ZEB1-3′UTR促进乳腺癌细胞MCF-7迁移机制的研究

对与ZEB1-3′UTR结合的microR-NAs进行生物信息学分析。结果表明,与对照组相比,过表达ZEB1-3′UTR后MCF-7细胞迁移能力显著增强。采用RNA22、Microrna、Targetscan数据库筛选出与ZEB1-3′UTR结合的microRNAs,三个数据库公共预测的microRNAs有9个,分别是miR-429、miR-200b、miR-200c、miR-494、miR-873、miR-381、miR-300、miR-431和miR-342,其中miR-429、miR-200b、miR-200c、miR-342在乳腺癌中高表达。以上研究表明,ZEB1-3′UTR能够竞争性结合肿瘤细胞表达的内源性microRNAs,促进了MCF-7细胞迁移。

miR-539抑制乳腺癌细胞MCF-7迁移的作用机制分析

利用定量PCR检测其在乳腺癌细胞系中表达,Transwell检测其对细胞迁移的作用,利用TargetScan7.1、RNA22、miRDB、miRTarbase、DAVID和GEPIA分析miR-539的靶基因、生物功能及组织表达。结果表明,miR-539在乳腺癌组织低表达,且在4种乳腺癌细胞系中表达存在差异,抑制MCF-7的迁移,在物种间高度保守;174个靶基因主要富集在RNA降解、雌激素信号通路(P<0.01);GEPIA分析结果显示42个靶基因在乳腺癌和正常组织中存在表达差异。