文摘目的 本研究通过网络药理学方法筛选并探索肠平方治疗肠易激综合征(Irritable bowel syndrome,IBS)的潜在机制,进一步通过IBS大鼠模型进行验证,为IBS的中医诊治提供新的用药思路和方法。方法 通过网络药理学分析方法,基于基因表达综合数据库(The Gene Expression Omnibus,GEO)数据库获得IBS相关靶点,基于中药系统药理学数据库(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)获得肠平方相关靶点数据,通过维恩图取其交集获得肠平方干预IBS的潜在靶点,通过对交集进行富集分析获得肠平方干预IBS涉及到的生物过程和信号通路,最后以IBS大鼠模型为基础进行验证。结果 共筛选出130个肠平方干预IBS涉及到的靶点,对130个靶点进行富集分析获得潜在的生物过程和信号通路,通过“CytoHubba”对获得靶点进行计算,发现MAPK8、VEGFA和PTGS2为肠平方干预IBS的中枢基因,通过动物实验对筛选到的靶点和HPA轴相关靶点进行验证,发现肠平方可以抑制肠道炎症和HPA轴中特定靶点在IBS的表达水平,恢复IBS大鼠的病理表现,改善IBS大鼠的内脏痛。结论 本研究从蛋白质表达、病理表现、行为学指标多个层面证明了肠平方治疗肠易激综合征的疗效,提示在IBS中干预肠道炎症影响HPA轴功能,为IBS的中医诊治提供新的思路和理论基础。