iRoot SP单尖法根管充填后桩道预备时机对根尖封闭效果的影响

目的研究iRootSP单尖法根管充填后不同桩道预备时机对根尖封闭效果的影响。方法收集单根管离体牙75枚,截冠,随机分9组,其中A1、A2、A3组采用AH-Plus+热牙胶充填,;B1、B2、B3组采用iRoot SP+单尖根充;A4组热牙胶根充;B4组单尖根充;C组只预备不充填。A1和B1组立即预备桩道,而A2和B2组则1周后延迟进行,A3、B3、A4、B4组不进行桩道预备。A4组和B4组为阳性对照组,C组为阴性对照组,运用染料微渗漏实验及扫描电镜观察评价根尖区微渗漏情况。结果各实验组及阳性对照组的染料均渗透入根尖,渗透深度分别为A1:(1.14±0.40)mm;A2:(1.32±0.14)mm;A3:(0.61±0.15)mm;A4:(4.75±0.16)mm;B1:(1.07±0.17)mm;B2:(1.22±0.19)mm;B3:(0.52±0.15)mm;B4:15 mm;C:0 mm。比较染料渗透深度,其中A1组与A3组、B1组与B3组、A2组与A3组、B2组与B3组间差异具有统计学意义(P<0.05)。其余各组之间的差异均无统计学意义(P>0.05)。iRootSP封闭性与AH-Plus相似,iRootSP单尖法充填后即刻、延迟桩道预备后根尖封闭性相似。结论iRoot SP单尖法根管充填与AH-Plus热牙胶连续波垂直加压根充比较,其根尖封闭效果相似,即刻、延迟桩道预备对iRoot SP单尖法根管充填根尖封闭效果无影响。

加速康复外科路径对颌骨囊肿患者围手术期应用效果研究

目的:探讨颌骨囊肿患者围手术期应用加速康复外科(enhanced recovery after surgery,ERAS)路径的临床效果。方法:颌骨囊肿手术患者60例,随机分为对照组和观察组各30例,对照组采用常规路径治疗,观察组采用ERAS路径治疗。比较两组患者阿姆斯特丹术前焦虑和信息量表(Amsterdam preoperative anxiety and information scale,APAIS)评分、术后数字疼痛强度量表(numerical rating scale,NRS)评分、住院时间及满意度。结果:观察组APAIS麻醉相关焦虑评分、手术相关焦虑评分、总焦虑评分和信息相关评分分别为3.90±0.92分、4.93±1.25分、8.83±1.78分和3.96±0.88分,小于对照组的6.03±1.27分、6.30±1.17分、12.33±1.56分、6.30±0.98分,差异均有统计学意义(P<0.01)。术后1 h、12 h观察组疼痛NRS评分分别为3.56±0.77分、2.56±0.67分,低于对照组的5.03±0.61分、4.13±0.43分,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组住院时间为5.03±0.67天,少于对照组的7.73±1.11天,差异有统计学意义(P<0.001)。观察组患者非常满意率为63.33%,高于对照组的23.33%,差异有统计学意义(P=0.038)。结论:加速康复外科路径应用于颌骨囊肿围手术期治疗可缓解患者围手术期焦虑情绪,术后镇痛效果明显,并能缩短住院时间,提升患者满意度。

牙本质涎磷蛋白G0代转基因小鼠的获得

目的:构建四环素调控性牙本质涎磷蛋白(DSPP)转基因体系中的受控小鼠系.方法:从质粒pBluescript-DSPP中,将小鼠DSPP编码序列亚克隆到pTRE2的NotI/SalI位点间,构建转基因载体,经酶切鉴定和测序确认后,命名为pTRE2-DSPP;将XhoI酶切线性化的载体DNA纯化后,显微注射到小鼠受精卵的雄原核中,挑选生长状态好的受精卵,移植到假孕母鼠的输卵管.仔鼠出生3wk后,用PCR及SouthernBlot检测阳性小鼠.结果:注射的受精卵共存活657枚,移卵至28只假孕母鼠后,产仔85只,PCR检测10只为阳性,SouthernBlot检测6只为阳性.SouthernBlot检测阳性小鼠分别传代,开始建系.结论:显微注射方法获得了DSPP转基因受控小鼠的G0代.

变形链球菌葡聚糖结合蛋白C基因特异片段的分子克隆

目的 :克隆变形链球菌葡聚糖结合蛋白C基因 (gbpC)编码序列的特异片段。方法 :根据文献报道的gbpC序列设计并合成一对寡核苷酸引物 ,PCR扩增位于gbpC编码序列 110 5～ 15 5 4bp间的一段特异片段 ,扩增产物经回收、酶切后 ,定向插入克隆载体puc18中 ,连接产物转化感受态大肠杆菌DH5α ,挑选阳性克隆 ,鉴定后进行序列测定。结果 :测序结果与Sato等报道的序列一致。结论 :成功克隆了gbpC基因片段 ,为进一步的研究 (探针标记、杂交及表达等 )

牙本质涎蛋白转基因小鼠的建立和转基因表达的初步分析

目的:构建牙本质涎蛋白(DSP)转基因小鼠,并对转基因表达进行初步RT-PCR分析。方法:将pcDNA3.1载体中的CMV启动子替换为启动子cβ-actin,构建载体pcDNA3.1-CX,然后将PCR获得的DSP基因编码序列克隆到pcDNA3.1-CX中,构建DSP转基因载体pcDNA3.1-CX-dsp;将线性化的载体DNA注射到小鼠受精卵的雄原核,将受精卵移植到假孕母鼠的输卵管。仔鼠出生后,用PCR及Southern印迹检测阳性小鼠,并用RT-PCR对其中一小鼠的F1代进行转基因表达分析。结果:共移植717枚注射过的受精卵至29只受体鼠,移卵后产仔67只,阳性4只。检测到53号小鼠F1代外源性DSP的表达。结论:通过显微注射方法,成功获得了DSP转基因小鼠,并证实外源性DSP可在53号小鼠F1代获得表达。

dspp-LacZ转基因小鼠G0代的制备和鉴定

目的:构建小鼠牙本质涎磷蛋白(DSPP)特异性启动子启动LacZ表达的转基因小鼠G0代。方法:用PCR方法获得DSPP编码序列上游约1.6kb的启动子序列,测序确认后,通过亚克隆方法将其与LacZ编码序列连接到同一个质粒中,构建转基因载体pTN-DPM-LacZ;将线性化的载体DNA注射到小鼠受精卵的雄原核,移植到假孕母鼠的输卵管;仔鼠出生后4周,用PCR检测阳性小鼠。结果:注射的受精卵共503个,移卵后产仔89只,阳性12只,阳性鼠分别传代开始建系。结论:通过显微注射方法获得12只G0代dspp-LacZ转基因小鼠,正在建立中的转基因小鼠系将来可以用作研究DSPP确切表达谱的工具。

牙齿修复相关转基因研究:显微注射法获得pTet-on-CX转基因工具小鼠G_0代的实验观察

目的:为便于进行规模化的转基因研究,构建一种四环素调控性转基因体系中的工具小鼠系。方法:实验于2002-06/10在上海南方模式生物研究中心完成。以cβ-actin启动子取代pTet-on-NSE质粒中的NSE启动子,构建转基因载体pTet-on-CX;将XhoI酶切线性化的载体DNA注射到小鼠受精卵的雄原核,移植到假孕母鼠的输卵管。仔鼠出生后,经PCR及SouthernBlotting检测阳性小鼠。结果:注射的受精卵共存活603枚,移卵后产仔64只,阳性6只。阳性鼠分别传代开始建系。结论:通过显微注射的方法获得pTet-on-CX转基因工具小鼠的G代,0为规模化的转基因研究包括与牙齿修复有关的基因,如牙本质涎磷蛋(白基因)奠定了基础。

牙本质涎蛋白转基因小鼠的构建

目的构建小鼠牙本质涎蛋白(DSP)转基因小鼠。方法将pcDNA3.1载体中的CMV启动子替换为启动子cβ-actin,构建载体pcDNA3.1-CX,然后将PCR获得的DSP基因编码序列克隆到pcDNA3.1-CX中,构建DSP转基因载体pcDNA3.1-CX-dsp;将线性化的载体DNA注射到小鼠受精卵的雄原核,受精卵移植到假孕母鼠的输卵管。仔鼠出生后,用PCR及Southern blot检测阳性小鼠。结果共移植717枚注射过的受精卵至29只受体鼠,移卵后产仔67只,阳性4只。阳性鼠分别传代,开始建系。结论通过显微注射的方法成功获得了DSP转基因小鼠。

小鼠牙本质涎磷蛋白(DSPP)基因敲除载体的构建

目的 :构建用于小鼠牙本质涎磷蛋白基因敲除的载体 ;方法 :PCR获得上、下游两条同源臂 ,将同源臂和正、负双向筛选标志按一定顺序克隆到载体 pBluescript中 ,序列测定确认正确后 ,NotI酶切使载体线性化 ;结果 :载体中各部分的排列顺序与预期一致 ;结论 :获得了小鼠牙本质涎磷蛋白基因敲除的载体 ,为以后的工作打下了基础。

变形链球菌葡聚糖结合蛋白C基因特异片段在大肠杆菌中的表达

目的原核表达变形链球菌葡聚糖结合蛋白C基因(glucan-bindingproteinCgene,gbpC)特异片段。方法将克隆获得的约0.45kb的gbpC基因特异片段经EcoRⅠ/SalⅠ双酶切后,定向插入pGEX-4T-1中,构建pGEX-4T-1/gbpCE原核融合表达载体,转化感受态大肠杆菌DH5α,挑选阳性克隆,酶切及PCR鉴定后,异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(isopropy1-β-D-thiogalactoside,IPTG)诱导表达融合蛋白GST-GbpCE,SDS-PAGE检测表达产物。结果在SDS-PAGE凝胶上出现一条新生蛋白质条带,其相对分子质量约为43000,与预计大小相符合。结论成功表达gbpC特异片段,获得了融合蛋白GST-GbpCE,可用于制备GbpC抗体。

肝细胞生长因子受体在大鼠牙胚发育中的表达及其意义

目的研究肝细胞生长因子受体(c-Met)在大鼠牙胚发育过程中的时空表达模式。方法用免疫组织化学方法,检测c-Met在大鼠牙胚发育不同阶段表达的位置。结果c-Met在牙胚发育的不同阶段表达于牙胚中特定的部位帽状期(胚胎15d),内釉上皮阳性表达,中间层及部分星网状层细胞弱阳性表达;钟状期(胚胎19d),内、外釉上皮阳性表达,但内釉上皮较外釉上皮表达弱,中间层及星网状层细胞弱阳性表达;矿化期(生后7d),成牙本质细胞阳性表达。结论c-Met在大鼠牙胚发育过程中的表达具有时空特异性,在牙齿形态发生的过程中具有重要的作用,还可能与牙齿的矿化有关。

变形链球菌葡聚糖结合蛋自的研究进展

本文介绍了一类对牙菌斑的发育、结构和致龋力具有重要意义的变形链球菌表面蛋白-葡聚糖结合蛋白,阐述了其作用、种类及分子结构等。

Er:YAG激光联合不同根管冲洗剂对根管内粪肠球菌杀灭效果的研究

目的:比较观察Er:YAG激光联合不同根管冲洗剂对根管内粪肠球菌的杀灭效果。方法:建立粪肠球菌感染根管模型的120个样本,随机分成6组,每组20个,从每组中各随机抽取10个样本,检测不同深度根管壁中的细菌数作为基线;各组所余的另10个样本按相应分组分别进行如下处理:A组用Er:YAG激光+52.5 g/L次氯酸钠+生理盐水+蒸馏水处理,B组用Er:YAG激光+强酸性电解质水+生理盐水+蒸馏水处理,C组用Er:YAG激光+30 mL/L过氧化氢液+生理盐水+蒸馏水处理;D组用Er:YAG激光+生理盐水+蒸馏水处理,E组用52.5 g/L次氯酸钠溶液处理(阳性对照);F组用生理盐水处理(阴性对照)。最后采集各组处理前后样本的根管壁表面和不同深度(0~100、100~200、200~300μm)的牙本质进行细菌培养计数。结果:A^E各组对根管壁表面以及不同牙本质深度中的细菌清除率均显著高于F组(P<0.05);A^E各组对根管壁表面和0~100μm深度的细菌清除率基本相似(P>0.05);当深度为100~200μm和200~300μm时,A、B、E 3组仍保持较高的细菌清除率,3组间比较P>0.05,而C、D 2组的细菌清除率则低于A、B、E各组(P<0.05),D组明显低于C组(P<0.05)。结论:Er∶YAG激光分别与次氯酸钠、强酸性电解质水联合,能有效清除不同深度牙本质中粪肠球菌。

多媒体联合CBL教学法在口腔黏膜病教学中的应用

在口腔黏膜病教学中应用多媒体联合CBL教学方法,经多年教学研究和实践证明采用这种教学方法可活跃课堂气氛,激发学生的学习热情,提高学生分析、判断和解决问题的能力,加强学生临床应用能力的培养,获得了满意的教学效果。

家族性牙齿发育不全的研究进展

随着基因组计划的进展,人类遗传性疾病的分子机制逐渐成为研究热点,家族性牙齿发育不全也在其中,它是指具有家族背景的先天性牙齿缺失或/及形态改变,是较为常见的人类牙齿发育异常,本文简要回顾了对它的研究过程及当前分子遗传学方面的研究进展。

根管显微镜在发现离体上颌第一磨牙近中颊根第二根管中的作用

目的:比较肉眼和应用根管显微镜条件下,离体上颌第一磨牙近中颊根第二根管(MB2)的发现率,为推广根管显微镜的临床应用提供依据。方法:离体上颌第一磨牙共105个,分别肉眼下使用传统开髓口、改良开髓口,根管显微镜下探查寻找MB2,记录MB2发现率。结果:传统开髓口、改良开髓口和根管显微镜条件下,MB2的发现率分别为45.71%,54.29%,82.86%,肉眼下传统开髓口和改良开髓口MB2的发现率与应用根管显微镜时MB2的发现率存在显著差异(P<0.05)。结论:应用根管显微镜可以极大地提高MB2的发现率。

系统观在龋病病因研究中的体现

龋病病因是口腔医学家们多年来的探索重点之一 ,2 0世纪 6 0、70年代提出的“四联因素”学说已被逐步证实 ,并逐渐得到公认 ,因为它是在系统观点的指导下形成的。本文就龋病病因学理论中的系统观点进行了较为详细的分析与阐释。

25年来我们在牙髓生物学方面的研究

25年来,我们建立了牙髓生物学实验室,培养了一大批博士、硕士研究生,并逐渐形成了系统的各项研究,撰写教育专著 1部、发表论文近 700余篇。包括厌氧菌、牙髓免疫学、细胞生物学、发育生物学、牙髓特异性蛋白及其功能、牙髓的损伤和修复以及致病基因的定位、牙髓干细胞、牙齿组织工程等。

牙本质过敏症治疗的原理和方法

牙本质过敏症,是由于釉质的完整性受到破坏、或因牙周组织萎缩导致牙颈部暴露等原因引起的一种牙本质敏感症状,其发病机制复杂,临床表现多样,但治疗效果多不理想。该文拟对牙本质过敏症的发病机制、治疗原则、方法等方面的研究进展作简要综述,并对其治疗前景作一展望。