T细胞淋巴瘤长链非编码RNAST20-AS1的表达及其生物学作用

目的·检测T细胞淋巴瘤患者长链非编码RNA(lnc RNA)ST20-AS1的表达,并探索其对T细胞淋巴瘤细胞增殖和侵袭性的影响。方法·运用lnc RNA芯片筛选出ST20-AS1作为研究的lnc RNA,通过芯片数据发现ST20-AS1的高表达与NOTCH信号通路的关系;Real-time RT-PCR方法验证ST20-AS1在T细胞淋巴瘤患者中的表达水平,并验证其对NOTCH通路的激活作用;构建ST20-AS1稳定表达的T淋巴瘤Jurkat细胞株,进行细胞增殖和Transwell侵袭实验,观察细胞增殖和侵袭性的改变。结果·ST20-AS1在T淋巴瘤患者中呈高表达,ST20-AS1高表达患者的NOTCH通路被显著激活。在Jurkat细胞株中发现,ST20-AS1高表达活化NOTCH信号通路,增强细胞增殖和侵袭能力。利用si RNA敲低NOTCH1的表达后,ST20-AS1高表达细胞株的增殖和侵袭能力降低。结论·ST20-AS1激活NOTCH信号通路,促进淋巴瘤细胞的增殖和侵袭性。

长链非编码RNA与血液肿瘤

哺乳动物基因组中90%的基因会转录为RNA,其中只有10%编码蛋白质,其余90%的基因则被定义为非编码RNA（non-coding RNA,ncRNA）[1]。长链非编码RNA（long non-coding RNA,lncRNA）长度为200~100 000个核苷酸。近年研究发现,作为一种基因转录产物,lncRNA异常与许多人类疾病相关,其中包括血液疾病[2]。虽然已有证据表明,