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我国甘蔗锈病病原菌及甘蔗品系抗褐锈病基因Bru1的分子检测
被引量:
6
1
作者
傅华英
肖胜华
+4 位作者
刘营航
孙生仁
吴小斌
陈如凯
高三基
《热带作物学报》
CSCD
北大核心
2016年第5期958-963,共6页
为了解我国甘蔗锈病病原菌发生以及优良甘蔗新品种(系)抗褐锈病基因Bru1的分布频率情况,以来自我国5省(区)81份疑似甘蔗锈病叶片样品为材料,分别用Pm1-F/Pm1-R和Pk1-F/Pk1-R引物对进行褐锈病菌(Puccinia melanocephala)与黄锈病菌(Pucci...
为了解我国甘蔗锈病病原菌发生以及优良甘蔗新品种(系)抗褐锈病基因Bru1的分布频率情况,以来自我国5省(区)81份疑似甘蔗锈病叶片样品为材料,分别用Pm1-F/Pm1-R和Pk1-F/Pk1-R引物对进行褐锈病菌(Puccinia melanocephala)与黄锈病菌(Puccinia kuehnii)分子鉴定。结果表明,锈病病原菌检出率为40.7%,除了福建省福州市叶片样品仅检测到P.melanocephala外,其他省(区)的叶片样品均检测到2种锈病病原菌,且存在混合侵染现象。对24份黄锈病菌阳性PCR产物(527 bp)克隆并测序,结果发现P.kuehnii间隔区1(ITS1)第183个核苷酸存在单核苷酸多态性(SNP),其中,A碱基(183A)、G碱基(183G)位点的病菌分离物分别占29.2%和25.0%,2种碱基(183A/G)位点的混合病菌分离物有45.8%。通过R12H16与9020-F4/Rsa I两种分子标记对40份甘蔗新品种(系)抗褐锈病基因Bru1进行分子检测,结果表明,42.5%参试新品种(系)含抗褐锈病基因Bru1,这些材料可作为甘蔗抗褐锈病新品种加以推广应用。
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关键词
甘蔗锈病
病原菌
新品种(系)
抗褐锈病基因Bru1
分子检测
下载PDF
职称材料
甘蔗杆状病毒及其启动子功能的研究进展
被引量:
3
2
作者
孙生仁
张慧丽
+1 位作者
吴小斌
高三基
《植物生理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第6期943-950,共8页
甘蔗杆状病毒(SCBV)是侵染甘蔗的重要病原物之一,属于花椰菜花叶病毒科(Caulimoviridae)杆状DNA病毒属(Badnavirus)。该病害在多数种植甘蔗的国家和地区普遍发生,可导致甘蔗品质和产量下降,对甘蔗产业构成潜在威胁。SCBV基因组为环状双...
甘蔗杆状病毒(SCBV)是侵染甘蔗的重要病原物之一,属于花椰菜花叶病毒科(Caulimoviridae)杆状DNA病毒属(Badnavirus)。该病害在多数种植甘蔗的国家和地区普遍发生,可导致甘蔗品质和产量下降,对甘蔗产业构成潜在威胁。SCBV基因组为环状双链DNA,长度为7.3~8.0 kb。不同地理来源的SCBV分离物遗传多样性丰富,全球至少存在18种系统进化组群或基因型(SCBV-A^R),其中,来自摩洛哥的SCBMOV、澳大利亚的SCBIMV及瓜德罗普岛的SCBGAV和SCBGDV被国际病毒分类委员会(ICTV)认定为杆状DNA病毒属下的4个不同病毒种。SCBV基因组编码3个开放阅读框(ORF),其中ORF3的3′端和ORF1的5′端之间基因间隔区域为病毒启动子区域。本文主要综述了SCBV生物学和基因组特性、遗传多样性、检测方法、病毒启动子的功能及应用等方面的最新研究进展,旨在为SCBV的进一步研究提供参考。
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关键词
杆状DNA病毒
甘蔗杆状病毒
遗传多样性
基因组结构
病毒启动子
原文传递
题名
我国甘蔗锈病病原菌及甘蔗品系抗褐锈病基因Bru1的分子检测
被引量:
6
1
作者
傅华英
肖胜华
刘营航
孙生仁
吴小斌
陈如凯
高三基
机构
福建农林大学农业部福建甘蔗生物学与遗传育种重点实验室
出处
《热带作物学报》
CSCD
北大核心
2016年第5期958-963,共6页
基金
国家现代农业产业技术体系(No.CARS-20-2-4)
文摘
为了解我国甘蔗锈病病原菌发生以及优良甘蔗新品种(系)抗褐锈病基因Bru1的分布频率情况,以来自我国5省(区)81份疑似甘蔗锈病叶片样品为材料,分别用Pm1-F/Pm1-R和Pk1-F/Pk1-R引物对进行褐锈病菌(Puccinia melanocephala)与黄锈病菌(Puccinia kuehnii)分子鉴定。结果表明,锈病病原菌检出率为40.7%,除了福建省福州市叶片样品仅检测到P.melanocephala外,其他省(区)的叶片样品均检测到2种锈病病原菌,且存在混合侵染现象。对24份黄锈病菌阳性PCR产物(527 bp)克隆并测序,结果发现P.kuehnii间隔区1(ITS1)第183个核苷酸存在单核苷酸多态性(SNP),其中,A碱基(183A)、G碱基(183G)位点的病菌分离物分别占29.2%和25.0%,2种碱基(183A/G)位点的混合病菌分离物有45.8%。通过R12H16与9020-F4/Rsa I两种分子标记对40份甘蔗新品种(系)抗褐锈病基因Bru1进行分子检测,结果表明,42.5%参试新品种(系)含抗褐锈病基因Bru1,这些材料可作为甘蔗抗褐锈病新品种加以推广应用。
关键词
甘蔗锈病
病原菌
新品种(系)
抗褐锈病基因Bru1
分子检测
Keywords
Sugarcane rust
Pathogenic bacteria
New varieties(or hnes)
Brul(brown rust resistance genes)
Moleculardetection
分类号
S435.661 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
下载PDF
职称材料
题名
甘蔗杆状病毒及其启动子功能的研究进展
被引量:
3
2
作者
孙生仁
张慧丽
吴小斌
高三基
机构
福建农林大学国家甘蔗工程技术研究中心
广东省生物工程研究所(广州甘蔗糖业研究所)
出处
《植物生理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第6期943-950,共8页
基金
国家现代农业产业技术体系(糖料)建设专项(CARS-170302)
福建省科技重大专项(2015NZ0002-2)~~
文摘
甘蔗杆状病毒(SCBV)是侵染甘蔗的重要病原物之一,属于花椰菜花叶病毒科(Caulimoviridae)杆状DNA病毒属(Badnavirus)。该病害在多数种植甘蔗的国家和地区普遍发生,可导致甘蔗品质和产量下降,对甘蔗产业构成潜在威胁。SCBV基因组为环状双链DNA,长度为7.3~8.0 kb。不同地理来源的SCBV分离物遗传多样性丰富,全球至少存在18种系统进化组群或基因型(SCBV-A^R),其中,来自摩洛哥的SCBMOV、澳大利亚的SCBIMV及瓜德罗普岛的SCBGAV和SCBGDV被国际病毒分类委员会(ICTV)认定为杆状DNA病毒属下的4个不同病毒种。SCBV基因组编码3个开放阅读框(ORF),其中ORF3的3′端和ORF1的5′端之间基因间隔区域为病毒启动子区域。本文主要综述了SCBV生物学和基因组特性、遗传多样性、检测方法、病毒启动子的功能及应用等方面的最新研究进展,旨在为SCBV的进一步研究提供参考。
关键词
杆状DNA病毒
甘蔗杆状病毒
遗传多样性
基因组结构
病毒启动子
Keywords
Badnavirus
sugarcane bacilliform virus
genetic diversity
genomic construct
viral promoter
分类号
S435.661 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
我国甘蔗锈病病原菌及甘蔗品系抗褐锈病基因Bru1的分子检测
傅华英
肖胜华
刘营航
孙生仁
吴小斌
陈如凯
高三基
《热带作物学报》
CSCD
北大核心
2016
6
下载PDF
职称材料
2
甘蔗杆状病毒及其启动子功能的研究进展
孙生仁
张慧丽
吴小斌
高三基
《植物生理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018
3
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