利那洛肽联合聚乙二醇对比番泻叶联合聚乙二醇在便秘病人肠道准备中的应用

目的对比利那洛肽联合聚乙二醇(PEG)与番泻叶联合聚乙二醇对便秘病人肠道准备的有效性及安全性。方法选取2020年10月至2022年5月在蚌埠医学院附属阜阳医院行肠镜检查的便秘病人150例,按数字表法分为A、B、C三组,每组50例。肠镜检查前,A组病人服用利那洛肽+2L PEG、B组病人服用番泻叶颗粒+2L PEG、C组病人服用3L PEG,其中C组为对照。主要观察指标为肠道准备效果,该指标根据波士顿肠道准备量表(BBPS)进行评分,次要观察指标为息肉检出率、再次肠道准备意愿及不良反应发生率。结果A组病人三段BBPS评分[(2.22±0.65)分、(2.12±0.66)分、(2.12±0.69)分]、B组病人三段BBPS评分[(2.08±0.75)分、(2.02±0.74)分、(1.86±0.76)分]均优于C组[(1.70±0.54)分、(1.60±0.58)分、(1.46±0.50)分](均P<0.05)。A、B组总BBPS评分[(6.46±1.05)分、(5.96±1.03)分]优于C组(5.00±0.99)分(均P<0.05),A组病人总BBPS评分优于B组(6.46±1.05)分比(5.96±1.03)分(P<0.05),A组病人各段BBPS评分与B组,差异无统计学意义(P>0.05)。A组病人息肉检出率、腹胀发生率优于C组[48%(24/50)比10%(5/50)、12%(6/50)比34%(17/50)](均P<0.017),B组病人腹胀发生率、再次肠道准备意愿优于C组[8%(4/50)比34%(17/50)、4%(2/50)比24%(12/50)](均P<0.017),A组病人息肉检出率、腹胀及恶心发生率、再次肠道准备意愿较B组差异无统计学意义[48%(24/50)比13%(26/50)、12%(6/50)比8%(4/50)、10%(5/50)比10%(5/50)、8%(4/50)比4%(2/50)](均P>0.017)。三组病人腹痛发生率差异无统计学意义[4%(2/50)、6%(3/50)、14%(7/50)](均P>0.017)。结论利那洛肽联合PEG可提高病人肠道准备质量、提高病变检出率、降低不良反应发生率、提高再次肠道准备意愿,是一项更为优化的肠道准备方案。