瓜蒌薤白半夏汤配合西药治疗慢性心力衰竭34例

目的:观察中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法:两组均给与西医常规治疗,治疗组加瓜蒌薤白半夏汤(全瓜蒌、薤白、半夏、党参、桂枝、茯苓、赤芍等)治疗。结果:治疗组显效率61.5%,总有效率97%,对照组显效率46.7%,总有效率95%,治疗组平均住院时间7d,对照组为11d,两组比较显效率有明显差异,(P<0.05)。结论:本方法治疗慢性心衰有效。

加味通窍活血汤联合尤瑞克林治疗缺血性脑卒中急性期患者的效果

目的探讨加味通窍活血汤联合尤瑞克林治疗缺血性脑卒中急性期患者时,对患者自主神经功能及脑氧代谢指标的影响。方法选择2019年8月至2020年8月于陕西省渭南市富平县中医医院治疗的180例缺血性脑卒中急性期患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组各90例。对照组进行降脂、抗血小板、抗凝、改善脑循环等基础治疗同时使用尤瑞克林治疗,观察组在对照组治疗基础上给予加味通窍活血汤治疗。比较两组临床疗效,治疗前后Fygl-Meyer运动功能(FMA)评分、老年人身体移动量表(EMS)评分、日常生活活动能力(Barthel)指数、交感皮肤反应(SSR)、R-R间隔变化(RRIV)和脑氧代谢指标[颈内静脉血氧饱和度(SjvO_(2))、颈动脉-静脉血氧含量差(AVDO_(2))、脑氧摄取率(CEO_(2))、脑组织氧分压(PbtO_(2))],并统计两组患者不良反应发生情况。结果观察组治疗后总有效率为96.67%,明显高于对照组的88.89%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后FMA上肢和下肢、EMS评分和Barthel指数明显高于观察组治疗前及对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后SSR潜伏期上肢和下肢检查结果,以及RRIV检测结果休息时RRIV值(R)、呼吸时RRIV值(DB)明显低于观察组治疗前、对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后SjvO_(2)、CEO_(2)明显高于观察组治疗前及对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后AVDO_(2)明显低于观察组治疗前及对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后PbtO_(2)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组、对照组不良反应总发生率分别为4.44%、2.22%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论加味通窍活血汤辅助治疗缺血性脑卒中急性期患者疗效明显,可增强运动能力,有利于纠正自主神经紊乱,改善脑氧代谢指标,具有较高的安全性。

燥湿解毒汤为主配合西药治疗阻塞性肺疾病继发真菌感染35例

目的:观察燥湿解毒类中药配合西药治疗慢性肺病继发真菌感染的疗效。方法:采用燥湿解毒汤加味(黄芩、黄柏、藿香、青蒿、前胡、白芍)配合西药治疗本病35例。并设对照组观察。结果:治疗组总有效率85.71%,对照组总有效率71.43%;两组比较有显著差异性P<0.05。提示:本方法对本病有燥湿解毒的功效。

清脑益智方联合丁苯酞软胶囊治疗血管性痴呆对患者认知功能的影响

目的研究清脑益智方联合丁苯酞软胶囊对VD患者认知功能及血清MDA、CAT、GSH-Px水平的影响。方法使用简单随机抽样的方法将选取的180例研究对象(时间:2018年1月至2021年1月收治的,病人类型:VD患者)分为试验组(90例)、对照组(90例)。予以对照组丁苯酞软胶囊治疗,试验组在丁苯酞软胶囊的基础上增加清脑益智方治疗。两组均选择28 d为1个治疗周期,并实施3个周期。比较治疗后两组临床疗效,治疗前后认知功能及血清MDA、CAT、GSH-Px水平的变化。结果试验组(91.11%)与对照组(66.67%)相比,临床总有效率呈升高趋势;两组治疗后与治疗前相比,MMSE评分、血清CAT、GSH-Px水平呈升高趋势,且试验组与对照组相比,其水平呈升高趋势;两组治疗后与治疗前相比,血清MDA水平呈降低趋势,且试验组与对照组相比,其水平呈降低趋势,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论清脑益智方联合丁苯酞软胶囊可有效改善VD患者的临床症状,提高认知功能,降低血清MDA水平,升高血清CAT、GSH-Px水平,提高临床疗效。

中西医结合治疗COPD继发真菌感染35例

笔者从2001～2007年收治慢性阻塞性肺病（COPD）继发真菌感染35例采用中西医结合治疗，并设西医对照组35例，临床疗效满意，现报道如下：1临床资料诊断参照2007年1月中华医学会呼吸分会制定的慢性阻塞性肺疾病的诊断标准，并根据临床症状和体征，综合胸部CT或X线检查，应用普通抗菌素治疗无效，甚至加重。病原菌检测方法：清晨清水漱口2次后深咳痰，第2次痰置于无菌器皿内，

人参皂苷Rh_(2)逆转HepG2细胞对5-氟尿嘧啶耐药性作用研究

目的研究人参皂苷Rh_(2)逆转HepG2细胞对5-氟尿嘧啶(5-Flu)耐药性的作用。方法构建对5-Flu耐药的HepG2细胞系(HepG2-5-Flu),MTT法分别测定人参皂苷Rh_(2)和5-Flu(二者质量浓度均为15.63、31.25、62.50、125.00、250.00、500.00、1000.00、2000.00μg/mL)、人参皂苷Rh_(2)和5-Flu不同比例(5∶1、3∶1、1∶1、1∶3、1∶5)的混合药物(总浓度同单给药)对HepG2-5-Flu细胞存活率的影响,利用协同作用系数(CI)获得人参皂苷Rh_(2)和5-Flu的最佳协同作用浓度;通过Annexin V/PI双染色流式细胞术检测5-Flu(375μg/mL)、人参皂苷Rh_(2)+5-Flu(人参皂苷Rh_(2)∶5-Flu=1∶3,浓度为125、375μg/mL)对细胞凋亡影响;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测细胞P-糖蛋白(P-gp)和多药耐药相关蛋白(MRP)的mRNA表达水平。结果人参皂苷Rh_(2)对HepG2-5-Flu细胞的半数抑制浓度(IC_(50))为223.3μg/mL,而5-Flu的IC_(50)为8.34μg/mL。人参皂苷Rh_(2)与5-Flu浓度比为5∶1、3∶1、1∶1、1∶3、1∶5时,混合药物对细胞的IC_(50)分别为324.7、224.0、219.0、135.6、105.9μg/mL。人参皂苷Rh_(2)和5-Flu比例为5∶1时,二者没有协同作用(CI>1);当人参皂苷Rh_(2)和5-Flu比例为3∶1和1∶1时,药物浓度大于62.5μg/mL时才有较小的协同作用(0.6<CI<1);当人参皂苷Rh_(2)和5-Flu比例为1∶3和1∶5时,大多数药物浓度下都有较好的协同作用(0<CI<0.5)。与5-Flu组比较,人参皂苷Rh_(2)+5-Flu组细胞坏死、早期凋亡、晚期凋亡的比例均显著升高,活细胞比例显著下降(P<0.05、0.01、0.001),MDR1和P-gp 2个耐药相关蛋白的mRNA表达显著下调(P<0.01)。结论人参皂苷Rh_(2)能够逆转HepG2细胞对5-Flu的耐药性,机制可能与下调MDR1和P-gp表达相关。