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题名噻吩-2,3-二羧酸的电合成
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作者
王永琪
孙琪昕
郑婕
冯柏成
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机构
青岛科技大学化工学院
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出处
《青岛科技大学学报(自然科学版)》
CAS
2024年第3期69-74,共6页
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基金
山东省自然科学基金项目(ZR2020MB132)。
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文摘
以3-甲基噻吩为原料,通过电卤化、格氏反应、间接电氧化三步合成目标产物噻吩-2,3-二羧酸。考察了电卤化过程中电流密度、温度对2-溴-3-甲基噻吩收率的影响。在此过程中电卤化试剂采用溴化钠,产品收率可达85.5%且能够更好的满足格氏反应中底物活泼性的考究。通过格氏反应合成了3-甲基-2-噻吩羧酸,主要对其反应时间与收率的关系进行了考察,较优反应时间为6 h,产品收率最高达87.8%。以间接电氧化法合成噻吩-2,3-二羧酸,分别考察了电流密度、电解温度、基质氧化温度、投料比、反应时间等因素对反应的影响,较优工艺下收率为87.6%。噻吩-2,3-二羧酸的整个电合成的过程中均无采用传统有毒有害的卤化剂与氧化剂,对环境友好,三废排放少,且过程简单,产物易分离,能够获得较高的产品收率。
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关键词
有机电合成
电卤化
格氏反应
噻吩-2
3-二羧酸
医药中间体
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Keywords
organic electrosynthesis
electrochemical halogenation
grignard reaction
thiophen-2,3-dicarboxylic acid
pharmaceutical intermediates
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分类号
TQ151.4
[化学工程—电化学工业]
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