N-2-氰乙基吡咯/3,4-乙烯二氧噻吩电致变色共聚物的制备及性能

以N-2-氰乙基吡咯(CNPy)和3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)为原料,通过电化学聚合制备了导电聚合物P(CNPy-co-EDOT)膜。采用FTIR、SEM、电化学工作站、UV-Vis吸收光谱对P(CNPy-co-EDOT)膜进行了表征,通过光谱电化学法,探究了n(CNPy)∶n(EDOT)对P(CNPy-co-EDOT)膜电致变色转换和开路稳定性的影响。结果表明,EDOT的引入能够显著提高CNPy的合成膜能力,形成了具有电化学氧化还原活性和光学吸收特性的P(CNPy-co-EDOT)膜;P(CNPy-co-EDOT)膜具有较低的禁带宽度(1.70~2.32 e V)和利于电解质离子传输的多孔状颗粒堆积结构;由n(CNPy)∶n(EDOT)=3∶7制备的P(CNPy_(3)-co-EDOT_(7))膜具有显著的多色电致变色特性,在不同外加电压下,呈现出黄褐色(–0.8 V)、草绿色(0.4 V)到蓝色(1.0 V)的丰富颜色变化;P(CNPy_(3)-co-EDOT_(7))膜的光学对比度为35.7%,响应时间为0.76 s,着色效率为219.6 cm^(2)/C;P(CNPy_(3)-co-EDOT_(7))膜在氧化态和还原态的透过率几乎没有变化,能维持原来的色泽,不会出现显著的褪色现象,显示出优异的光存储性能。

水溶性三联吡啶类锌离子荧光探针的合成及其性能研究

以2-乙酰基吡啶与4-吡啶甲醛为起始原料,通过一锅法合成4’-(吡啶基)-2,2’∶6’,2”-三联吡啶中间体,后与碘甲烷发生亲电加成反应生成一种具有良好水溶性的三联吡啶类荧光探针分子N-甲基-4-{4’-(2,2’∶6’,2”-三联吡啶)}-吡啶碘盐(L2),其结构和纯度经核磁共振波谱(NMR)和元素分析(EA)证实。紫外-可见吸收光谱和荧光光谱检测结果显示,探针L2与Zn^(2+)的络合比为2∶1,在0~14μmol/L范围内荧光强度与Zn^(2+)浓度之间具有良好的线性关系,检测限为1.46×10^(-7)mol/L,对水样中Zn^(2+)的检测结果令人满意。