目的:建立高效液相色谱法测定藁本中阿魏酸的含量。方法:色谱柱采用Eclipse DB C18柱(250mm×5μm,4.6μm,美国安捷伦公司),流动相为乙腈-水(70∶30),柱温28℃,流速1.0mL·min-1,测定波长325nm,进样量10μL。结果:阿魏酸在5.43...目的:建立高效液相色谱法测定藁本中阿魏酸的含量。方法:色谱柱采用Eclipse DB C18柱(250mm×5μm,4.6μm,美国安捷伦公司),流动相为乙腈-水(70∶30),柱温28℃,流速1.0mL·min-1,测定波长325nm,进样量10μL。结果:阿魏酸在5.43～101.54mg·L-1之间时,进样量与峰面积呈良好线性关系。平均回收率为99.51%,RSD为1.74%。结论:本法操作简便、准确、重复性好,适于该药材的质量控制。展开更多
目的:建立余苣降酸茶HPLC指纹图谱,以控制该中药复方茶剂的质量。方法:采用HPLC梯度洗脱法测定余苣降酸茶的指纹图谱,色谱柱为Waters Sun Fire C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.2%磷酸水溶液-乙腈,柱温:30℃,检测波长:308...目的:建立余苣降酸茶HPLC指纹图谱,以控制该中药复方茶剂的质量。方法:采用HPLC梯度洗脱法测定余苣降酸茶的指纹图谱,色谱柱为Waters Sun Fire C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.2%磷酸水溶液-乙腈,柱温:30℃,检测波长:308 nm,进样量:10μl,流速:1.0 ml·min^-1。结果:测得10批余苣降酸茶供试品HPLC色谱图,并标示出20个共有峰,确定其中2个已知峰分别为没食子酸和葛根素;并明确了20个共有峰的原药材归属。结论:该方法建立的余苣降酸茶HPLC指纹图谱重复性好,色谱峰信息量大,为全面控制该制剂的质量提供了可靠的方法。展开更多
文摘目的:建立高效液相色谱法测定藁本中阿魏酸的含量。方法:色谱柱采用Eclipse DB C18柱(250mm×5μm,4.6μm,美国安捷伦公司),流动相为乙腈-水(70∶30),柱温28℃,流速1.0mL·min-1,测定波长325nm,进样量10μL。结果:阿魏酸在5.43～101.54mg·L-1之间时,进样量与峰面积呈良好线性关系。平均回收率为99.51%,RSD为1.74%。结论:本法操作简便、准确、重复性好,适于该药材的质量控制。
文摘目的:建立余苣降酸茶HPLC指纹图谱,以控制该中药复方茶剂的质量。方法:采用HPLC梯度洗脱法测定余苣降酸茶的指纹图谱,色谱柱为Waters Sun Fire C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.2%磷酸水溶液-乙腈,柱温:30℃,检测波长:308 nm,进样量:10μl,流速:1.0 ml·min^-1。结果:测得10批余苣降酸茶供试品HPLC色谱图,并标示出20个共有峰,确定其中2个已知峰分别为没食子酸和葛根素;并明确了20个共有峰的原药材归属。结论:该方法建立的余苣降酸茶HPLC指纹图谱重复性好,色谱峰信息量大,为全面控制该制剂的质量提供了可靠的方法。
