赤芍不同提取物抗病毒活性研究

目的:研究赤芍不同提取物的抗病毒活性。方法:采用细胞体外抗病毒实验法,结合CPE法及CCK-8试剂盒,以TI值(治疗指数)为研究指标,以利巴韦林为阳性对照药,研究赤芍不同提取物对呼吸道合胞病毒(RSV)、柯萨奇病毒(COX-B5)、手足口病毒(EV71)的抑制作用。结果:甲醇超声提取物具有抗RSV、COX-B5的效果,且抗COX-B5效果较好,对COX-B5的TI值为12.042。结论:赤芍不同提取物具有体外抗RSV、COX-B5的活性。

赤芍乙醇提取物和水提取物抗病毒研究

目的研究赤芍乙醇提取物和水提取物的抗病毒活性。方法结合细胞病变效应法(CPE)及CCK-8试剂盒,以治疗指数(TI)为指标,研究赤芍乙醇和水提取物对呼吸道合胞病毒(RSV)、单纯疱疹病毒(HSV-1)、柯萨奇病毒(COX-B5)、手足口病毒(EV71)的预防、直接杀灭和穿入后抑制作用。结果赤芍乙醇和水提取物对RSV、HSV-1、COX-B5、EV71没有预防和穿入后的阻断作用,对EV71没有直接杀灭作用,对RSV、HSV-1、COX-B5有直接杀灭作用,水提取物对RSV和COX-B5直接杀灭作用效果较好,TI值分别为15.034和13.076;75%乙醇提取物对HSV-1的直接杀灭作用较好,TI值为10.944;阳性对照药对四种病毒均有作用,其中利巴韦林对RSV直接杀灭、预防和穿入后阻断作用的TI值分别为19.760、16.760、18.028,对COX-B5的TI值分别为17.482、15.516、16.568,对EV71的TI值分别43.158、24.296、22.162;阿昔洛韦对HSV-1直接杀灭、预防和穿入后阻断作用的TI值分别为23.432、10.922、23.417。结论赤芍乙醇和水提取物对RSV、HSV-1、COX-B5具有直接杀灭作用,对EV71无直接杀灭作用,对四种病毒无预防和穿入后阻断作用,阳性对照药对四种病毒具有直接杀灭、预防和穿入后阻断作用。

体外仿生消化对金银花醇提物成分及抗氧化活性的影响

为探究金银花醇提物在体外仿生消化中成分含量及抗氧化活性变化规律,通过测定模拟胃肠消化前后金银花醇提物中12种成分含量、总体抗氧化能力、羟自由基(·OH)清除率和DPPH自由基清除率,并进行成分含量和抗氧化活性变化相关性分析。结果显示,酚酸类成分含量随模拟胃消化时间延长而降低,而在模拟肠消化过程中无显著性变化(P>0.05)。黄酮类成分含量整体呈先上升后下降趋势,而在模拟肠消化过程中无显著性变化(P>0.05)。仿生消化过程中环烯醚萜类成分含量无显著性变化(P>0.05)。经模拟胃肠消化后,消化产物总体抗氧化能力及对·OH和DPPH自由基清除率均显著降低(P<0.05),并与酚酸和黄酮含量呈显著正相关(P<0.05)。胃肠道环境均能促进金银花中酚酸和黄酮类成分降解,并显著降低其抗氧化活性,为进一步研究金银花体内胃肠消化提供一定的理论参考。

金银花醇提物不同极性部位活性成分及抗氧化活性差异分析

目的 考察金银花醇提物及其不同极性部位中有效成分组成和抗氧化活性差异。方法 将金银花醇提取物(M)分为水(M5)、正丁醇(M4)、乙酸乙酯(M3)、二氯甲烷(M2)和石油醚(M1)部位,对各部位中有效成分进行定性定量分析,并进行抗氧化活性比较。结果 M5、M4与M中主要活性成分组成基本相同,而在不同极性部位中,M5中隐绿原酸、马钱苷酸和新绿原酸含量最高,M4中绿原酸、马钱苷、断氧化马钱苷、芦丁和木犀草苷含量最高,M3中异绿原酸A、B和C含量最高,M2、M1中活性物质含量均较低。抗氧化活性为:M3>M5>M>M4>M2>M1。结论 抗氧化活性最高的乙酸乙酯中主要成分为异绿原酸A、B和C,具有成为天然抗氧化剂的潜力,为进一步深入研究开发和利用金银花资源提供一定的参考。

探析软件开发项目的成本控制对策

由于软件开发的特殊性,使得软件开发控制成本过程中也具有一定的特殊性。怎么合理运用这些特殊性来完成开发项目的成本控制呢,成为信息产业过程中的一个重要的研究课题,因此,本文重点剖析一下软件开发项目成本控制中的几项影响因素,并进一步找出软件开发项目过程中成本控制的措施。

腰麻-硬膜外联合麻醉在临床上的应用

腰麻-硬膜外联合麻醉是近2～3a来新开展的一项新技术，它一次穿刺可同时完成单项腰麻并置入硬膜外导管，其意义在于把腰麻阻滞完善，肌松良好及硬膜外麻醉可按需延长麻醉时间的优点结合在一起，取长补短，置入硬膜外导管可用于弥补腰麻阻滞不全、时限不足的缺陷，并且加强术后止痛．具有起效快、阻滞效果完全和并发症少等优点．

基于血浆代谢组学的新生化颗粒对急性血瘀大鼠作用机制研究

目的研究新生化颗粒对急性血瘀大鼠血浆中内源性代谢物的影响,探讨新生化颗粒治疗急性血瘀证的可能机制。方法将50只SD大鼠随机分为对照组、模型组、复方丹参滴丸(阳性药,0.10 g·kg^(−1))组和新生化颗粒低、高剂量(4.86、9.72 g·kg^(−1))组,给药体积10 mL·kg^(−1),对照组和模型组大鼠ig给予等体积0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na),每天早晚各ig给药1次,共7次。第5次给药后,除对照组外,采用sc盐酸肾上腺素和冰水浴制备大鼠急性血瘀模型。通过测定全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)和凝血酶时间(TT),观察不同剂量的新生化颗粒对急性血瘀大鼠血液流变学和凝血功能的影响;采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用(UHPLCQTOF-MS)法检测各组大鼠血浆中的内源性代谢物,通过多变量统计分析筛选潜在生物标志物,结合质谱信息、数据库检索和标准品比对鉴定潜在生物标志物,并将鉴定到的生物标志物导入MetaboAnalyst 5.0数据库推测其可能的代谢通路。结果与模型组比较,新生化颗粒显著降低急性血瘀大鼠WBV、PV和FIB,显著延长APTT、PT和TT(P<0.05、0.01)。代谢组学结果显示,从急性血瘀大鼠血浆中共鉴定出21个差异代谢物(准确鉴定7个),与对照组比较,模型组大鼠血浆中乳酸、肉碱和肌酐等10个内源性代谢物显著上调,苹果酸、琥珀酸和色胺等11个内源性代谢物显著下调(P<0.05、0.01);除了硫酸吲哚酚和脱氧胞苷外,新生化颗粒对其他19个生物标志物均有显著回调作用(P<0.05、0.01)。这些标志物主要涉及苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成、苯丙氨酸代谢、亚油酸代谢、三羧酸循环和色氨酸代谢。结论新生化颗粒对急性血瘀大鼠体内紊乱代谢物有较好的回调作用,其作用机制主要与调节苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成,苯丙氨酸代谢,亚油酸代谢,三羧酸循环和色氨酸代谢通路有关。