BP神经网络用于安痛定注射液中各组分的含量测定

目的:建立同时测定安痛定注射液中各组分含量的方法。方法:应用 BP 神经网络,测定安痛定注射液中氨基比林、安替比林和巴比妥的含量。结果:氨基比林,安替比林和巴比妥的平均回收率分别为99.23%、100.24%和98.87%,RSD 分别为1.82%、1.76%和1.53%(n=9)。结论:此法可避免复方制剂中各组分吸收光谱的相互干扰,使定量分析操作简捷,结果准确。

薰鲁香中1个新的降三萜类化合物

综合运用多种现代色谱分离方法从薰鲁香中分离得到10个化合物,通过HR-ESI-MS、IR、UV、NMR、量子化学计算核磁共振参数(qcc-NMR)等技术和文献对比,分别鉴定为17β-hydroxy-28-norolean-18-en-3-one(1)、28-norolean-12,17-dien-3,11-dione(2)、28-norolean-16,18-dien-3-one(3)、(24Z)-26-hydroxy-7,24-dientirucalla-3-one(4)、masticadienonic acid(5)、mastica-dienolic acid(6)、erythrodiol(7)、3β,28-dihydroxyoleana-11,13(18)-diene(8)、3-oxo-olean-9(11),12-dien-28-oic acid(9)、12-oleane-3,11-dione(10)。其中,化合物1为新化合物,化合物2为新天然产物,化合物1~2、4、7~9均为首次从薰鲁香中分离得到。化合物1可显著抑制脂多糖(LPS)诱导的小鼠单核巨噬细胞RAW264.7中NO的产生,IC_(50)为(7.44±0.49)μmol·L^(-1),强于阳性对照地塞米松[dexamethasone, IC_(50)为(9.93±1.17)μmol·L^(-1)],化合物2~3、5、9~10显示出一定的抑制效果,IC_(50)在14.82~28.82μmol·L^(-1);化合物4~5、7可显著抑制人结肠腺癌细胞SW480的生长,IC_(50)分别为(16.13±1.69)、(27.40±1.81)、(10.01±0.10)μmol·L^(-1)。