木犀草素过饱和自乳化释药系统的制备与大鼠药动学的研究

目的制备木犀草素过饱和自微乳化给药系统(luteolin supersaturation self microemulsifying drug delivery system,LUT-S-SMEDDS),以提高木犀草素的口服生物利用度。方法根据木犀草素在不同种类油相、乳化剂和助乳化剂中的溶解度、配伍相容性以及伪三元相图确定了LUT-SMEDDS的处方,并加入沉淀抑制剂制备成LUT-S-SMEDDS;评价了LUT-SMEDDS和LUT-S-SMEDDS的理化性质;比较了LUT-混悬剂、LUT-SMEDDS和LUT-S-SMEDDS经大鼠口服后体内药动学。结果选择单亚油酸甘油酯(maisine)为油相,辛酸/癸酸聚乙二醇甘油酯(labrasol)为乳化剂,二乙二醇单乙基醚(transcutol,HP)为助乳化剂,配比为体积比4∶4.5∶1.5,制备的LUT-SMEDDS和LUT-S-SMEDDS具有较强的自乳化性和分散稳定性;使用Soluplus作为沉淀抑制剂制备的LUT-S-SMEDDS可以在长时间内维持药物处于较高浓度状态;与LUT-混悬剂和LUT-SMEDDS相比,LUT-S-SMEDDS显著提高了大鼠的口服生物利用度。结论将木犀草素制备成过饱和自乳化释药系统,可加快药物溶出,抑制药物析晶,显著提高药物口服生物利用度。

我院门诊退药情况调研与解决对策

目的分析我院2009年下半年退药处方的原因以及解决对策,以达到更好的为患者服务,保证患者用药安全、合理、有效。方法调研我院2009年6月至12月的退药处方,对退药原因、科室及品种比例进行统计分析。结果患者不取药和不良反应的退方原因居多,内科和儿科退药处方居多,抗微生物药物和心脑血管系统的退药处方居多。结论医患沟通少、用药后不良反应是退药的主要原因。应增强药学服务,提高医患沟通,完善退药管理制度以减少门诊退药情况。

门诊患者使用腹膜透析液流程再造

目的:通过对传统腹膜透析液管理流程中出现的问题进行探讨,并对腹膜透析液流程进行再造。方法:结合医院信息化系统与商业公司信息平台,于二者间建立药品供应链平台,重新提出规范的腹膜透析液信息化管理流程。结果:再造后的腹膜透析液流程实现了信息→商业公司→药库→门诊药房的智能循环传递模式,全程通过药品供应平台实现信息对接,提高信息可追溯性,节省人工,提高药师工作效率,保障药品发放及时准确。结论:通过这次门诊药房腹膜透析液流程的再造,药学部吸取了很多宝贵的经验与新的思路,相信未来,伴随着医院的发展,类似腹膜透析液流程再造这种创新性的改进还会越来越多。

三氯甲烷在ω-3脂肪酸甘油三酯细菌内毒素检查法中可行性探讨

目的:建立ω-3脂肪酸甘油三酯细菌内毒素检查方法。方法:将ω-3脂肪酸甘油三酯溶解于三氯甲烷,再加水漩涡振荡混匀,取上层制备供试品溶液;进行方法干扰试验的同时考察内毒素的回收率。结果:采用三氯甲烷溶解ω-3脂肪酸甘油三酯,再用水振荡萃取的方法制备供试品溶液,对细菌内毒素检查法无干扰作用。该方法的回收率在70%～84%之间,符合检测要求。结论:用三氯甲烷溶解脂溶性的该样品,然后加水制备细菌内毒素检查用供试品溶液是可行的,方法重复性和可操作性较好。其限度拟订为0.1 EU·mg^(-1)。