响应面法优化红花黄色素超声提取工艺研究

目的:利用响应面法对红花中红花黄色素的超声提取工艺进行优化。方法:通过单因素试验选取试验因素与水平;根据中心组合试验设计原理,以羟基红花黄色素A为指标成分,以其提取率为响应值,采用三因素三水平的响应面法建立数学模型并获得最优提取条件。结果:红花黄色素的最佳提取工艺为:超声温度55℃,液料比16,超声时间39 min,提取3次。结论:在此条件下,红花黄色素的提取率为1.798%,与理论预测值1.849%的相对误差为2.758%。优化后的方法可为高效提取红花中的红花黄色素提供参考。

不同产地市售红花药材指纹图谱的建立

目的 建立红花药材的高效液相（HPLC）特征指纹图谱分析方法,为评价和有效控制红花药材的质量提供借鉴.方法 收集12批次不同产地的市售红花药材,进行HPLC梯度洗脱分离,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版”软件处理数据,建立红花指纹图谱,并对不同产地红花药材指纹图谱的相似度进行比较分析.结果 建立了红花药材的HPLC指纹图谱,标定了25个共有峰,且通过HPLC-MS指认了其中4个共有峰.对12批不同产地的红花药材指纹图谱进行了相似度评价,其相似度在0.679～0.985之间.结论 所建立的指纹图谱可为红花药材的质量控制提供一定的依据,并为红花的体内药动学研究提供参考.

红花水提物中羟基红花黄色素A和脱水红花黄色素B在大鼠体内的药代动力学研究

目的:探讨红花水提物中羟基红花黄色素A(HSYA)和脱水红花黄色素B(AHSYB)在大鼠体内的药代动力学特征。方法:红花水提物大鼠灌胃给药后,HPLC测定血浆中HSYA和AHSYB的含量,运用非房室模型经Win Nonlin 5.2软件求取药动学参数。结果:HSYA和AHSYB在大鼠体内的主要药动学参数Cmax、Tmax、t1/2z、AUC0→t和AUC0→∞分别为(4.14±0.42)和(1.87±0.29)μg/m L、30和20min、(96.78±9.32)和(83.46±7.53)min、(512.18±74.15)和(221.95±22.34)μg·min·m L-1、(584.78±86.58)和(242.42±23.27)μg·min·m L-1。结论:Cl、t1/2z等数据比较表明红花水提物中HSYA与AHSYB的药代动力学类似,两者在大鼠体内的吸收均较快,代谢也均较慢。

麻黄汤处方剂量的多目标优化研究

目的:多目标优化麻黄汤处方剂量配比,为定量优化中药复方的处方剂量提供借鉴。方法:以大鼠汗点数、豚鼠气管解痉率、小鼠醋酸致痛扭体次数作为麻黄汤发汗、平喘、止痛效应的评价指标,依据麻黄汤16个正交组合配比方的实验结果,分别运用支持向量回归(SVR)和二次响应面回归(RSR)建立反映复方量效关系的数学模型,结合带精英策略的非支配排序遗传算法(NSGA-Ⅱ)和熵权TOPSIS法进行麻黄汤处方剂量的多目标优化。结果:SVR建模优化得到的麻黄汤发挥整体药效的最优剂量为:麻黄17.71 g,桂枝9.57 g,苦杏仁11.75 g,炙甘草4.39 g;RSR的优化结果为麻黄13.37 g、桂枝11.61 g、苦杏仁11.98 g、炙甘草5.67 g;SVR在预测能力与优化结果上均优于RSR。结论:SVR-NSGA-Ⅱ-TOPSIS法可用于麻黄汤等中药复方剂量的多目标优化,确定发挥疗效的最佳组方,为中药复方处方剂量的确定和中药新药开发提供定量的科学依据。

高效液相色谱-二极管阵列检测器研究丹参红花微透析回收率的体外测定及影响因素

目的建立同时测定丹参红花提取液中3种有效成分丹参素、羟基红花黄色素A(HSYA)、迷迭香酸含量的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)方法;以丹参红花为模型药物,对微透析技术应用于中药复方药动学研究进行探索。方法 利用微透析法获得透析液,高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)梯度洗脱测定透析液中待测成分含量,计算丹参红花体外回收率,考察丹参素、羟基红花黄色素A、迷迭香酸在丹参提取液、红花提取液和丹参红花提取液透析媒介中回收率变化情况,并考察浓度、流速对回收率的影响。结果 3种待测成分在30 min内达到良好分离,线性关系良好(r>0.999 0,n=6)。当灌流速度为1.0μL·min-1时,混合标准液中丹参素钠、羟基红花黄色素A、迷迭香酸的回收率依次为11.05%,5.81%,6.73%,随着透析媒介中物质数量的增多,特定成分的回收率有下降趋势,在相同浓度下回收率随流速增大而减少,但与透析媒介中该成分的浓度无关。结论 微透析技术可以用于丹参红花复方药动学研究。本实验建立的HPLC-DAD可作为微透析研究中丹参红花回收率的测定方法。微透析实验应考虑影响回收率因素,选择合适的实验条件,以方便微透析检测。

HPLC测定甲苯磺酸索拉非尼片及其在大鼠血浆中的含量

目的 建立高效液相色谱法测定索拉非尼含量,并探索大鼠血浆中索拉非尼浓度的测定方法。方法 采用EclipseXDB-C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：0.05%甲酸和0.05%三乙胺的水溶液-乙腈（35∶65）;流速：1.0mL·min1;柱温：30℃;检测波长：265nm。结果 索拉非尼浓度在0.4~12μg·mL1内线性关系良好,r=0.9999;加样回收率为100.8%,RSD为1.470%。大鼠按65mg·kg1灌胃给药,给药2.5h后,其血浆中索拉非尼的药物浓度为2.830μg·mL1。结论 本法可用于甲苯磺酸索拉非尼片中药物含量的测定,方法简单、灵敏,同时可检测大鼠血浆中索拉非尼的浓度。