丹参粉针与康复新液联合治疗伴有缺血性糖尿病足疗效观察

目的观察丹参粉针与康复新液联合治疗伴有缺血性糖尿病足的疗效。方法采用随机对照的方法将糖尿病足患者52例分为2组:治疗组采用丹参粉针与康复新液联合治疗(30例),对照组采用常规治疗(22例)。比较两组治疗前后溃疡愈合率、经皮氧分压等情况。结果丹参粉针与康复新液联合治疗组溃疡愈合率显著快于对照组(P<0.01),经皮氧分压、足背动脉血流速度均显著高于对照组(均P<0.05)。结论丹参粉针剂与康复新液联合治疗,通过改善血流变学异常及局部的创面的微循环,明显促进伴有缺血性糖尿病足的愈合。

康复新液纱布湿敷治疗缺血性糖尿病足38例疗效观察

目的观察局部应用康复新液治疗缺血性糖尿病足的疗效。方法采用随机的方法将糖尿病足患者68例分为两组:治疗组采用康复新液局部外敷治疗(38例),对照组采用普通胰岛素加山莨菪碱外敷治疗(30例)。比较两组治疗前后溃疡愈合率、足背血流速度及经皮氧分压等情况。结果局部应用康复新液治疗组溃疡愈合率显著快于对照组(P<0.01),经皮氧分压、足背动脉血流速度均显著高于对照组(均P<0.05)。结论局部应用康复新液治疗,能够增加局部血液供应,提高机体免疫功能,促进创面坏死组织脱落,加速创面修复,有助于糖尿病足的康复。

普伐他汀治疗慢性肾小球肾炎综合征高脂血症的疗效观察

目的 验证普伐他汀对原发性慢性肾小球肾炎综合征高脂血症的治疗效果。方法 将收治的 5 6例慢性肾小球肾炎患者随机分为治疗组 (2 8例 )和对照组 (2 8例 ) ,均进行常规治疗 ,而治疗组除常规治疗外 ,给予普伐他汀 2 0mg/d ,6周 ,两组患者治疗前、后均抽血做脂谱分析。结果 治疗组显效 2 1例 ,有效 7例 ;对照组显效 4例 ,有效 10例 ,无效 13例 ,恶化 1例 ,两组患者疗效间的差别有显著性意义 (u =4 0 4 ,P <0 0 1)。治疗后两组患者除高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -C)外 ,其余指标间的差别均有显著性意义 (P均 <0 0 5 )。治疗组患者治疗前、后胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL -C)、内生肌酐清除率 (Ccr)间的差别均有显著性意义 (P均 <0 0 5 )。结论普伐他汀可明显降低原发性慢性肾小球肾炎综合征高脂血症患者的血脂水平 。

低蛋白饮食配合药物治疗对早期糖尿病肾病患者肾功能及氧化-抗氧化平衡的影响研究

目的探讨低蛋白饮食联合药物治疗对早期糖尿病肾病患者肾功能、氧化-抗氧化平衡的影响。方法选取该院2017年1月—2018年1月收治的早期糖尿病肾病患者100例为研究对象,均经临床检查确诊,根据不同治疗方法分为两组,对照组(n=50)给予常规药物治疗,观察组(n=50)在对照组基础上给予低蛋白饮食,对比两组患者治疗前后肾功能指标、氧化产物指标、抗氧化指标以及尿液中足细胞损伤标志物。结果治疗后观察组患者Hcy、CysC、Scr、BUN水平分别为(9.0±1.0)mmol/L、(1.14±0.15)mg/L、(106.4±15.3)μmol/L、(7.5±0.8)mmol/L,明显低于对照组(12.5±1.7)mmol/L、(1.88±0.24)mg/L、(130.6±15.3)μmol/L、(9.7±1.2)mmol/L,差异有统计学意义(t=12.548 1、18.488 4、7.908 5、10.786 4,P<0.05)。治疗后观察组患者T-AOC、SOD、CAT水平分别为(35.2±3.7)U/L、(99.5±10.1)U/L、(44.0±5.4)U/L,明显高于对照组(26.9±2.3)U/L、(77.4±8.5)U/L、(37.8±3.5)U/L,AOPP、MDA水平(20.4±1.1)μmol/L、(9.0±1.1)μmol/L,明显低于对照组(25.7±2.1)μmol/L、(11.4±1.4)μmol/L,差异有统计学意义(t=13.471 5、11.838 0、6.812 8、15.808 6、9.531 6,P<0.05)。治疗后观察组患者podocinde、nephrin、ZO-1、α-actinin-4的mRNA表达量分别为(0.53±0.07)、(0.65±0.06)、(0.59±0.06)、(0.66±0.10),明显低于对照组(0.72±0.07)、(0.82±0.11)、(0.79±0.09)、(0.84±0.10),差异有统计学意义(t=13.571 4、9.593 7、13.074 4、9.000 0, P<0.05)。结论低蛋白饮食联合药物治疗对早期糖尿病肾病患者肾功能、氧化-抗氧化平衡具有积极的作用,值得临床推广。

血脂康与脂必妥降脂疗效比较

目的比较血脂康与脂必妥降脂疗效。方法随机将门诊60例按标准诊断的高脂血症患者分为血脂康组(治疗组)和脂必妥组(对照组)各30例。治疗组采用血脂康10 mg,3次/d;对照组采用脂必妥0.5 g,3次/d。两组疗程时间均8 wk。分别在服药前、服药4 wk、8 wk空腹抽血测定TC、TG、HDL-ch、测算TC-HDL、ch/HDL、ch比值。结果两组治疗后8wk均有效;而两组间总有效率治疗组比对照组TC、TG、HDL-ch、TC-HDL-ch/HDL-ch分别高20.00%、10.00%、33.34%、10.00%;TC降低、HDC-ch升高、TC-HDL-ch/HDL-ch比值均非常明显(P<0.01),TG降低显著(P<0.05)。两组治疗前4wk,TC、TG降低,HDL-ch升高,TC-HDL-ch/HDL-ch比值,治疗组在治疗4 wk后均有效(P<0.05),而对照组仅TC降低(P<0.05);8 wk后两组均有效,但治疗组在两组对比有效的基础上,TC降低非常显著(P<0.01),TG降低、HDL-ch升高,TC-HDL-ch/HD-ch比值升高,均有显著改变(P<0.05)。结论血脂康降低血脂谱各项指标,升高HDL-ch比脂必妥效果好,且疗效十分可靠。

云南白药、雷贝拉唑联合预防慢性呼吸衰竭患者急性胃黏膜病变的临床研究

目的:探讨预防慢性呼吸衰竭所致急性胃黏膜病变的方法。方法:抽取42例慢阻肺、肺心病并慢性呼吸衰竭患者,按就诊的顺序随机分成对照组和治疗组,对照组采用常规方法,即采用抗感染、氧疗、支气管扩张剂、肾上腺糖皮质激素及对症支持等综合治疗。治疗组在常规方法的基础上加服云南白药0.5g,每日3次,雷贝拉唑20mg,每日1次,用药至急性呼吸衰竭纠正后1周停药。结果:呕血和(或)黑便、大便潜血阳性、腹痛及泛酸方面,两组临床表现相比较,差异有统计学意义,P<0.05。结论:云南白药、雷贝拉唑联合预防慢阻肺、肺心病并慢性呼吸衰竭时所致急性胃黏膜病变有确切疗效,且安全。

云南白药联合雷贝拉唑预防慢性呼吸衰竭患者急性胃黏膜病变的研究

目的探讨预防慢性呼吸衰竭所致急性胃黏膜病变的方法。方法将42例慢性呼吸衰竭患者按就诊顺序随机分成2组:对照组给予抗感染、氧疗、支气管扩张剂、肾上腺糖皮质激素及对症支持等综合治疗。治疗组在常规方法的基础上加服云南白药和雷贝拉唑,用药至急性呼吸衰竭纠正后1周停药。结果呕血和/或黑便、大便隐血阳性、腹痛及反酸改善情况2组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论云南白药联合雷贝拉唑预防慢性呼吸衰竭所致急性胃黏膜病变有确切疗效,且安全。

不同剂型糖皮质激素对支气管哮喘合并糖尿病患者胰岛β细胞功能的影响

目的：观察2型糖尿病合并支气管哮喘患者运用不同剂型糖皮质激素治疗后，对患者胰岛素敏感性和胰岛β细胞功能的影响情况。方法选择2009年1月至2012年1月枣庄市山亭区人民医院收治的，同时符合2型糖尿病诊断标准和支气管哮喘(慢性持续期)诊断标准的患者86例，随机分为两组，A 组采用吸入性糖皮质激素治疗，B 组采用口服糖皮质激素治疗。3个月后行口服葡萄糖耐量试验（OGTT）及胰岛素释放试验，计算稳态模型胰岛β细胞功能指标（HOMA-β）和胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）。结果A 组患者治疗前后胰岛素敏感性和胰岛β细胞功能无明显差异（P>0.05），B 组患者治疗前较治疗后胰岛素敏感性降低（P<0.05），胰岛β细胞功能下降（P<0.05）。结论选用吸入性糖皮质激素治疗合并糖尿病的支气管哮喘患者，胰岛素敏感性和胰岛β细胞功能无明显影响；口服强的松10 mg 治疗3个月，对患者胰岛素敏感性和胰岛β细胞功能有明显不良影响。