转变教学观念 培养创新能力

化学是一门实践性、创新性很强的课程,所以在教学中就应注重情境创设,培养学生的创新意识和创新能力。

人源性免疫重塑免疫缺陷小鼠模型的构建

目的探讨通过尾静脉回输人源外周血单个核细胞来构建人源性免疫重塑小鼠模型的可能性。方法招募了5位供血者,从5位供血者肘正中静脉抽取20 ml静脉血,分别从抽取血液中提取外周血单核细胞(PBMC),计数完成后用150μl磷酸盐缓冲液(PBS)重悬1×10^(7)PBMC,然后分别对5组(每位供血者分别对应一组小鼠,各组再根据3种不同注射浓度分为3个亚组,注射浓度依次为1×10^(6)/只、1×10^(7)/只、1×10^(8)/只)超重度免疫缺陷(NOG)小鼠(6周龄)进行尾静脉回输。1周后从小鼠眼眶中采集血液样本,使用人源白细胞共同抗原45(CD45)抗体标记染色,应用流式细胞术检测人源CD45阳性PBMC细胞的比例,采用One-Way ANOVA方差分析。结果在回输数量级为1×10^(7)/只的NOG小鼠外周血中的人源CD45+PBMC细胞比例最高,可达70.0%以上,其中一号供血者的第2组小鼠外周血中的人源CD45+PBMC细胞比例高于一号供血者的第1组小鼠[(73.17±1.73)%比(40.23±1.71)%,F=483.982,P<0.01],但和第3组小鼠无显著差异[(73.17±1.73)%比(69.18±2.07)%,F=1.630,P>0.05]。此外,一号供血者的第2组小鼠平均不良反应出现时间长于第3组小鼠[(28±0)d比(21±2)d,F=36.750,P<0.01]。结论通过对免疫缺陷NOG小鼠进行尾静脉回输人源外周血单个核细胞的方式,可以有效的构建稳定的人源免疫重塑小鼠模型。

新辅助化疗及联合免疫治疗在肌层浸润性膀胱癌中的疗效分析:单中心真实世界回顾性研究

目的:探讨膀胱癌化疗联合免疫治疗的新辅助方案治疗肌层浸润性膀胱癌(muscle-invasive bladder cancer,MIBC)患者的疗效和安全性。方法:收集分析2018年1月—2023年3月南京医科大学第一附属医院泌尿外科收治的共56例MIBC患者的临床资料。根据新辅助治疗方案的不同将患者分为化疗组(34例)与联合组(22例),化疗组使用吉西他滨联合顺铂新辅助化疗,联合组在此化疗基础上加用免疫检查点抑制剂替雷利珠单抗200 mg或特瑞普利单抗240 mg。比较2组患者的病理降期率、病理完全缓解率及中短期不良反应发生率等相关指标。结果:联合组中12例(54.5%)患者获得了病理完全缓解(ypT0)、5例(22.7%)患者部分缓解(ypT1/Ta/Tis),病理降期率为77.3%,病理完全缓解率为54.5%;化疗组中8例(23.5%)患者获得了病理完全缓解、6例(17.6%)患者部分缓解,病理降期率为41.2%,病理完全缓解率为23.5%;2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。联合组亚组间的病理降期率及病理完全缓解率差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者均未发生严重过敏反应和导致患者死亡的严重不良事件,未出现4级不良事件。联合组3级不良事件发生率高于化疗组(45.6%vs 35.3%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:吉西他滨、顺铂化疗联合免疫治疗的新辅助治疗方案可明显提高患者的病理降期率和病理完全缓解率,且不明显增加中短期3级不良事件发生率。