m6A修饰相关的长链非编码RNA对肾透明细胞癌预后和免疫治疗的研究

目的探究与N6-甲基腺嘌呤(m6A)相关的长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)对肾透明细胞癌(renal clear cell carcinoma,ccRCC)预后和免疫治疗的特征。方法通过TCGA数据库下载532例ccRCC患者组织和72例正常肾组织的转录组数据和临床特征数据,利用共表达和单因素COX回归分析筛选与预后和m6A相关的lncRNA。基于预后和m6A相关的lncRNA的表达进行聚类分析,分析两种聚类分型与免疫检查点程序性死亡配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)和细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-4,CTLA-4)表达的相关性。构建LASSO COX回归风险预后模型,验证其临床应用价值,利用ESTIMATE方法比较ccRCC肿瘤微环境的差异,免疫表观评分(immunophenoscore,IPS)预测ccRCC对免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitor,ICI)的敏感度。结果通过共表达和单因素COX回归分析筛选出29个与预后和m6A相关的lncRNA,大多数在ccRCC组织中表达上调,而COL18A1-AS1、AC007066.2和AC018752.1则表达下调。通过聚类分析将532例ccRCC组织样本分为cluster1组和cluster2组,cluster2组预后更差,PD-L1和CTLA4表达更高。利用LASSO COX回归算法确定8个与预后和m6A相关的lncRNA,建立ccRCC风险预后模型,该模型在不同临床特征中均有较好的预测价值。依据模型计算风险值将患者分为高风险组和低风险组。高风险组患者预后更差,富含更多免疫细胞成分,对ICI治疗更敏感。结论m6A相关的lncRNA对ccRCC患者的预后预测和免疫治疗指导具有重要意义。

膀胱癌m6A调节因子预后模型建立与分析

目的分析m6A调节因子对膀胱癌(bladder cancer,BC)预后的影响,建立预后预测模型。方法从癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库获取397例BC组织的高通量测序数据和对应的临床病理特征数据。在26个m6A调节因子中,采用单因素Cox回归筛选预后相关的m6A调节因子,利用最小绝对值收敛和选择算子(least absolute shrinkage and selection operator,LASSO)Cox回归分析方法构建BC预后预测模型,比较高低风险组总生存期(overall survival,OS)、免疫检查点相关基因和靶向治疗相关基因表达的差异。通过基因集富集分析比较高低风险组中信号通路的富集情况,采用单样本基因富集分析(single sample gene set enrichment analysis,ssGSEA)和估计恶性肿瘤组织中基质和免疫细胞(estimation of stromal and immune cells in malignant tumors using expression data,ESTIMATE)法评估高低风险组免疫细胞浸润水平的差异。结果YTHDC1、IGF2BP3、LRPPRC、FTO和ALKBH3是BC独立的预后因素。利用LASSO Cox回归方法基于5个m6A调节因子建立BC预后预测风险模型,Kaplan-Meier分析结果提示高低风险组间OS存在显著差异(P<0.001),受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线下面积为0.665。高风险组在趋化因子、NOD样受体、嘌呤代谢、丙酮酸代谢等信号通路富集,具有丰富的免疫细胞浸润特征,PD-L1、CTLA-4、EGFR和KRAS基因表达更高。结论本研究基于m6A调节因子构建的BC预后预测模型准确性较好,有助于临床上预后判断和分层个体化治疗。

免疫原性细胞死亡相关基因对膀胱癌预后分型及免疫治疗的影响

目的探讨免疫原性细胞死亡(ICD)相关基因对膀胱癌(BC)预后及免疫治疗的影响。方法通过癌症基因组图谱(TCGA)数据库获取BC数据集,采用两独立样本Wilcoxon秩和检验比较BC中34个ICD相关基因的表达。基于ICD相关基因表达进行聚类分析,对2种ICD相关亚型进行基因本体(GO)、京都基因和基因组数据库(KEGG)富集、体细胞突变差异和免疫细胞浸润差异分析。构建LASSO Cox回归风险预后模型,验证其临床应用价值。结果ICD相关基因在BC和正常膀胱组织中表达有差异。2种ICD相关亚型的差异基因主要富集于T细胞激活、免疫球蛋白生成等生物学功能;参与T细胞激活、B细胞激活、T细胞活化的正向调节等信号通路。体细胞突变结果显示,ICD高评分组TP53突变频率更高,富含更多免疫细胞。利用7个ICD相关基因建立风险预后模型,该模型在不同临床特征中均有较好的预测价值。结论ICD相关基因对BC患者的预后预测和免疫治疗指导有重要意义。

膀胱鳞状细胞癌预后预测模型的构建和验证

目的:分析膀胱鳞状细胞癌预后影响因素,构建预后预测模型。方法:从SEER数据库提取2000年至2019年病理诊断为膀胱鳞状细胞癌286例的临床特征及随访资料构成训练集,用于构建模型。同时收集2012年至2021年就诊于河南省中医院泌尿外科的20例膀胱鳞状细胞癌患者构成外部验证集。利用训练集数据,使用Cox回归模型筛选出膀胱鳞状细胞癌预后预测因子,基于回归结果绘制列线图。利用C指数、ROC曲线、校准曲线和决策曲线分析(DCA)评估模型的预测价值。结果:Cox回归结果显示年龄≥70岁、N1~N3期、M1期和接受非根治术的膀胱鳞状细胞癌患者预后差,HR(95%CI)分别为2.208(1.629~2.992)、2.683(1.684~4.274)、3.155(1.880~5.293)、3.288(0.805~13.432)、3.073(1.719~5.494)和2.218(1.678~2.931)。利用上述变量及回归模型,绘制1、3和5 a生存率预测的列线图。在训练集和外部验证集中,模型的C指数(95%CI)分别为0.739(0.703~0.776)和0.759(0.651~0.868)。在训练集中,1、3和5 a生存率预测的ROC曲线下面积(95%CI)分别为0.779(0.725~0.834)、0.750(0.695~0.806)和0.741(0.682~0.799),在外部验证集中分别为0.748(0.570~0.926)、0.679(0.534~0.823)和0.650(0.523~0.778)。在训练集和外部验证集,校准曲线与理想曲线接近,同时DCA曲线远离基准线,表明预测结果与实际结局具有较好的一致性。结论:构建的膀胱鳞状细胞癌预后预测模型具有较好的预测价值。

白花蛇舌草乙醇提取物对人肾癌细胞786-0体外增殖及小鼠肾癌细胞786-0移植瘤生长的影响

目的探讨白花蛇舌草乙醇提取物(EEHDH)对人肾癌786-0细胞体外增殖及小鼠肾癌细胞786-0移植瘤生长的影响。方法 (1)将人肾癌细胞786-0分为观察1、2、3、4组和对照组,观察1、2、3、4组分别加入终浓度为10、20、40、80 mg/L的EEHDH,对照组加入等体积培养液。培养24、48、72 h后采用MTT法于490 nm处测量吸光度值(OD490值)。(2)取42只昆明小鼠,随机分为7组,分别为模型组、EEHDH低剂量组、EEHDH中剂量组、EEHDH高剂量组、环磷酰胺组、EEHDH中剂量联合环磷酰胺组、对照组,每组6只。除对照组小鼠正常饲养不处理外,余36只小鼠每只左后肢腋窝皮下接种0.2 mL肿瘤细胞悬液,24 h后称重。模型组灌胃等体积饮用水14 d;EEHDH低、中、高剂量组分别灌胃EEHDH 5.0、10.0、20.0 g/kg,1次/d,共14 d;环磷酰胺组每2 d灌胃1次20 mg/kg环磷酰胺,共灌胃7次;EEHDH中剂量联合环磷酰胺组在1、3、5天灌胃环磷酰胺20 mg/kg,第6天开始灌胃10.0 g/kg的EEHDH,1次/d,共9次。末次给药24 h后给各组小鼠称重,处死动物称瘤重,计算EEHDH低剂量组、EEHDH中剂量组、EEHDH高剂量组、环磷酰胺组、EEHDH中剂量联合环磷酰胺组抑瘤率。另分离各组小鼠胸腺、脾脏,精密称重,计算胸腺指数、脾脏指数。结果 (1)相同培养时间条件下观察1、2、3、4组人肾癌细胞786-0的OD490值与对照组相比均较低(P均<0.05)。人肾癌细胞786-0的OD490值随着培养时间的延长和EEHDH剂量的增加而降低(P均<0.05)。(2)实验结束时,模型组、EEHDH低剂量组、EEHDH中剂量组、EEHDH高剂量组、环磷酰胺组、EEHDH中剂量联合环磷酰胺组瘤重分别为(2.31±0.28)、(1.94±0.22)、(1.59±0.26)、(1.52±0.23)、(0.92±0.24)、(0.86±0.23)g,EEHDH低剂量组、EEHDH中剂量组、EEHDH高剂量组、环磷酰胺组、EEHDH中剂量联合环磷酰胺组抑瘤率分别为16.02%、31.22%、34.26%、60.20%、62.77%。EEHDH中剂量联合环磷酰胺Q值为0.87。模型组小鼠胸腺指数、脾脏指数与对照组相比均较高(P均<0.05)。环磷酰胺组小鼠胸腺指数、脾脏指数与模型组相比均较低(P均<0.05)。EEHDH低、中、高剂量组小鼠脾脏指数与模型组相比均较高(P均<0.05),胸腺指数与模型组相比P均>0.05。EEHDH中剂量联合环磷酰胺组胸腺指数、脾脏指数与环磷酰胺组相比均较高(P均<0.05)。结论 EEHDH在体外能明显抑制人肾癌细胞786-0的增殖,在体内能显著抑制小鼠肾癌细胞786-0移植瘤生长,其机制可能与EEHDH提高脾脏功能有关。

千金子二萜醇对人肾癌7860细胞和小鼠肾癌renca细胞体外生长的抑制作用

目的观察中药千金子体外对人肾癌7860细胞和小鼠肾癌renca细胞的抑制作用。方法将人肾癌7860细胞和小鼠肾癌renca细胞在不同浓度含千金子二萜醇(111、333、1 000、3 000、9 000μg/ml)的培养基中培养,MTT法观察千金子二萜醇对细胞体外增殖情况的影响。结果24 h后两实验组细胞增殖速度减慢,并随浓度增加增殖速度减慢明显;3 000、9 000μg/ml浓度组有统计学差异(7860细胞:P=0.005,P=0.002;renca细胞:P=0.005,P=0.003),以9 000μg/ml浓度组作用最强,人肾癌7860细胞生长抑制率达76.03%,小鼠肾癌renca细胞生长抑制率为64.65%;与空白对照比较差异显著(P=0.002,P=0.003);两实验组细胞增殖比较没有明显差异(P>0.05)。结论中药千金子体外对人肾癌7860细胞和小鼠肾癌renca细胞有明显抑制作用,使两细胞体外生长被显著抑制,证实千金子二萜醇是一种有临床应用前景的抗肿瘤中药提取物。

补肾益气扶正汤联合重组人干扰素α2b治疗肾癌术后患者临床研究

目的:探讨补肾益气扶正汤联合重组人干扰素α2b免疫治疗对肾癌术后患者预后及免疫功能的影响。方法:将120例肾癌患者随机分为观察组及对照组各60例,对照组于术后第14d开始行重组人干扰素α2b免疫治疗,观察组在对照组基础上口服补肾益气扶正汤,比较两组患者治疗效果、临床症状改善情况,并应用流式细胞仪测定两组治疗前后免疫细胞群的变化。结果:观察组总有效率高于对照组,而不良反应率低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后倦怠乏力、口干咽燥、腰肌酸软、五心烦热、大便不爽及中医症候总评分显著低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后免疫功能改善优于对照组(P<0.05)。结论:补肾益气扶正汤联合重组人干扰素α2b免疫治疗能有效改善肾癌术后免疫功能,有利于患者预后。

千金子对肾癌模型裸鼠癌症组织Livin蛋白及TNF-α表达的影响研究

目的探讨千金子对肾癌模型裸鼠癌症组织Livin蛋白水平及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响。方法采用皮下肾癌Renca细胞株悬液注射法建立肾癌裸鼠模型,共50只,接种当天随机分为对照组、治疗组(成瘤5 d后再予以千金子),每组25只,分别于成瘤后第5、10、15、20、25天采用ELISA法测定TNF-α水平,Western Blot分析测定癌症组织Livin蛋白表达情况,同时测定两组裸鼠肿瘤直径,并记录肿瘤生长抑制率。结果第20天开始,治疗组血清中TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);从第15天开始,治疗组的癌症组织Livin蛋白水平高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);从第10天开始,治疗组的肿瘤体积小于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);随着给药时间的延长,抑瘤率逐渐增高。结论千金子可以降低肾癌模型裸鼠癌症组织Livin蛋白及TNF-α表达水平,对裸鼠肿瘤增长具有抑制作用。

白花蛇舌草乙醇提取物对人肾癌786-0细胞体外生长及体内成瘤的影响

目的:探讨白花蛇舌草乙醇提取物(Ethanol extract of Hedyotis Diffusae Herba,EEHDH)对人肾癌786-0细胞体外生长及体内成瘤的影响。方法:体外实验采用MTT法检测EEHDH对人肾癌786-0细胞的生长抑制作用;体内实验采用人肾癌786-0细胞实体瘤小鼠动物模型,取30只昆明小鼠,6只为正常对照组,余24只昆明种小鼠每只左后肢腋窝皮下接种0.2 m L肿瘤细胞悬液,24 h后称质量,随机分为模型对照组、EEHDH低剂量组、EEHDH中剂量组和EEHDH高剂量组,每组各6只。正常组和模型对照组灌胃等体积饮用水,EEHDH低剂量组、EEHDH中剂量组和EEHDH高剂量组分别灌胃含生药量5.0 g·kg-1、10.0 g·kg-1、20.0 g·kg-1的EEHDH溶液,每日1次,连续给药14 d,末次给药24 h后颈椎脱臼处死动物,切开肿瘤部位,剥离瘤块,用滤纸吸净其上液体,称瘤块质量,计算抑瘤率。同时分离胸腺、脾脏,精密称质量,计算胸腺指数、脾脏指数。结果:EEHDH在体外可显著抑制人肾癌786-0细胞的增值,其效果与剂量和作用时间相关。体内试验表明,与模型组比较,EEHDH低剂量组、EEHDH中剂量组、EEHDH高剂量组均能明显减轻瘤块的质量,差异具有统计学意义(P<0.05),抑瘤率分别为16.02%、31.22%和34.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。小鼠荷瘤后,其脾脏指数、胸腺指数比较正常组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,EEHDH低剂量组、EEHDH中剂量组、EEHDH高剂量组能显著提高脾脏指数,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:EEHDH在体外能明显抑制人肾癌786-0细胞的增值,体内能显著抑制荷瘤小鼠肾癌786-0细胞生长,与调节免疫器官功能有关。

复方苦参注射液联合CIK细胞免疫治疗对中晚期肾癌患者免疫功能的影响

目的:观察复方苦参注射液联合CIK细胞免疫治疗对中晚期肾癌患者免疫功能的影响。方法:选取95例中晚期肾细胞癌患者,随机分为四组,CIK治疗组、复方苦参组、复方苦参组+CIK组、IL-2+INF-α组,分别抽取患者治疗前1周及治疗后3个月外周血,通过单抗技术和流式细胞仪测量外周血各项免疫指标(CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+)变化情况,评价各组对免疫功能的影响。结果:复方苦参注射液联合CIK细胞治疗后,患者CD3+、CD4+升高,CD4+/CD8+比值升高,与另外三组相比,免疫指标改善程度明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合CIK细胞免疫治疗在一定程度上提高了中晚期肾癌患者的免疫功能。

微小RNA204在人肾透明细胞癌中的表达及临床意义

目的研究微小RNA204(miR-204)在人肾透明细胞癌(RCCC)中的表达及临床意义。方法收集泌尿外科行手术切除的RCCC及对应癌旁正常肾脏组织标本共65例,运用qRT-PCR技术检测miR-204在RCCC及癌旁组织中的表达水平,统计分析miR-204表达水平与患者临床病理资料间的相关性;采用人工合成的miR-204模拟物转染人RCCCCaki-1细胞,分别采用qRT-PCR及Western-Blot检测转染后miR-204下游潜在靶点Bcl-2及SIRT1 mRNA及蛋白的表达变化。结果miR-204在RCCC组织中表达水平显著低于对应癌旁正常肾组织(P<0.05);miR-204低表达与肿瘤体积增大(>3cm,P<0.05)、肿瘤淋巴结转移(P<0.05)及高TNM分期(Ⅲ+Ⅳ期,P<0.05)显著相关;miR-204转染人RCCCCaki-1细胞后可显著降低细胞内Bcl-2及SIRT1mRNA及蛋白的表达水平(P<0.05)。结论 miR-204在RCCC组织中表达下调并与肿瘤恶性临床病理特征有关,miR-204可能通过下调Bcl-2及SIRT1的表达来抑制RCCC的发生、发展过程。

血清ALP、ICTP、sTf水平及癌组织BMP表达对前列腺癌骨转移的预测价值

目的探讨血清碱性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型胶原交联羧基端肽(ICTP)、可溶性转铁蛋白受体(s TfR)水平及癌组织骨形态发生蛋白(BMP)表达变化对前列腺癌骨转移的预测价值。方法研究对象为92例行手术治疗的前列腺癌患者,术后病理检查证实诊断。入院后均采用ELISA法检测血清ALP、ICTP、s TfR,采用免疫组化法检测癌组织BMP-2、BMP-4、BMP-7。术后随访2年,随访期间发生骨转移(经病理学证实)33例(骨转移组),未发生骨转移59例(无骨转移组)。回顾性分析转移组与未转移组入院时上述指标水平差异及相关性。结果骨转移组血清ALP、ICTP水平均高于无骨转移组,血清s TfR水平低于无骨转移组,组间比较P均<0.01。骨转移组癌组织BMP-2、BMP-4、BMP-7免疫组化总评分均高于无骨转移组(P均<0.05)。前列腺骨转移患者血清ALP、ICTP水平与癌组织BMP-2、BMP-4、BMP-7免疫组化总评分均呈正相关(P均<0.05),血清s TfR水平与癌组织BMP-2、BMP-4、BMP-7免疫组化总评分均呈负相关(P均<0.05)。结论前列腺癌患者血清ALP、ICTP水平升高,血清s TfR水平降低,癌组织BMP-2、BMP-4、BMP-7表达增加者发生骨转移的可能性更大。

腹腔镜下根治性肾切除术治疗肾细胞癌疗效、安全性及术后复发危险因素分析

目的 探讨腹腔镜下根治性肾切除术治疗肾细胞癌的疗效、安全性及影响术后复发危险因素。方法 我院收治的125例肾癌患者,根据手术方案不同分为对照组61例(开放性根治性肾切除术)和观察组64例(腹腔镜下根治性肾切除术)。观察两组围手术期相关指标、安全性,随访3年,记录两组总生存率、术后复发率,分析影响患者术后复发的相关危险因素。结果 两组手术时间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组术中出血量少于对照组,术后进食时间、下床活动时间短于对照组(P<0.05)。观察组术后3年总生存率高于对照组,术后复发率及并发症总发生率低于对照组(P<0.05)。年龄≥65岁、有血尿、吸烟、术后病理分期(Ⅳ期)、出现淋巴结转移、开放性根治性肾切除术患者术后复发均更高(P<0.05)。年龄≥65岁、血尿、吸烟、术后病理分期(Ⅳ期)、淋巴结转移、手术方案为开放性根治性肾切除术是导致肾癌患者术后复发的危险因素(P<0.05)。结论 腹腔镜下根治性肾切除术治疗肾癌,可提高患者远期生存率;临床需针对引发患者术后复发的危险因素进行干预,以降低复发率,促进改善预后。

地黄提取物对人PC-3细胞凋亡机制的影响

目的:探讨熟地黄乙醇提取物对人前列腺癌PC-3细胞凋亡,初步探讨其作用的分子机制。方法:不同浓度(2.0、2.5、3.0、3.5 mg/mL)的熟地黄乙醇提取物作用于人前列腺癌PC-3细胞24 h、48 h后,采用噻唑蓝(Methyl Thiazolyl Tetrazolium,MTT)法检测熟地黄乙醇提取物对前列腺癌PC-3细胞分裂增殖的影响;Western-bloting法检测Livin、Survivin、Caspase3凋亡相关蛋白的表达。结果:抑制率具有浓度时间依赖性;熟地黄乙醇提取物能够影响PC-3细胞凋亡相关蛋白Livin、Survivin、Caspase3的表达。结论:熟地黄乙醇提取物抑制前列腺癌细胞增殖的机制可能与诱导前列腺癌细胞凋亡以及影响其凋亡相关蛋白的表达有关。

不同浓度千金子对G250基因高表达肾癌Renca细胞株Livin蛋白表达的影响研究

目的观察不同浓度千金子对G250基因高表达肾癌Renca细胞株Livin蛋白表达的影响.方法将125只大鼠分为正常对照组、模型对照组、高剂量千金子治疗组、中剂量千金子治疗组以及低剂量千金子治疗组,每组大鼠25只.正常对照组正常饲养,其余各组采用皮下注射法构建肾脏移植瘤模型.高剂量千金子治疗组、中剂量千金子治疗组以及低剂量千金子治疗组分别于成瘤5d后连续给予千金子治疗,注射浓度分别为20mg/mL、10mg/mL以及2.5mg/mL,剂量为200mg/kg,1次/d,连续15d接受千金子治疗.正常对照组与模型对照组造模后给予注射等剂量生理盐水.比较各组大鼠抑瘤率、G250基因蛋白、Livin基因蛋白的表达.结果与模型对照组相比,高、中、低剂量千金子治疗组5-25d平均抑瘤率较高（P〈0.05）,且各组平均抑瘤率呈逐渐增高趋势;与中剂量千金子治疗组以及低剂量千金子治疗组相比,高剂量千金子治疗组平均抑瘤率较高（P〈0.05）.与正常对照组相比,模型对照组,高、中、低剂量千金子治疗组肾脏组织中Livin基因表达水平较低（P〈0.05）;G250基因表达水平较高（P〈0.05）;与中剂量千金子治疗组以及低剂量千金子治疗组相比,高剂量千金子治疗组Livin基因表达水平较高（P〈0.05）;G250基因表达水平较低（P〈0.05）.结论高浓度千金子对肾癌Renca细胞株具有良好的抑制作用,可能与下调G250基因表达,上调Livin蛋白表达相关.

中药千金子对肾癌细胞株786-0增殖作用的影响及对G250蛋白影响研究

目的 探讨中药千金子对肾癌细胞株786-0增殖作用的影响及对G250蛋白的影响研究.方法 选用肾癌细胞株786-0,分为A组（对照）、B组（5 mg/mL）、C组（10 mg/mL）、D组（20 mg/mL）,各组分别采用不同浓度千金子水溶液处理786-0细胞株.MTT比色法检测细胞增殖抑制率,Hoechst33258染色法观察细胞凋亡形态,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期变化,western blot法检测细胞Fas、Caspase3、Caspase7、G250蛋白表达水平,RT-PCR法检测细胞G250 mRNA表达水平.结果 ①各浓度千金子水溶液在24、48、72h对786-0细胞增殖抑制率较高,差异有统计学意义（P〈0.05）,且浓度越高、作用时间越长,对细胞增殖的抑制作用越强.②B、C、D组细胞核均有明显的凋亡形态学变化.③与A组比较,C、D组细胞凋亡率较高（P〈0.05）,C、D组G1期细胞比例较高（P〈0.05）,C、D组S期及G2期细胞比例较低,差异有统计学意义（P〈0.05）.④与A组比较,B、C、D组Caspase3、Caspase7蛋白表达水平较高（P〈0.05）,C、D组Fas蛋白表达水平较高,差异均有统计学意义（P〈0.05）.⑤与A组比较,B、C、D组G250 mRNA及G250蛋白表达水平较高,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 中药千金子对肾癌细胞株786-0增殖有明显的抑制作用,其机制为上调G250抗原及Fas、Caspase3、Caspase7蛋白表达,促进细胞发生G1期阻滞,引起786-0细胞凋亡.

中医药治疗泌尿系统结石临床研究

目的:探讨中医药治疗泌尿系统结石的临床效果。方法:选择2013年1月-2013年10月我院泌尿科收治的泌尿系结石45例患者进行研究,采用中医治疗。结果:7d内排出结石12例,发生率为26.67%,14d内排出结石13例,发生率为28.89%,28d内排出结石20例,发生率为44.44%。结论:中医治疗泌尿系统结石具有疗效佳、安全、操作简单等优点。

虚拟现实技术对医学教育的价值重构与应用创新

随着云计算、互联网、物联网、大数据等被广泛应用,当前社会各个行业不断加快的信息化步伐,以及不断加深的社会整体信息化程度,使得职业教育中信息技术的影响日趋明显,并且越来越具有革命性。在党的十九大报告中,习近平总书记提出,要实施健康中国战略,为人民群众提供的健康服务必须是全方位、全周期的。国务院也明确提出,医学教育要与信息技术相融合,建设国家教学案例共享资源库,建设一批国家精品在线开放课程。

中医综合疗法治疗泌尿系结石的临床观察及护理

目的:探讨中医综合疗法治疗泌尿系结石的临床效果及有效的护理措施。方法:将80例泌尿系结石患者按照抛硬币方法随机分为两组,分别标记为对照组、治疗组。对照组40例患者采用单纯中药治疗,治疗组40例患者采用中医综合治疗,比较两组患者治疗效果。结果:治疗组患者治疗总有效率为97.5%,对照组患者治疗总有效率为95.0%,,两组患者差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单纯中药治疗相比,中医综合疗法治疗泌尿系结石临床效果明显,结石排净。

miR-493-5p靶向HOPX基因对前列腺癌细胞增殖、凋亡的影响及机制

目的探讨miR-493-5p对前列腺癌细胞的增殖、凋亡的影响及其作用机制。方法培养正常膀胱上皮细胞HUC及前列腺癌细胞T24、5637、SW780,qRT-聚合酶链反应(PCR)检测miR-493-5p和同源域特有蛋白(HOP)X mRNA表达水平;Western印迹检测HOPX蛋白表达。将T24细胞分为NC组、miR-con组、miR-493-5p组、si-con组、si-HOPX组、miR-493-5p+pcDNA组、miR-493-5p+pcDNA-HOPX组;CCK-8法检测细胞增殖;流式细胞术检测各组细胞凋亡情况;Western印迹检测细胞周期蛋白(Cyclin)D1、酶切半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-3蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验检测miR-493-5p和HOPX的靶向关系。结果相较于正常膀胱上皮细胞HUC,前列腺癌细胞T24、5637、SW780中miR-493-5p表达水平均显著降低(均P<0.05);HOPX表达水平显著升高(P<0.05);过表达miR-493-5p和干扰HOPX可抑制T24细胞增殖,促进细胞凋亡;抑制CyclinD1蛋白的表达,促进酶切Caspase-3蛋白的表达(均P<0.05)。miR-493-5p靶向调控HOPX。过表达HOPX能逆转miR-493-5p对T24细胞的作用。结论miR-493-5p可通过下调HOPX抑制前列腺癌细胞增殖、促进凋亡。