代。

平衡针灸治疗糖尿病多发性神经病60例临床分析

目的应用平衡针灸治疗糖尿病多发性神经病,观察其临床疗效。方法60例糖尿病多发性神经病的患者按就诊先后顺序分为两组,两组患者一般资料经统计学分析无显著差异,具有可比性。治疗组30例予平衡针灸治疗,对照组常规药物治疗。结果对两组疗效进行对比,治疗组的有效率为93.3%,对照组的有效率为76.7%,两者比较差异有显著意义。结论平衡针灸治疗糖尿病多发性神经病疗效显著。

商业银行财务管理问题与对策

金融行业是国家经济的中枢系统,而商业银行更是我国金融业的中流砥柱。商业银行具有信用中介职能,这一职能的实质,是通过银行的负债业务,把社会上的各种闲散货币集中到银行里来,再通过资产业务,把它投向经济各部门,商业银行成为买卖＂资本商品＂的＂大商人＂;商业银行具有支付中介职能,

信息技术下财务报告创新研究——基于网络财务报告的视角

一、现有财务报告与网络财务报告比较分析 （一）时效性现有财务会计报告一般是会计人员在月末、年末才编制的，所选择的数据是历史的成本，只是对企业经营情况进行事后的静态统计、分析，只能在假设的会计周期后对生产、销售、成本等营销资料进行整理，提供的信息滞后．

抱茎苦荬菜的化学成分研究

抱茎苦荬菜具有清热解毒、排毒、止痛之功效。近年来,抱茎苦荬菜的化学成分研究不断取得新的成果,共分离得到100多个化合物,主要包括萜类、黄酮类、有机酸类、苯丙素类、甾醇类等化合物。抱茎苦荬菜具有多方面的药理活性,尤其在抗肿瘤、抗病毒方面具有开发前景。

养心安神颗粒质量标准研究

为建立养心安神颗粒质量控制标准,采用薄层色谱法(TLC)对养心安神颗粒中的黄芪、人参、甘草、五味子、川芎、当归、酸枣仁7味药材进行了鉴别,对复方中君药黄芪中的有效成分黄芪甲苷采取高效液相色谱法(HPLC)进行了测定.结果表明黄芪、人参、五味子等7味药材的薄层色谱主斑点清晰,分离良好,阴性无干扰;黄芪甲苷在0.9884~5.9304μg之间线性良好,平均加样回收率为98.07%.建立的TLC和HPLC方法可靠、准确、重现性好,可全面控制养心安神颗粒的质量.

地方政府债券会计信息披露问题研究

2009年我国以“代发代还”的方式发行2000亿左右的地方政府债券，以增强地方安排配套资金和扩大政府投资的能力。这一措施引起了不少争议。基于目前不少地方政府存在财务不透明、隐性债务多，且税收稳定性差等问题，不少专家警示其中隐藏的诸多风险。为此，中央政府采取了一些规避手段，通过中央政府“代发代还”的形式，由中央政府根据各地的还债能力等审批和分配额度，并将发债的主体限定在省级政府和计划单列市这一级；在募集资金的使用上，

槲寄生总生物碱的提取工艺研究

优选提取槲寄生中总生物碱的最佳提取工艺.以离子交换树脂法提取,采用正交试验,以槲寄生中总生物碱的收得量为考察指标,优化总生物碱的提取工艺.结果表明,最佳提取工艺为盐酸渗漉液质量分数为0.2%,渗漉液的用量是药材的15倍,离子交换树脂的用量是药材的0.5倍,氨水用量是150 m L/mg药材.该提取工艺可以有效地提取出槲寄生中的生物碱,提取工艺合理、高效、经济.

人参标准提取物制备工艺初探

目的 :寻找较好的人参标准提取物制备工艺。方法 :试验利用吸附树脂分离纯化人参醇提物 ,采用D1 0 1 、AB- 8、H PD- 10 0、Dx- 5、D35 2 0 、H1 0 3、NKA - 9七种树脂 ,先用水洗脱 ,然后用 70 %乙醇洗脱 ,用分光光度法进行含量测定。结果 :总皂苷含量是 D1 0 1 >HPD- 10 0 >A B- 8>D35 2 0 >Dx- 5 >NKA- 9>H1 0 3,收率则 :D1 0 1 >AB- 8>HPD- 10 0 >D35 2 0 >Dx- 5 >NKA- 9>H1 0 3。其中较好的是 D1 0 1 、AB- 8和 HPD- 10 0树脂 ,含量可达 75 % ,收率也在 1.8%以上。结论 :D1 0 1 、AB- 8及 HPD- 10 0树脂可用于制备人参标准提取物。

养胃进食颗粒提取工艺研究

目的优选养胃进食颗粒的最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以养胃进食颗粒中药材的出膏率、浸出物及其主要有效成分橙皮苷的含量为指标,用多指标综合评分法进行数据处理,优选提取条件。结果最佳提取工艺为提取2次,第1次加10倍量水回流1.5 h,第2次加8倍量水回流1 h。结论优选出的养胃进食颗粒提取工艺合理、稳定、经济。

槲寄生中N-桂皮酰基丁二胺药代动力学研究

研究槲寄生中N-桂皮酰基丁二胺在大鼠体内的药代动力学特点.大鼠灌胃给予N-桂皮酰基丁二胺,采集不同时间点的大鼠血浆,用HPLC法检测大鼠血浆中N-桂皮酰基丁二胺的浓度,并用DAS2.0药动学软件进行数据处理,计算药动学参数.N-桂皮酰基丁二胺在大鼠体内的药动学特征符合一室模型,药动学参数分别为:半衰期速率常数T_(1/2)(k_a)=0.343 h,分布半衰期T_(1/2)=1.306 h,达峰时间T_(max)=0.750 h,最大血药浓度C_(max)=1.700μg/m L,表观分布容积V_(1/F)=21.047 L·kg^(-1),口服消除率C_L=11.172 L·h^(-1)·kg^(-1),药时曲线下面积AUC(0-t)=4.129 h·mg·L^(-1).N-桂皮酰基丁二胺口服给药后,吸收和分布均较快,且分布广泛,在血浆中的清除也较快.