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多指标联合检测对类风湿关节炎的临床诊断价值 被引量:21
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作者 潘秋荣 孙肖依 《国际检验医学杂志》 CAS 2011年第13期1436-1437,1440,共3页
目的探讨类风湿因子(RF)、葡萄糖-6-磷酸异构酶(GPI)、抗突变型瓜氨酸波形蛋白(MCV)抗体(抗MCV)和抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体(抗CCP)联合检测对类风湿关节炎(RA)的临床诊断价值。方法以108例RA患者(RA组)及86例非RA患者(非RA组)为研究对象,... 目的探讨类风湿因子(RF)、葡萄糖-6-磷酸异构酶(GPI)、抗突变型瓜氨酸波形蛋白(MCV)抗体(抗MCV)和抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体(抗CCP)联合检测对类风湿关节炎(RA)的临床诊断价值。方法以108例RA患者(RA组)及86例非RA患者(非RA组)为研究对象,检测RF、GPI、抗MCV和抗CCP血清浓度。结果 4个指标检测结果在RA组和非RA组间的差异有统计学意义(P<0.05);任意2项及其以上指标联合诊断RA的敏感度、特异性、阳性预测值、阴性预测值、诊断效率、Youden指数、受试者工作特征曲线下面积分别为97.2、100.0、100.0、100.0、98.8、0.97和0.984。结论上述4个指标的联合检测有助于提高诊断RA的灵敏度和特异性,可弥补单指标检测的不足,从而有效避免漏诊和误诊。 展开更多
关键词 类风湿因子 葡糖-6-磷酸异构酶 关节炎 内风湿 抗突变型瓜氨酸波形蛋白抗体 抗环瓜氨酸肽抗体
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基于VaR的黄金期货保证金研究
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作者 孙肖依 《中国证券期货》 2012年第A10期35-35,37,共2页
本文在GARCH模型思想的基础上,运用VaR风险管理的方法,建立了基于GARCH-VaR的黄金期货保证金模型,对黄金期货进行了实证研究。研究表明黄金期货的收益率不服从正态分布,其收益分布具有明显的厚尾特征;研究发现GARCH-VaR模型较现行的静... 本文在GARCH模型思想的基础上,运用VaR风险管理的方法,建立了基于GARCH-VaR的黄金期货保证金模型,对黄金期货进行了实证研究。研究表明黄金期货的收益率不服从正态分布,其收益分布具有明显的厚尾特征;研究发现GARCH-VaR模型较现行的静态保证金系统更有效,对我国保证金制度的完善有一定的帮助。 展开更多
关键词 黄金期货 保证金 GARCH模型 VAR方法
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铜绿假单胞菌β-内酰胺类抗生素耐药基因的检测 被引量:1
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作者 董妍 秦建萍 +1 位作者 史兵伟 孙肖依 《常州实用医学》 2012年第3期143-147,共5页
目的了解临床分离的铜绿假单胞菌中β-内酰胺类抗生素耐药相关基因存在状况。方法用琼脂稀释法检测哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦、头孢他啶、头孢吡肟、氨曲南和亚胺培南的最低抑茵浓度。用聚合酶链反应(pcR)检测β-内酰胺酶耐药基因... 目的了解临床分离的铜绿假单胞菌中β-内酰胺类抗生素耐药相关基因存在状况。方法用琼脂稀释法检测哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦、头孢他啶、头孢吡肟、氨曲南和亚胺培南的最低抑茵浓度。用聚合酶链反应(pcR)检测β-内酰胺酶耐药基因(TEM、SHV、OXA、PER、VEB、GKS、CARB、IMP、VIM、SPM、GIM、DHA和OprD2),并用DNA测序仪测序。结果21株铜绿假单胞茵中vEB阳性2株(9.5%)、GES阳性2株(9.5%)和CARB阳性12株(57.1%),20株菌OprD2基因缺失(95.2%),其余基因均阴性。其中VEB序列与VEB-1(AY536743和AS220758)同源性为1000k;GES序列与GES-1(AY219651和AF355189)同源性为99%,分别在1456、2792位出现C—A,为同义突变;CARB序列与CARB-3(S46063)同源性为99%,在731位出现C—T,即204位亮氨酸被苯丙氨酸所取代(ku204Phe),可能为一新的亚型。结论本地区铜绿假单胞菌已携带vEB、GES、CARB耐药基因,而OprD2基因缺失是铜绿假单胞茵对G-内酰胺类抗生素产生多重耐药的重要原因之一。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 Β内酰胺酶 耐药基因
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基于列表级排序的深度生成推荐方法 被引量:4
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作者 孙肖依 刘华锋 +1 位作者 景丽萍 于剑 《计算机研究与发展》 EI CSCD 北大核心 2020年第8期1697-1706,共10页
变分自编码器(variational autoencoder, VAE)近年来在推荐领域有着很成功的应用.这种非线性概率模型的优势在于它可以突破线性模型有限的建模能力,而线性模型目前仍然在协同过滤研究中占主导地位.尽管基于变分自编码器的推荐方法已经... 变分自编码器(variational autoencoder, VAE)近年来在推荐领域有着很成功的应用.这种非线性概率模型的优势在于它可以突破线性模型有限的建模能力,而线性模型目前仍然在协同过滤研究中占主导地位.尽管基于变分自编码器的推荐方法已经取得了优越的表现,但仍存在一些未解决的问题,例如无法针对隐式反馈的推荐数据为用户生成个性化的推荐排序列表.因此,通过借助多项式似然对变分自编码器实施基于列表的排序策略,提出了一种深度生成推荐模型.该模型具有同时生成点级隐式反馈数据并为每个用户创建列表式偏好排序的能力.为了将排序损失与变分自编码器损失结合起来,采取归一化累计损失增益(normalized cumulative loss gain, NDCG)作为排名损失,并通过平滑函数进行近似.在3个真实世界数据集上(MovieLens-100k,XuetangX和Jester)进行了实验.实验结果表明:结合了列表级排序的变分自编码器在推荐个性化列表所有评价指标上,相比于其他基线模型拥有更出色的表现. 展开更多
关键词 个性化推荐 深度生成模型 排序学习 隐式反馈 列表级排序
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转染靶向UHRF1的siRNA对人宫颈癌HeLa细胞增殖和凋亡的影响
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作者 高燕芳 张铭 +1 位作者 樊菊香 孙肖依 《医学临床研究》 CAS 2020年第5期649-651,共3页
[目的]探讨转染靶向泛素样含PHD和环指域1(UHRF1)的小干扰RNA(siRNA)对人宫颈癌HeLa细胞增殖和凋亡的影响.[方法]将HeLa细胞随机分为对照组(未做处理)、空载组(转染阴性对照siR-NA)和干扰组(转染靶向UHRF1的siRNA),RT-PCR和Western blo... [目的]探讨转染靶向泛素样含PHD和环指域1(UHRF1)的小干扰RNA(siRNA)对人宫颈癌HeLa细胞增殖和凋亡的影响.[方法]将HeLa细胞随机分为对照组(未做处理)、空载组(转染阴性对照siR-NA)和干扰组(转染靶向UHRF1的siRNA),RT-PCR和Western blot检测各组UHRF1 mRNA和蛋白的表达水平,并通过细胞增殖及毒性检测试剂盒(CCK-8)和Annexin V-FITC/PI染色流式细胞术检测干扰U HRF1基因表达后,对HeLa细胞增殖和凋亡的影响.[结果]干扰组细胞中U HRF1 mRNA和蛋白表达水平显著低于对照组和空载组,其差异具有统计学意义(P<0.01);干扰组细胞的增殖受到抑制,细胞凋亡率升高,与对照组和空载组比较,其差异有统计学意义(P<0.01),但对照组和空载组比较差异均无统计学意义(P>0.05).[结论]通过转染siRNA靶向干扰HeLa细胞U HRF1表达,能够抑制HeLa细胞增殖,促进细胞凋亡. 展开更多
关键词 宫颈肿瘤/病理学 微RNAS 细胞增殖
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快速血清学检验和微生物快速培养检测诊断小儿肺炎支原体感染的临床价值分析
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作者 孙肖依 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2022年第11期0225-0228,共4页
探讨小儿肺炎支原体(MP)感染采用快速血清学检验(BST)、微生物快速培养检测诊断的临床价值。方法 选取2021年8月至2021年9月收治的小儿MP感染患儿768例,随机分为观察组(快速BST检验)和对照组(微生物快速培养检测)各384例,对比两组的诊... 探讨小儿肺炎支原体(MP)感染采用快速血清学检验(BST)、微生物快速培养检测诊断的临床价值。方法 选取2021年8月至2021年9月收治的小儿MP感染患儿768例,随机分为观察组(快速BST检验)和对照组(微生物快速培养检测)各384例,对比两组的诊断结果。结果 观察组诊断准确率、8~15天阳性检出率、6~8岁阳性检出率高于对照组(P<0.05);1~7天两组阳性检出率组间对比(P>0.05);0~5岁两组阳性检出率组间对比(P>0.05)。结论 快速BST在对小儿MP感染中诊断的准确率较高,尤其是那些年龄超过5岁、病程在7天以上的儿童,存在相对来讲更高的检出率,因此,快速BST在临床诊断中存在一定的价值。但是临床也需要结合具体情况而对患儿实施相应的检查方法,对于那些年龄在5岁以上、病程在7天以内的患儿可使用上述两种方法,但是对于年龄超过5岁及病程超过7天的患儿对于快速血清学检验法更加适用。 展开更多
关键词 快速血清学检验 微生物快速培养检测 小儿肺炎支原体感染 阳性率 诊断准确率 诊断价值
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382例疑似ABO新生儿溶血三项检查结果分析
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作者 高燕芳 孙肖依 +1 位作者 樊菊香 张慧 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2021年第9期0172-0173,共2页
分析近两年来新生儿溶血三项血液标本,探究溶血三项试验对新生儿溶血病(HDN)的诊断意义,为临床诊断与防治HDN提供重要依据。方法:对我院送检的疑似ABO-HDN的溶血三项试验结果进行统计。结果:382例检测样本中,ABO-HDN的阳性率为79.6%;ABO... 分析近两年来新生儿溶血三项血液标本,探究溶血三项试验对新生儿溶血病(HDN)的诊断意义,为临床诊断与防治HDN提供重要依据。方法:对我院送检的疑似ABO-HDN的溶血三项试验结果进行统计。结果:382例检测样本中,ABO-HDN的阳性率为79.6%;ABO-HDN的发生与性别无关;A型血发生HDN阳性率为83.3%,明显高于B型76.4%的阳性率(P<0.05);HDN的检出率与日龄相关。结论:A型ABO-HDN发病率高于B型;怀疑发生溶血时,应尽快进行溶血三项检测,有利于提高检出率。 展开更多
关键词 新生儿溶血病 HDN 溶血三项。
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