2种方案治疗口服降糖药无效2型糖尿病的最小成本分析

目的:比较2种方案治疗口服降糖药无效的2型糖尿病的药物经济学效果。方法:采用回顾性调查,利用药物经济学方法对艾塞那肽注射液联合二甲双胍缓释片(A组),甘精胰岛素注射液联合二甲双胍缓释片(B组)治疗口服降糖药无效的2型糖尿病的方案进行分析。结果:A组和B组的总有效率分别为86.96%和83.72%,差异无统计学意义(P>0.05)。A组和B组的药物成本分别为3 032.7元,623.4元,B组的药物成本低于A组。结论:2种治疗方案均能将血糖控制在相对理想的范围内,但B方案治疗2型糖尿病的经济效果较优。

栀子苷威驰搽剂定性定量分析方法

目的:建立威驰搽剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中当归进行鉴别;采用HLPC测定制剂中栀子苷的含量。结果:TLC薄层色谱中检出当归;HPLC含量测定中,栀子苷在0.1052～0.7816 mg·mL-1之间呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为100.6%,RSD=0.13%。结论:所建立的鉴别方法专属性强,定量方法准确、简便,可用于威驰搽剂的质量控制。

皮炎灵搽剂外用皮肤安全性实验

目的观察皮炎灵搽剂外用是否产生皮肤急性毒性反应、刺激反应和过敏反应,为临床安全用药提供依据。方法将皮炎灵搽剂用于家兔背部完整和破损皮肤,观察其产生的急性毒性反应情况。将皮炎灵搽剂单次和多次用于豚鼠完整及破损皮肤,采用同体左右侧对比,观察其产生的刺激反应;采用皮肤过敏试验,观察其产生的过敏反应情况。结果皮炎灵搽剂未见急性毒性反应,反复致敏后未见过敏反应。对豚鼠正常皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻微刺激性。结论皮炎灵搽剂对完整皮肤安全性较好,对破损皮肤有轻微刺激性,破损皮肤避免使用。

养胃颗粒对大鼠的长期毒性试验

目的:观察养胃颗粒对大鼠的长期毒性,为临床安全用药提供科学依据,保证用药安全。方法:将SD大鼠分别按体质量随机分为高、中、低剂量(69.0,34.5,6.9 g·kg-1)养胃颗粒组和空白对照组。养胃颗粒组连续灌胃给药90 d,每天给药1次,空白对照组给予等量的0.3%羧甲基纤维素钠,停药后连续观察15 d,分别测定大鼠体质量、进食量、血液学、血液生化学、脏器系数及病理组织学变化。结果:给药期间各组大鼠毛色、活动、摄食量及体质量无异常变化,但部分血液学、血液生化指标和脏器系数有异常变化,停药后,上述异常变化指标均已恢复正常。给药期及恢复期重要脏器病理组织检查均未发现明显异常。结论:养胃颗粒长期用药对大鼠未见明显毒性反应,长期服用安全。

甘西鼠尾草总酚酸提取物的质量标准研究

目的建立甘西鼠尾草总酚酸提取物的质量标准。方法采用薄层色谱法进行鉴别,对水分和灼烧残渣检查进行限度控制,采用紫外分光光度法进行含量测定。结果甘西鼠尾草总酚酸提取物的薄层色谱分离效果良好,荧光斑点清晰;确定甘西鼠尾草总酚酸提取物中水分不得超过5%,炽灼残渣不得超过10%,总酚酸含量不得少于35%。结论所建立的甘西鼠尾草总酚酸提取物的鉴别、检查及含量测定方法能够较好地控制甘西鼠尾草总酚酸提取物的质量。